L-脯氨酸发酵液的预处理

本文用絮凝技术对L-脯氨酸发酵液进行了预处理,筛选得无机聚凝剂投加量为3.75%,有机絮凝剂量为5ppm,在pH为6.5,40℃下保温20分时絮凝效果最佳,能很好地改善过滤性能,提高发酵液的固液分离效果,并使树脂对L-脯氨酸的重量吸附容量增加40%。通过滤饼的重量比阻和溶液流动电位的测定分析,从理论上进一步证实了所筛选到的絮凝条件的合理性。     

亚微米聚合物粒子与赖氨酸的相互作用

研究了低浓度下（〈２０ｇ／Ｌ）Ｌ－赖氨酸与亚微米级阳离子交换树脂的相互作用，发现其吸附等温线为极化模型吸附等温线，可用ｄｅ Ｂｏｅｒ Ｚｗｉｋｋｅｒ公式关联，表现为多分子层吸附。这与（商品）Ｌ－赖氨酸在亚毫米阳离子交换树脂上的单分子层的Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温线有明显差别。     

大孔弱酸树脂对卡那霉素的吸附行为

比较了大孔弱酸树脂（Ａ）和强酸７３２树脂（Ｂ）对卡那霉素（Ｃ）绵吸附行为。用正交设计试验法和电子计算机演算，确定了最适工艺条件，并用发酵液做了动态试验。实验表明，Ａ型华化－Ⅲ湿树脂对Ｃ成品溶液的静态交换容量为２４．２×１０＾７ｕ／Ｌ，比Ｂ提高了２５．４％；对Ｃ发酵液的动态交换容量为１５．７×１７＾７ｕ／Ｌ，比Ｂ提高了２２．７％，同样比ＡｍｂｅｒｌｉｔｅＩＲＣ－５０树脂也高。在滤液呈中性条件下，浓度     

聚丙烯酸甲酯—二乙烯苯微球的制备

通过无皂乳液聚合方法制备了单分散性好的丙烯酸甲酯（ＭＡ）－二乙烯苯（ＤＶＢ）交联微球。研究了引发剂、单体、交联剂的用量、温度、搅拌速率、离子强度对聚合反应速率和微球粒径的影响。得到了外形较规则、粒径为７３０ｎｍ左右、分布均匀的交联丙烯酸甲酯－二乙烯苯微球,其制备条件是：以双蒸馏水为反应体系,Ｃ（ＭＡ）０＝０．８７１ｍｏｌ／Ｌ,Ｃ（ＤＶＢ）＝０．０６７ｍｏｌ／Ｌ,Ｔ＝７０℃,转速为３００ｒ／ｍｉｎ,     

GD-46大网格聚合物吸附剂的研制和应用

本文介绍苯乙烯-二乙烯苯系列非极性大网格聚合物吸附剂GD-46的合成规律、物理性能、它对赤霉素(920)、螺旋霉素等生物活性物质的吸附能力。结果表明,吸附能力比日本的Diaion HP-20高4%(静态吸附容量)和10.5%(动态吸附容量),在选择性吸附性能上也优越。为吸附法提取有关生物活性物质(赤霉素、螺旋霉素等)提供了优良分离介质。     

用大网格吸附剂提取赤霉素工艺试验研究初步报告

本文主要介绍用大网格聚合物吸附剂,从赤霉素培养发酵液中提取赤霉素的工艺试验结果,其中包括吸附剂、洗脱剂的筛选,吸附、解吸和结晶过程操作条件的选择等。通过反复实验,确定了国产D_6型高分子聚合物作为吸附剂,75%丙酮-水溶液为洗脱剂,一次结晶收率可达40%左右,具有工序(矢卜)、设备简单、收率高等特点,能与常用的萃取法比美。     

L-赖氨酸在中空纤维膜和平板膜中的超滤动力学

分别在中空纤维膜和平板膜中考察了L-赖氨酸超滤动力学，结果表明：中空纤维膜的过滤通量大于平板膜，总过滤时间正相反；L-赖氨酸超滤动力学可以拟合为浓差极化-凝胶层模型，中空纤维膜较平板膜更符合此模型。     

离子交换与膜超滤耦合提取L-赖氨酸

采用离子交换与膜超滤耦合法,研究了用中空纤维膜提取Ｌ－赖氨酸的动力学行为。该动力学符合浓差极化－凝胶层模型,吸附浓缩过程中操作压力影响大,料液流速影响小;而在脱附浓缩过程中这种影响正好相反。建议当流速在０．１４￣０．２１ｍ／ｈ时,操作压力维持在２２．５￣２５．０ｋＰａ。     

pH和温度对亚微米强酸树脂吸附L—赖氨酸的影响

研究了溶液ｐＨ和温度对亚微米强酸树脂离子交换赖氨酸（〉３０ｇ／Ｌ）的影响，与７３２强酸树脂进行了对比，并对所得吸附等温线进行了关联，研讨其吸附模型。结果表明：ｐＨ对亚微米强酸树脂交换有明显影响，其吸附量远大于７３２树脂；温度对其影响不大，但引起了交换量极值点向ｐＨ值小的方向移动。氢型亚微米强酸树脂的吸附等温线呈现出超当量吸附和多分子层吸附两个特征，并符合ｄｅ Ｂｏｅｒ－Ｚｗｉｋｋｅｒ公式，属极性吸     

用超滤法从发酵滤液中分离赖氨酸

探索了赖氨酸（Ｌｙｓ）与水溶性高分子化合物结合，再用超滤膜进行截留的方法进行分离提取的可能性。试验表明，当羧甲基纤维素钠盐与Ｌｙｓ的浓度比为２：１，溶液ｐＨ为５．８时，被Ｍ－４５０膜超滤截留的Ｌｙｓ可达４２．７％，比生产能力达１９．７Ｌ／ｍ￣２·ｈ，通过升高溶液的温度可提高其比生产能力。研究了有机溶剂和无机盐对超滤过程的影响，证明它们的增加不利于超滤膜分离Ｌｙｓ。研究结果表明，用超滤法从发酵滤液中分离Ｌｙｓ在技术上是可行的，特别适用于饲料赖氨酸的生产。