谷氨酸,褪黑素导致海马脑薄片诱发群体峰电位的 …

在大鼠海马脑薄片上电刺激海马Ｓｃｈａｆｆｅｒ侧支纤维，胞外记录ＣＡ１区锥体细胞层诱导群体峰电位（Ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ Ｓｐｉｋｅ，ＰＳ），观察灌流谷氨酸（Ｇｌｕ）和褪黑素（ＭＥＬ）４０ｍｉｎ，人工脑脊液冲洗３０ｍｉｎ对ＰＳ的影响，结果显示：不同浓度（１．０、１．２５、２．５和５．０ｍｍｏｌ／Ｌ）的Ｇｌｕ作用下，７０ｍｉｎ末ＰＳ值百分经分别为１５６０．５％、１５０．７％、１３．１％、４．１％；并且Ｇ     

小白鼠眼的形态发生的研究

从小白发产胚胎第８ｄ形成视泡开始到发育为成体的眼为止，详细观察和描述了其眼的形态发育变化，实验以视网膜、晶体和角膜的发育为主。结果表明：视网膜的发育从胚胎第８ｄ视泡出现开始，在胚胎第９．５ｄ分化为２层，第１１．５ｄ分化为４层，刚出生时分化为６层，成年已分化完全，具完整的１０层结构；晶体的形态发生经历了晶体板（第９．５ｄ）、晶体凹（第１０ｄ）、晶体囊（第１０．５ｄ）、初级晶体纤维（第１１．５ｄ）及次     

大鼠离体心脏缺灌和再灌早期乳酸脱氢酶和肌酸激…

用Ｌａｎｇｅｎｄｏｅｆｆ法灌流雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠心脏，平衡１０ｍｉｎ，于再灌３ｍｉｎ内每隔１５ｓｅｃ收集一次冠脉流份，连续检测冠脉流份中ＣＫ、ＬＤＨ以及ＧＯＴ的活性（Ｕ／Ｌ），比较它们释放的动态特征。结果表明，再灌３ｍｉｎ内，３种酶都呈双相释放。第１峰出现在再灌１５ｓｅｃ，酶活性为对照值的５－９倍，它主要反映缺灌损伤，再灌９０－１２０ｓｅｃ又出现第Ⅱ峰，主要代表再灌损伤。无论是再灌３ｍｉｎ内酶释     

实验性全脑缺血再灌流CNSbcl—2基因变化研究

目的 探讨ｂｃｌ－２基因表达在全脑缺血再灌流不同时间的变化规律。方法 本试验在对小鼠双侧颈总动脉阻断再灌流后１，３，７，１４，２８，４２ｄ分别取额叶皮层海马区脑组织，采用免疫组织化学染色，逆转录ＰＣＲ技术对ｂｃｌ－２基因表达进行检验。结果ｂｃｌ－２基因在正常神经细胞中有较弱表达，再灌流１ｄ后其表达开始增加，到７ｄ时达高峰并持续到１４ｄ，与对照组有显著差异（Ｐ〈０．０１）。结论 ｂｃｌ－２基因抑制     

滞针震颤治疗面瘫30例疗效观察

１　临床资料　　此３０例患者源于针灸科门诊病人，皆无严重的器质性病变，其中男性占１８例，女性占１２例：年龄最大５５岁，最小４岁；有风湿性关节炎１３例，高血压５例，白内障９例；初次发病者２０例，后发者１０例。２　治疗方法　　（１）取穴：地仓透颊车、人中、阳白透丝竹空、阳白透攒竹、合谷。　　（２）操作手法：采用滞针震颤法，即为人为性滞针后，快速地小幅度上下运动针柄，使针柄处的皮肤随针体上下起伏。操作时间每穴不应小于１ｍｉｎ，行针１０ｍｉｎ再运针一次，２０ｍｉｎ后起针，地仓、颊车双手同时进针，对刺，待…     

精米厂节碎米发酵性饮料的研究

讨论了以节米碎米为主要原料，生产含汽发酵性饮料的工充程和工艺参数。结果表明：将节米适度粉碎，有利于糖化发酵的进行，采用以α－淀粉酶液化（温度９０℃，时间３０ｍｉｎ，用量１５ｕ／ｇ淀粉），酿酒酵母（０．０１％）与酒曲（０．３％）混合发酵，以及发酵液混充ＣＯ２等工艺，研制出的发酵性饮料口感好，风格突出。     

γ—氨基丁酸对家鸽（Columba livia）顶盖脑片Ⅲ层神经？…

在２５只家鸽的离体顶盖脑片上，用玻璃微电极胞外记录到顶盖Ⅲ层神经元自发放电单位５５个，观察了γ－氨基丁酸９ｇａｍｍａ－ａｍｉｎｏｂｕｔｙｒｉｃ，ＧＡＢＡ）及其拮抗剂以及电刺激Ⅲα￣ｆ亚层对Ⅲ岐神经元电活动的作用。作用显示：脑片灌流ＧＡＢＡ（１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，３ｍｉｎ）后，１６／２１个单位（占７６．２％）放电频率减少，１／２１个单位（占４．８％）放电频率增加，４／２１个单位（占１９．６％）放电频     

头部重点低温对缺血后再灌注时兔脑神经元转归的影响

探讨头部重点低温（ＳＨＣ）能否改善受损兔脑神经元的转归,以及相应的生化机制,方法：采用“四血管”模式造成脑缺血３０ｍｉｎ,然后将１６８只新西兰兔随机分为三组,Ｉ组为未缺血对照组,其余两组动物的３个来组均在缺血３０ｍｉｎ后分别再灌注３０,１８０和３６０ｍｉｎⅡ组为常温财灌注组,Ⅲ组为ＳＨＣ治疗组,开始再灌注时实施ＳＨＣ（２８℃）,检测了脑组织中２１项生化指标的变化和采用计算机图像分析技术,将１２个脑     

乙酰胆碱对家鸽顶盖脑片中Ⅲ层神经元电活动的影响

实验在２２只家鸽的离体顶盖脑片上，用玻璃微电极胞外记录到顶盖Ⅲ层神经元自发放电单位５０个，观察了乙酰胆碱（ＡＣｈ）及其拮抗剂以及电刺激Ⅱａ－ｆ亚层对Ⅲ层神经元电活动的作用。结果显示，脑片灌流ＡＣｈ（１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，３ｍｉｎ）后，２４／３７个单位（６４．９％）放电频率增加。４／３７个单位（１０．８％）放电频率降低，７／３７个单位（１８．９％）无明显变化，另２／３７个单位表现为先增频后减频反应。     

咖啡因对胎鼠及乳鼠睾丸生殖细胞数量的影响

为了了解咖啡因对胚胎及新生时期男性生殖系统的影响，采用低（０３ｍｍｏｌ／Ｌ）、中（０６ｍｍｏｌ／Ｌ）、高（１２ｍｍｏｌ／Ｌ）浓度咖啡因体外培养ＳＤ孕１８ｄ胎鼠、０ｄ及４ｄ乳鼠睾丸组织块，用ＨＥ染色及放射自显影方法检测咖啡因对睾丸内生殖细胞数量及其摄取３Ｈ－ＴｄＲ的影响。结果：１８ｄ胎鼠睾丸培养组织内生殖细胞数量及３Ｈ－ＴｄＲ的摄取受咖啡因影响较少；中等浓度的咖啡因在培养３周后，生殖细胞的数量、３Ｈ－ＴｄＲ的摄取才降低；而高浓度的咖啡因在培养２周后，检测指标已有下降，３周更明显。生殖细胞数量的减少往往伴随３Ｈ－ＴｄＲ摄取的降低，由此推测高浓度咖啡因长时间培养后使生殖细胞数量减少可能与抑制生殖细胞摄取３Ｈ－ＴｄＲ，从而干扰ＤＮＡ的合成有关。     

幼鼠小肠缺血-再灌注肠组织的形态学观察

目的:观察幼鼠小肠缺血-再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)肠组织形态学变化。方法:将32只4周龄(Sprague Dawley,SD)大鼠随机分成2组即假手术组(Sham组)和缺血-再灌注组(I/R组),每组各16只。Sham组仅暴露腹腔脏器,不作任何干预;I/R组经阻断肠系膜上动脉60 min后恢复血供,于再灌注30、60、90、120 min每组动物各处死4只取小肠组织进行组织学Chiu’s评分,结果进行单因素方差分析和组间t检验。结果:Sham组肠组织形态正常;I/R组小肠组织发生了明显的缺血和炎症反应并随再灌注时间延长而加重,各观察时间点组织学评分在组间比较差异均有统计学意义,各值在I/R组高于Sham组(P<0.05)。结论:幼鼠肠I/R导致肠组织病理损伤并随再灌注时间延长而加重。     

乌梢蛇视网膜的显微结构观察

采用光镜观察了乌梢蛇(Zoacys dhumnades)视网膜的结构,测量并比较了外核层、内核层与节细胞层的细胞数量,分析了视细胞的分布特征,研究了其视网膜结构与生活习性的关系.结果表明,乌梢蛇视网膜中央区分布着大量的视锥细胞,外核层与节细胞层的细胞数量相当,色素上皮层的细胞有许多突起伸向视杆视锥层内,说明乌梢蛇是一种昼行性蛇类.视网膜盲部接近视部处有椭圆形突起,该突起呈连续分布而形成一圈,突起内可见血窦及丰富的红细胞,该突起可能与锥状突和/或栉膜具有同源关系.     

Substance P-immunoreactive retinal ganglion cells and their central axon terminals in the rabbit

Retinal ganglion cells are the projection neurons that link the retina to the brain. Peptide immunoreactive cells in the ganglion cell layer (GCL) of the mammalian retina have been noted but their identity has not been determined. We now report that, in the rabbit, 25-35% of all retinal ganglion cells contain substance P-like (SP) immunoreactivity. They were identified by either retrograde transport of fluorescent tracers injected into the superior colliculus, or by retrograde degeneration after optic nerve section. SP immunoreactive cells are present in all parts of the retina and have medium to large cell bodies with dendrites that ramify extensively in the proximal inner plexiform layer. Their axons terminate in the dorsal lateral geniculate nucleus, superior colliculus and accessory optic nuclei, and these terminals disappear completely after contralateral optic nerve section and/or eye enucleation. In the dorsal lateral geniculate nucleus large, beaded, immunoreactive axons and varicosities make up a narrow plexus just below the optic tract, where they define a new geniculate lamina. The varicosities make multiple synaptic contacts with dendrites of dorsal lateral geniculate nucleus projection neurons and presumptive interneurons in complex glomerular neuropil. This is direct evidence that some mammalian retinal ganglion cells contain substance P-like peptides and strongly suggests that, in the rabbit, substance P (or related tachykinins) may be a transmitter or modulator in a specific population or populations of retinal ganglion cells.     

大鼠局灶性脑缺血再灌注碱性成纤维细胞生长因子蛋白表达的研究

目的 检测大鼠局灶性脑缺血再灌注后中心区、半影区bFGF的蛋白表达动态变化及意义。方法 采用线检法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型，采用神经病学评分，TTC染色，光镜检测对模型予以评价，并用免疫组化法观察缺血3h再灌注3，6，24，72h缺血中心区、半影区bFGF表达的动态变化，并观察相应时间点、相应区域病理组织学变化．结果 在正常组及假手术组bFGF呈弱阳性表达．缺血3h及缺血3h再灌注3，6h中心区、半影区表达明显增强．与假手术组比较，差异显著(P＜0、05)、缺血3h再灌注24，72h缺血中心区bFGF表达下降，但仍较正常对照组高，此时半影区表达呈持续升高趋势，24h达高峰，72h有所下降。而相应病理变化为：缺血3h可见轻重不等的神经细胞变性坏死，缺血3h再灌注中心区及半影区随缺血再灌注时间延长，病理组织学变化逐渐加重．结论 正常脑组织中bFGF呈弱阳性表达，缺血中心区及半影区随缺血再灌注2d内随时间延长表达增强，与神经细胞缺血改变加重呈正相关．提示bFGF对脑缺血损伤后的神经细胞有保护和修复作用。     

不同缺血时间对脑缺血/再灌注损伤大鼠神经行为学的影响

为探讨不同缺血时间对脑缺血/再灌注损伤大鼠神经行为学的影响,利用线栓法复制脑缺血/再灌注损伤模型,考察缺血1 h、2 h和4 h后再灌注1 d、4 d、7 d和14 d的不同时间点时大鼠神经功能缺损评分,TTC染色测梗死面积.结果显示缺血2 h组存活率较高,为中度神经功能缺损程度.结论为缺血2 h为最适合的造局灶性缺血/再灌注模型的缺血时间,可以为评定后续实验中药物药效指标和选择缺血时间窗提供重要参考.     

Ganglion cell dendrites are presynaptic in catfish retina

The retinal ganglion cells are third-order, spike-generating neurones whose axons transmit the output of the retina to the rest of the brain. It has long been believed that the dendrites of the retinal ganglion cells, like the dendrites of most other Golgi type I neurones, are only postsynaptic. Here we have studied the synapses made onto the ganglion cells in the catfish (Ictalurus punctatus), and we report that the distal dendrites of large-field ganglion cells make conventional chemical synapses onto other inner plexiform layer processes. We have also found that, more than 100 microns away from the cell perikaryon, the synapses made onto and by these ganglion cell dendrites are often tightly clustered. These synaptic clusters appear to be quite regularly spaced along the dendrites. Our results have important implications for the identification of ganglion cell dendrites within the inner plexiform layer as well as for the understanding of the ganglion cell response and receptive field generation.     

小鼠心脏缺灌和再灌早期乳酸脱氢酶释放规律

离体小鼠心脏,用Langendorff法灌流,平衡10min后全心缺灌,于再灌期最初5min内按一定时间顺序收集冠脉流出液,测定乳酸脱氢酶(LDH)的活性浓度(U/L),作为心肌细胞损伤的指标。实验分3组,分别采取不同的缺灌时间：5min,10min和15min。平衡期LDH释放对照值3组分别为(7.8±0.8)、(7.9±0.7)和(7.6±0.7)U/L。缺灌期即开始LDH的大量释放,随缺灌时间加长而递增。再灌期,3组LDH均呈现双相释放,第Ⅰ峰出现于再灌开始15s,峰值极高,分别为：5min缺灌组：(55.4±3.8)U/L;10min组：(86.8±5.4)U/L,15min组：(96.2±6.8)U/L,均与各自平衡期对照值差异显著(p<0.001)。该峰升降迅速,主要反映缺灌对心肌的损伤。第Ⅱ峰出现于再灌早期第180～240s之间,峰值较低。3组分别为(15.4±2.0)、(17.3±1.6)和(15.9±1.4)U/L。3组之间,除第Ⅰ峰峰值5min组与10min组、15min组差异显著外,其余各点均无显著差异。此外,统计了再灌期5 min内出现的心律失常,有室性早搏(PVC)和室速(VT)。PVC次数在上述3组中分别为187±17,217±10和244±14。VT所占时间在这3组中分别为(10±2)s,(22±3)s,(24±2)s。再灌期正常窦性节律时间(NSRT)分别为(214±SD29)s(SD为标准差),(196±SD24)s和(183±SD24)s。实验首次用小鼠离体心脏建立了一个以心肌LDH释放为指标的实验模型,为深入研究缺血再灌对心脏损伤及其防护提供了方便和新的可能性。     

Long-distance intraretinal connections in birds

Electrophysiological experiments have shown in both birds and mammals that remote parts of the retina, several millimetres apart, interact at the retinal level. The anatomical basis of this is poorly understood, although in mammals some cells in the ganglion cell layer have axons that terminate in the inner plexiform layer several millimetres from the cell body. In birds, the longest previously reported intraretinal connections were from amacrine cells, extending only a few hundred microns. But we here describe very long connections that span almost the entire extent of the retina in chicks and chick embryos. The parent cell bodies are in the inner nuclear layer of the ventral half of the retina, and they project in topographical order onto the dorsal half. They do not project to the brain. They may be involved in selective switching of attention between the upper and lower parts of the visual field, at an unprecedentedly early stage of visual processing.     

苯丙氨酸对小鼠心脏缺灌-再灌损伤的保护作用

在Langendorff法灌流小鼠心脏上,以乳酸脱氢酶(LDH)释放的活性浓度(UL^-1)作为心肌细胞损伤的指标,研究苯丙氨酸(Phe)对缺灌再灌心脏的保护作用。3种不同浓度的Phe(10μmol·L^-1, 1μmol·L^-1,和0.1μmol·L^-1) 均使缺灌期LDH释放明显下降,再灌早期LDH释放第Ⅰ峰也显著下降, 并消除LDH释放第Ⅱ峰。此外,Phe还具有消除再灌期室速,抑制室性早搏和延长正常窦性节律时间的作用。Phe的保护作用与硫辛酸(LA)之作用相似。推测与淬灭缺灌再灌期间产生的氧自由基有关。     

VEGF在大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤中的表达变化

目的 研究局灶性脑缺血再灌注中心区、半影区VEGF表达的动态变化及意义．方法 采用线检法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型．采用神经病学评分、TTC染色、光镜检测对模型予以评价．在此基础上采用免疫组化技术，观察缺血3h及缺血3h再灌注3，6，24，72h缺血中心区及半影区VEGF表达的动态变化，以及观察相应时间点缺血中心区及半影区病理组织学变化．结果 正常对照组及假手术组VEGF呈阳性表达，缺血3h及缺血3h再灌注3，6h中心区及半影区VEGF表达明显增强，缺血3h再灌注24，72h缺血中心区VEGF表达接近正常，而此时半影区呈升高趋势，24h达到高峰，72h有所下降(与假手术组相比，P＜0．05)．相应神经元的病理组织学变化也随再灌注时间的延长而加重．结论 正常脑组织中VEGF呈弱阳性表达，缺血半影区随缺血再灌注时间延长表达增强．随着缺血再灌注时间延长，中心区神经细胞以坏死为主，半影区以神经细胞以凋亡为主．提示VEGF对脑缺血损伤后的神经细胞有保护和修复作用．