超临界CO2流体萃取法提取紫杉醇的研究

利用超临界CO2流体萃取法从红豆杉枝叶中提取分离紫杉醇，用反相高效液相色谱法(HPLC)测定萃取物中的紫杉醇含量，并用液质联用(LC／MS/MS)进行产物鉴定．结果表明，粒径为0．25—0.45mm的红豆杉枝叶在27．6MPa，31℃下，以甲醇为修饰剂和吸收液进行萃取时，在120min内可使紫杉醇萃取完全，萃取率达96．7％，萃取物中紫杉醇纯度可达到1％以上．与传统的乙醇三次提取方法相比，超临界流体萃取法流程简单，步骤少，耗时短，无废渣溶剂残留，是一种环境友好的提取方法．     

铼的分离富集研究进展

介绍了铼的分离富集方法研究现状，评述了应用最多的萃取法和离子交换法，并对新兴的铼分离富集技术-液膜法做一介绍．比较了萃取法、离子交换法、活性炭吸附及液膜分离法在铼的分离富集方面的技术特点和应用．     

焦化废水中有机物的预处理方法对比及GC-MS分析

分别采用液-液萃取和固相萃取2种方法对焦化废水进行预处理,采用GC-MS法分析焦化废水中有机物的组成,并对比两者的萃取效率。研究发现:(1)所测焦化废水中含有大量有机物质,其中酚类为主要污染物。(2)C18固相萃取对极性较弱的有机物萃取效率较高,但萃取有机物种类范围小于液-液萃取法;对于液-液萃取效果差的有机酸有很好的萃取效果。因此,C18固相萃取法适合作为液-液萃取法的补充和辅助。     

黄连中盐酸小檗碱不同提取工艺的比较研究

以黄连中盐酸小檗碱的提取效率和纯度为指标,对乙醇回流浸提法、硫酸常温浸提法和超声波辅助萃取法进行比较．结果发现乙醇回流浸提法、硫酸常温浸提法及分别以乙醇、硫酸为溶剂的超声波辅助萃取法的提取率为2．7％、2．6％、3．1％和3．5％,产品纯度为79．01％、89．81％、85．21％和95．91％．超声波辅助萃取法具有简便快速和节能高效的优点,是一种值得在工业上推广的提取新工艺．     

泡沫分离,带溶剂萃取和沉淀法提取庆大霉素

研究了用文题法从水相中分离砂大霉素的各种操作因素对分离过程的影响。在最适条件下，种方法对庆大霉素配制液的收率分别为７２％，８８％，８７％，无机盐能使沉淀收率提高。将上述３法用于发酵液时，泡沫法和萃取法的收率均有显著降低，而沉淀法依然能达到很高的收率，ψ＝捍沉淀率约为１００％．     

银杏黄酮苷的不同提取精制方法比较

探讨了溶剂萃取和树脂吸附精制银杏黄酮苷的机理，比较了溶剂萃取法和树脂吸附法提取精制银杏叶中黄酮苷的方法，结果表明，树脂吸附精制银杏黄酮苷优于溶剂萃取精制。溶剂萃取和树脂吸附精制的提取物，其总黄酮苷含量分别为２８．１４％和３５．１１％，产率分别为１．９０％和１．６７％。     

气相色谱法同时测定水中甲草胺和乙草胺的含量

本文建立了以液液萃取-气相色谱法同时测定环境水样中甲草胺和乙草胺的方法，水样采用正己烷进行液液萃取和富集，通过DB-1701毛细管色谱柱进行样品和杂质的分离后，采用电子捕获检测器进行定量分析。通过条件优化实验，两种除草剂的方法最低检出浓度均为0．01μg／L，回收率在91．5％～104％之间，RSD在3．5％～7．9％之间。结果表明，该方法适用于实际水样中甲草胺和乙草胺的测定。     

微波协助萃取法提取黄芩中总黄酮的工艺研究

选择微型实验和微波协助萃取法提取黄芩中总黄酮的最佳工艺条件。经实验，提取黄芩中总黄酮的最佳工艺条件为A2B2C2方案，即：用70％乙醇提取，固液比为1：100(g／ml)，在900W下微波辐射30s时，总黄酮量为10．83％。     

新植物生长调节剂“79401”在小麦及土壤中残留分析…

小麦及土壤中的植物生长调节剂“７９４０１”用类似层析的方式，以甲醇－氨水混合溶剂洗提，洗提液通过调节不同ｐＨ值进行液－液分配得以净化，“７９４０１”的两个主要组分０１及０２分别用萤光光度法和毛细管气相色谱法测定。方法平均回收率为８４．５％￣９８．６％，变异系数为０．８６％￣１６．０９％，本残留分析方法已应用于田间试验样品的测定。     

克鲁维酵母y—85菊粉酶水解菊粉的研究及其中试

克鲁维酵母（Ｋｌｕｖｅｒｏｍｙｃｅｓｓｐ．）Ｙ－８５在菊粉提取液培养基中生长产菊粉酶，其细胞和胞外和炙粉酶活力分别约占菊粉酶总活力的７６％和２４％，试验中以酶发液酶液，该酶的Ｓ／Ｉ值为１５．２酶液在５０，５５与６０℃下保温１ｈ，活力分别残留１００％，９６％和６５％，在８℃下放置７ｄ１４ｄ酶活力分别残留９８％和９６％，在ｐＨ３．６～７．０内，酶活性十发稳定，５ｍｍｏｌＬ－半胱氨酸和Ｆｅ＾＋２分别可使     

磷酸三丁酯固一液萃取分离稀土元素的研究

以切片石蜡为溶剂，用固—液萃取法研究了HNO3介质中TBP－NH4SCN对稀土元素的萃取行为，考察了几种因素对萃取率的影响。结果表明：在[TBP]=2．4mol·L-1，[NH4SCN]＝37mol．L－1时，各稀土元素的分配比D均大于14，将该体系用于矿样中稀土总量分离，回收率达90．5～91．6％。     

青岛近海扇贝养殖区海水中痕量半挥发性有机污染物的分析研究

本文分别用液－液萃取和ＸＡＤ－２大孔网状树脂吸附对水体中痕量半挥发性有机污染物进行富集浓缩,然后用气相色谱分离,内标法定量．方法的回收率为８６．２％－８８．４％．另外,还用ＧＣ／ＭＳ方法对青岛徐家麦岛及大麦岛近海扇贝养殖区海水中的痕量有机污染物进行了分析测定．     

新植物生长调节剂“79401”在小麦及土壤中残留分析方法研究

小麦及土壤中的植物生长调节剂“79401”用类似层析的方式，以甲醇-氨水混合溶剂洗提．洗提液通过调节不同PH值进行液-液分配得以净化．“79401”的两个主要组分01及02分别用萤光光度法和毛细管气相色谱法测定．方法平均回收率为84．5％～98．6％．变异系数为0．86％～16．09％．本残留分析方法已应用于田间试验样品的测定．     

喂丝法钢液脱铜

提出了用喂丝法向钢液中插和盐或氨基化合物的脱铜方法，在常压下，Ａｒ气氛中，向钢液中分别加入ＮＨ４Ｃｌｔ ＮＨ２ＣＯＮＨ２，把约３００ｇ钢水含铜量从０．６％降至０．４７－０．５％，仅用脱铜剂２－４ｇ，氯化铵有氯化和铵分解的双重脱铜作用，比尿素脱铜效果更好。     

人工种植红豆杉各部位紫杉醇的提取过程分析

对江西人工种植红豆杉叶、根、枝中紫杉醇的提取纯化技术进行了研究，比较了加热回流与超声加热回流两种提取方法，经过固相萃取、液一液萃取、正己烷沉淀、硅胶柱层析分离纯化紫杉醇，紫外扫描检测叶、根、枝中紫杉醇的含量分别13．89μg/g、12．67μg/g、39．33μg/g，纯度分别为83％、81．7％、90％，说明红豆杉植物的枝比较适合做为提取紫杉醇的原料，并且超声加热回流法优于普通加热回流法．     

液相色谱-质谱法测定Beagle犬血浆中利培酮及9-羟基利培酮的浓度

建立了一种LC／MS方法测定犬血浆中利培酮及其代谢产物9-羟基利培酮浓度的方法、以氯氮平为内标,使用液液萃取的方法提取待测物,经液相梯度洗脱后在质谱进行检测．液相使用Agilent eclipse XDB C18（150mm×4．6mmI．D．,5μm）色谱柱,流动相为乙睁水（10mmol·L^-1醋酸铵＋醋酸调pH至4．6）．质谱使用正离子扫描,检测离子对为利培酮的411．4→191．0和9-羟基利培酮的427．2→207．2．利培酮和9-羟基利培酮线性范围均为0．05—100ng·mL^-1,最低定量限均为0．05ng·mL^-1。日内和日间精密度均小于7．8％;方法的准确度在±8．7％．此方法可满足肌肉注射利培酮微球后犬血浆中药物浓度的测定研究的需要．     

克鲁维酵母y－85菊粉酶水解菊粉的研究及其中试

克鲁维酵母（Ｋｌｕｖｅｒｏｍｙｃｅｓｓｐ．）Ｙ－８５在菊粉提取液培养基中生长产菊粉酶，其细胞和胞外的菊粉酶活力分别约占菊粉酶总活力的７６％和２４％．试验中以酶发酵液作酶液．该酶的Ｓ／Ｉ值为１５．２．酶液在５０，５５和６０℃下保温１ｈ，活力分别残留１００％，９６％和６５％；在８℃下放置７ｄ，１４ｄ，酶活力分别残留９８％和９６％．在ｐＨ３．６～７．０内，酶活性十分稳定．５ｍｍｏｌＬ－半胱氨酸和Ｆｅ＋２分别可使酶活力提高１０．４％和４１．２％．ｙ－８５菊粉酶水解菊粉的适宜条件是：底物为总糖浓度１０％～１５％菊粉提取液，ｐＨ５．０，温度为５５℃，酶用量为底物每克糖加酶８００ｕ（以蔗糖为底物测酶活力）或２６．３ｕ（以菊糖为底物测酶活力）、搅拌酶解６ｈ．在上述条件上，底物降解率最高可达９８．５％．酶解液中，果糖占总还原糖量的８５％．用１１００Ｌ罐进行酶解中试，５批试验，底物降解率平均达９４．２％．     

微波辅助提取米糠多糖的工艺

以脱脂挤压米糠为原料，采用微波辅助法提取米糠多糖，并与传统热水浸提方法进行比较，通过考察料液比、微波辐射时间以及微波功率三个因素，设计正交试验，得出微波辅助提取米糠多糖的优化工艺条件为：料液比1：10，微波辐射时间为2min，微波炉功率400W．传统热水浸提米糠多糖提取率为2．02％，纯度为68．53％，微波辅助提取多糖的提取率为2．76％，纯度为72．47％．与传统热水浸提方法相比较，微波辅助法的米糠多糖提取率和纯度分别提高了36．6％和5．7％．微波辅助法提取可以显著提高米糠多糖的提取效率，但对其理化性质并无影响．     

钼蓝光度法测定纯钴中的硅

用钼蓝光度法测定了纯钴中微量硅，选择６５０ｎｍ为测定波长，可基本消除Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋等的干扰，方法的回收率为９８．５％－１０２％，与溶剂萃取法的结果比较，本法更为简单易行。     

青岛近海扇贝养殖区海水中痕量半挥发性有机污染物的分？…

本文分别用液－液萃取和ＸＡＤ－２大孔网状树脂对水体中痕量半挥发性有机污染物进行富集浓度,然后用气相色谱分离,内标法定量。方法的回收率为８６．２％－８８．４％。另外,还用ＧＣ／ＭＳ方法对青岛徐家麦岛及大麦岛近海扇贝养殖区海水中的痕量有机污染物进行了分析测定。