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相似文献
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1.
对以葡萄糖母液为原料进行半连续发酵生产红曲色素进行了初步研究。结果表明:总葡萄糖液浓度为150g/L时,以90g/L初始葡萄糖母液开始发酵至48h,60h分别流加30g/L的葡萄糖母液,液加发酵组的色素浓度比非流加发酵组的色素浓度增加243%。  相似文献   

2.
采用气升式反应器葡萄糖母液流加发酵红曲色素的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以葡萄糖母液为原料,对在气升式生物反应器中流加发酵生产红曲色素进行了研究,建立了简单的数学模型控制流加,结果表明,当总葡萄糖母液浓度为150g/L时,以90g/L初始葡萄糖母液开始发酵,当流加因子K=0.0013时,变速流加发酵组的色素浓度比非流加发酵组的色价增加32%。  相似文献   

3.
固定化红曲葡萄糖母液流加发酵红曲色素的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对固定化红曲以葡萄糖为原料,在生物反应器中流加发酵生产红曲色素进行了研究,建立了简单的数学模型控制流加。结果表明,当总葡萄糖母液浓度为150g/L时,90g/L初始葡萄糖母液开始发酵,当流加控制因子K=0.0013时,变速流加发酵组的色素浓度比非流加发酵组的色价增加32%。  相似文献   

4.
着重讨论了葡萄糖对L-天冬酰胺酶发酵过程的影响,并对其发酵动力学特性进行了分析。采用自动流加葡萄糖控制发酵pH的工艺,可使L-天冬酰胺酶活力达到64u/ml,比添加葡萄糖的摇瓶发酵提高了146%。流加葡萄糖控制pH的L-天冬酰胺酶发酵是生长相关的;维持2~5mg/ml和1.2~1.4mg/ml的葡萄糖浓度,可分别使比生长速率和比产酶速率达到0.81/h和1200u/g.h。  相似文献   

5.
本研究采用木薯粗淀粉原料,双酶法制糖,在过量生物素下添加青霉素的发酵工艺路线,以接种量8%、初糖浓度100~130g/L,在发酵的适当时间添加适量青霉素(约4u/ml),发酵过程流加尿素溶液控制pH7.1~8.0范围,同时流加浓糖液,经40小时摇瓶培养,结界谷氨酸生成量高达101.9g/L,糖酸转化率59.53%。与传统的采用精淀粉控制生物素"亚适量"工艺相比,可大幅降低粮耗、降低成本,提高产酸15~20g/L.  相似文献   

6.
以葡萄糖母液为基质对夫法酵母进行了间歇,恒速及变速流加发酵实验,建立了简单,数学模模型流加。实验结果表明,以葡萄糖母液为基质培养夫法酵母生产胡萝卜素是可行的。同时,变速流加可显著提高夫法酵母的产量。当流加控制因子K=8.7*10^-4时,变速流加发酵比间歇发酵夫法酵母产量提高了58.4%。  相似文献   

7.
白蚁伞多糖的发酵生产   总被引:3,自引:0,他引:3  
对白蚁伞在摇瓶和发酵罐中发酵产生白蚁伞多糖的动力学做了较为详细的研究。比较了几种不同培养基产生白蚁伞多糖的差异,筛选出在28℃,200r/min条件下,摇瓶产生白蚁伞多糖的最适培养基为黄豆粉葡萄糖培养基(以g/L计):黄豆粉5,葡萄糖30,酵母浸膏粉2,KH2PO41,MgSO47H2O0.5,自来水配制,自然pH值(约5.5)。发酵120h,达到最大的多糖产量0.573g/L。在NewBrunswickScientific(NBS)Bioflo-Ⅱ6.6L的发酵罐上设定28℃,600r/min,5~7L/min的通气量发酵27h,达到最大的多糖产量0.565g/L。发酵过程的pH和氨基氮变化与其它食用菌的不同。对苯酚-硫酸法测定糖含量的方法作了改进,使测定糖含量的标准曲线线性和准确性得到改善  相似文献   

8.
葡萄糖氧化酶发酵动力学的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用恒化器研究了葡萄糖氧化酶(GOD)发酵动力学,建立了较为合理的恒化培养系统。对采集的数据用计算机进行回归,求得最大比生长速率μmax=0.225h-1、饱和常数Ks=8.91g/L、基质得率系数YGmax=0.49g/g以及维持系数m=0.02g/g·h。并研究了pH、DO、NH2-N、葡萄糖酸、细胞产率,酶比活及体积产酶速率等参数随比生长速率变化的规律。在D=0.131h-1下体积产酶速率(DE)达最大值,为3.46×16.67μmol/s·L·h,是分批发酵最大体积产酶速率(1.53×16.67μmol/s·L·h)的2.26倍。  相似文献   

9.
芽孢乳酸菌产乳酸条件的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
同型乳酸发酵菌株TQ33的主要产物为L-乳酸,论文对其适用的发酵培养基和最佳的发酵条件进行了讨论,认为TQ33在培养基配方为葡萄糖10g、酵母膏1.5g;蛋白胨0.5g;MgSO4·7H2O:0.05g;碳酸钙6g(pH7.2-7.4)时,40℃下振荡(150r/min.)培养24h后转入静置发酵阶段,发酵72h产酸量达到最高为67.8g/L,其中L-乳酸占96%以上。  相似文献   

10.
以海藻汁液和大豆浆混合液为原料,接种固定化保加利亚乳杆菌于43℃发酵8h发酵液经过滤后,再接入固定化清酒酵母或产香酵母A-2于25℃或30℃下发酵12h,制成海藻豆乳饮料,经测定该饮料总酸含量为8.2~8.5g/L,总酯含量为1.6~1.8g/L,乙醇含量为0.83%~0.86%,碘含量为15~26μg/g。  相似文献   

11.
本文研究了外界因素对于以海藻酸钠为载体的固定化弱氧化醋单胞菌AS1.188发酵特性的影响。以产酸速率为选定依据,固定化弱氧化醋单胞菌的最佳发酵条件是:温度30℃,麦茶汁初始pH值6.5,麦茶汁浓度10°BX,凝胶量9%,在此条件下,其产挥发酸速率:0.063g/L·h,产总酸速率:0.067g/L·h。  相似文献   

12.
生物反应器高密度异培养小球藻   总被引:1,自引:0,他引:1  
首先用摇瓶实验确定异养流加分批培养小于藻中起始葡萄糖及KNO3的适宜浓度与增加葡萄糖及KNO3浓度的控制范围和补料中最适C/N值,培养其中起始添加10g.L^-1葡萄糖和1.6g.L^-1KNO3较适宜。在此前提下,流加分批培养时葡萄糖和NO^-3质量浓度应分别控制在6.17-2.45g.L^-1和≤0.44g.L^-1,补料液中最适C/N值为41.2。据此结果,经5L通风搅拌反应器放大培养实验,  相似文献   

13.
在杂合启动子ADH2-GAPDH控制下于酿酒酵母中表达乙肝病毒表面抗原SA-28融合基因的过程研究中,确定系统表达的有效阻遏条件为在10.0g/L的葡萄糖浓度下进行细胞的预培养,采用稀释操作和碳源饥饿培养等较彻底的支阻遏方式以克服葡萄糖酵解产物阻遏对表达的影响。实验还显示了溶解氧浓度对表达的影响和乙醇流加方式对表达期酵母生长与表达的调节作用。实验获得主培养45h后湿菌体浓度为186g/L,细胞内p  相似文献   

14.
固定化黄曲霉生产L—苹果酸的研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
报道采用海藻酸钠包埋法,以制备固定化黄曲霉生产L-苹果酸,确定最佳固定化条件和最适固定化细胞发酵条件,这些条件分别为海藻酸钠浓度25g.L^-1,CaCl2浓度20g.L^-1,10g.L^-1聚乙烯多胺和10g.L^-1戊二醛交联,菌体浓度90g.L^-1,葡萄糖浓度80g.L^-1,起始pH值为6.0-7.0,培养温度32℃,固定化细胞质量/培养基体积比例为15/50。  相似文献   

15.
利用无蒸煮工艺,探讨玉米生粉酒精发酵的最佳工艺条件:原料加水比为1∶2.5,α-淀粉酶用量为10μ/g原料,糖化酶用量为400μ/g原料,青霉素用量为1600μ/L。在30℃,pH4.2条件下,2141菌株发酵120h后,酒精度达9.6%,残还原糖0.22%,淀粉利用率82.54%  相似文献   

16.
通过对啤酒酵母富铬发酵条件(发酵培养基配方,发酵时间,发酵温度,接种量,培养基装量)的探讨,得到了富铬啤酒酵母发酵的最佳工艺条件,即:(1)发酵培养基配方:葡萄糖1%、酵母膏0.3%、蛋白胨1.05%、KH2PO40.1%、MgSO47H2O0.1%、(NH4)2SO40.1%、Cr3+浓度0.02g/L、pH值5.1;(2)最佳吸收时间:发酵48h.(3)发酵温度:28℃;(4)接种量:10%;(5)培养基装量:50mL.  相似文献   

17.
在全容积16L的环隙气升式反应器内,进行了高浓度山梨糖流加发酵过程的研究。根据其发酵过程的特征,建立了流加过程的动力学模型,在此基础上,获得适合该过程的流加控制策略。实验结果表明,采用该控制策略,可使底物浓度动范围小于2g/L.  相似文献   

18.
以枯草芽孢杆菌为出发菌株,经紫外线诱变处理,选育出莽草酸营养缺陷型突变株BS-9,其发酵产物经物理、化学鉴定为D-核糖.通过利用碳源、氮源实验,发现该突变株在以葡萄糖为碳源、玉米浆和硫酸铵为氮源的发酵培养基中生长良好,在温度为36℃,pH值为6.8,转速为230r·min-1中摇床培养72h,D-核糖质量浓度可高达67.6g·L-1,且葡萄糖基本耗尽  相似文献   

19.
乙醇连续发酵与膜超滤耦合过程研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用CA-Ti复合管式膜组件与发酵釜耦合操作,用啤酒酵母从葡萄糖连续发酵乙醇是一个从不稳态到稳态的过程。稳态的最佳操作参数为:初始葡萄糖浓度为140g/L,稀释率为0.3h-1,轴出比为0.638,相应的细胞浓度为2×109cells/ml,葡萄糖利用率为92%,生产率为229/L·h。CA-Ti复合管式膜经松弛法处理后,可使膜的渗透通量得到恢复。当细胞浓度增加到一定程度时,乙醇生产率和酵母比生长速率的增长减缓,反应器中细胞的浓度是由稀释率和轴出比决定的  相似文献   

20.
正交试验法优化食用菌深层发酵的泥炭培养基   总被引:1,自引:0,他引:1  
取自安徽省繁昌县的埋藏型低位泥炭,用混合酸水解后,获得总糖浓度为10.29g/L的泥炭水解液。以该泥炭水解液作为食用菌P.djamour深层发酵基质,采用正交设计进行营养补充成分的配方优化试验。结果表明:用麦芽汁代替葡萄糖作为碳源补充,对菌丝生长有促进作用;在1∶1稀释的泥炭提取液中添加2Brixo麦芽汁和0.4%酵母抽提物时,侧耳菌丝产量可达15.38g/L。  相似文献   

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