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经口给予BALB/c小鼠一定剂量的釜阳春营养酒15天,能明显提高小鼠的足跖肿胀度和脾脏抗体生成细胞数,表明该酒具有一定的增强BALB/c小鼠细胞免疫功能和体液免疫功能的作用。 相似文献
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两种杂交群(BALB/c♂×不同♀系)与BALB/c小鼠繁殖性能及单抗腹水产量的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
对两种杂交群(BALB/c♂×KM,BALB/c♂×LACA♀)的繁殖能力及制备单抗腹水的产量同BALB/c近交系进行比较。实验表明,两杂交群的各项繁殖指标均优于BALB/c,总离乳鼠数分别为BALB/c的1.98、2.07倍,接种人肺炎支原体F8瘤细胞,kCF1(BALB/c×KMF1小鼠)的腹水产量为BALB/c的2.5倍,效价相同;制备六种单抗腹水LCF1(BALB/c×LACAF1)的产量均优于BALB/c,分别为BALB/c的1.17~2.88倍,除E10抗体滴度低外,其它各抗体效价相同或接近于BALB/C。 相似文献
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乳酸菌饲料添加剂对小鼠免疫功能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
观察了LABFA对小鼠免疫功能的影响.结果表明:igLABFA1.25、2.5O和5.00×107CFU/只,每天1次,连续12d,能激活腹腔巨噬细胞吞噬活性,促进吞噬作用,对抗由Hyd导致腹腔巨噬细胞吞噬功能的降低;能提高血清溶血素及IgM水平,促进抗体生成;能促进淋巴细胞转化,提高由CRBC诱发的TDH反应;可增加胸腺和脾脏重量.这些结果说明LABFA对小鼠免疫功能有一定的促进作用. 相似文献
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抗小鼠雄性特异性抗原(H—Y抗原)单克隆抗体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将经C57BL/6J雄鼠脾细胞免疫的同系雌鼠脾细胞与Balb/c小鼠骨髓瘤SP2/0细胞进行融合,以雌、雄鼠脾细胞作细胞性ELISA、间接免疫荧光和精细胞间接免疫荧光技术进行筛选,共建立了5株稳定分泌抗H-Y抗原的单克隆抗体杂交瘤细胞株。该杂交瘤细胞可在C57BL/6J与Balb/c杂交子一代雌性小鼠腹腔生长并形成腹水性抗体。鉴定结果证明这些抗体具有较好的特异性。 相似文献
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以纯化的鸭乙型肝炎病毒表面抗原(DHBsAg)免疫BALB/c小鼠,取免疫鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤SP2/O-Ag14融合,应用ELISA筛选出5B8和8G11 2株抗体分泌滴度较高的杂交瘤细胞,二者所分泌的单抗仅与DHBsAg发生反应,而与其它9种禽类常见的病毒均不发生反应,其亚类鉴定分别属于IgM和IgG2a。用鸭乙型肝炎病毒(DHBV)阳性鸭血清中粗提的病毒悬液进行5B8株单抗介导的SPA胶体金 相似文献
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三种小鼠血液生理生化正常值的测定 总被引:18,自引:4,他引:14
本文通过对三种小鼠-BALB/c、C57BL/6J近交系小鼠和昆明远交群小鼠的血液学和血液生化指标进行测定。其结果:⑴血液学指标:BALB/c近交系小鼠的嗜中性白细胞、淋巴细胞雌雄间差异显著;C57BL/6J近交系小鼠、昆明小鼠雌雄间差异不显著;昆明小鼠的白细胞比BALB/c、C57BL/6J近交系小鼠的低;BALB/c近交系小鼠的单核细胞、嗜酸性白细胞、嗜碱性白细胞记数比C57BL/6J近交系小 相似文献
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应用带过滤罩的透明鼠笼在层流架内繁育先天性T和B淋巴细胞免疫缺陷的重度联合疫缺陷(severeCombinedImmunodeficiency,SCID)小鼠获得成功。1993年5月自中国医学科学院实验动物研究所引进了3对scid小鼠种鼠以来,现已近交繁育至第十代共繁育scid小鼠7Z0只,其寿命均超过12个月。平均产仔数为5.5只,不育率为14.9%,离乳率为88.2%。scid小鼠4-10周龄的体重与BALB/c小鼠相比无明显差异,微生物学检测符合SPF级小鼠标准。解剖发现其胸腺极小,胸腺的相对重量仅为同龄BALB/c小鼠的6%左右;脾脏相对重量为27-37%;外周血淋巴细胞仅占白细胞总数的11-26%。应用酶联免疫酶标法测定3-4周龄和大于10周龄的scid小鼠血清IgG的含量均小于1×10 ̄(-3)mg/ml,没有发现scid小鼠的“渗漏”现象。人癌移植于scid小鼠后获得3种人癌移植瘤:肺腺癌(LAX-83)、肝细胞肝癌(LC-412)、结肠粘液腺癌(colon),其平均瘤重均显著大于BALB/c裸小鼠。 相似文献
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丙型肝炎病毒核酸疫苗的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从丙型肝炎病人的阳性血清中提取出丙型肝炎病毒RNA,通过RT-PCR的方法获得丙型肝炎病毒C区基因片段。并将此片段克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1(+),得到重组质粒pcDNA-HCV/C,再将其通过肌肉注射免疫BALB/小鼠后,小鼠产生了抗HCV/C区抗体。 相似文献
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用CPR技术从纯化的乙型肝炎病毒核酸中扩增出perS2-S基因,并将其定向克隆于真核表达质粒pcDNA3.1(+)中,构建成带有完整的乙肝表面前S2抗原基因和S基因的重组质粒。重组质粒经酶切及部分序列分析鉴定后,瞬时转梁小鼠L细胞,ELISA法检测到培养上清液有HBsAg表达。用纯化的重组质粒静脉、肌肉和皮下注射免疫BALB/c小鼠,首次接种质粒DNA3周后,血清抗体开始出现,再次加强2周后,阳性 相似文献
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用聚合酶链反应(PCR)扩增了编码HBVsAg的基因序列,将其插入到pcDNA3载体中,位于人巨细胞病毒(CMV)早期启动子下游,重组质粒pcDNA3-sAg转染细胞后检测到HBsAg表达,用纯化后的重组质粒直接注射用BALB/C小鼠骨骼细内,诱发实验小鼠产生了抗HBsAg特异性抗体,PCR扩增未检测到注射部位及肝脏细胞染色体中有外源HBVDNA整合。 相似文献
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乙型肝炎病毒(HBV)DNA免疫的初步研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用聚合酶链反应(PCR)扩增了编码HBVsAg的基因序列,将其插入到pcDNA3载体中,位于人巨细胞病毒(CMV)早期启动子下游.重组质粒pcDNA3-sAg转染细胞后检测到HBsAg表达.用纯化后的重组质粒直接注射到BALB/C小鼠骨骼肌内,诱发实验小鼠产生了抗HBsAg特异性抗体.PCR扩增未检测到注射部位及肝脏细胞染色体中有外源HBVDNA整合 相似文献
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大鼠不同组织提取物对荷S180小鼠体内抑瘤作用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用透析方法从SD大鼠脑,颌下腺,心脏,肝脏,肌肉,睾丸,肾脏,肺,脾脏等9种组织中提取可秀析物质,简称透析因子。用荷S180昆明小鼠,荷S180的BALB/c小鼠做模型。 相似文献
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将人表皮癌细胞KB-3-1及其阿霉素抗性细胞KB-A-1接种于裸小鼠BALB/c-nu前肢左腋下,经8~9d的潜伏期,在小鼠左前肢长出肿瘤,建立了裸小鼠人表皮癌模型。 相似文献
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以北京鸭红细胞提取的HMGs免疫Balb/c小鼠,取其脏压细胞与Sp2/0(小鼠骨髓瘤细胞)融合,经选择培养,阳性筛选,克隆化以及冻存复苏,获得了三株稳定分泌抗HMG14的杂交瘤细胞株,经WwsternBlot鉴定,与其它几种HMG无反应,抗体为IgG1亚型。腹水HMG14单隆抗体经SephadxCL-4B亲和柱得到了纯化。 相似文献
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为了研究自然杀伤细胞对正常人及人类恶性淋巴造血细胞的排斥作用,将严重的联合免疫缺陷突变小鼠或beige小鼠分别与C57BL/6J小鼠杂交。C57BL/6J-scid小鼠显示成熟的T、B细胞严重丢失并伴随NK1.1细胞的百分比增加。虽然2月龄内的小鼠血清免疫球蛋白含量甚微,但7.5月龄的小鼠均可检出免疫球蛋白。C57BL/6J-scid/scid小鼠与C57BL/6J+/+对照组小鼠比较,溶血性补体 相似文献
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近交系BALB/c小鼠繁殖与保种方法的建立和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在保种繁殖过程中,采用修饰平行线系统保种法对近交系BALB/c小鼠进行严格兄妹交配繁殖,保持完整的谱系记录,控制饲养环境条件,成功地建立了BALB/c小鼠基础群及血缘扩大群,广泛提供科学研究试验应用。 相似文献
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灵芝浸液对小鼠免疫功能的调节作用 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了灵芝对Balb/c小鼠产生抗绵羊红细胞(SRBC)抗体的能力及对迟发性变态反应(DHT)等免疫功能的影响。实验小鼠分为高、中、低剂量组,经胃灌注不同剂量的灵芝浸液,每天灌注1次,连续灌15d,对照组自由摄水。用SRBC免疫小鼠,免疫后第5d用溶血空斑实验(PFC)进行抗体生成细胞检测,以反映B细胞生成IgM抗体的能力;于免疫后第4d用足底增厚法测定DHT强度,以检测T细胞功能;用碳粒廓清实验检测巨噬细胞吞噬功能。结果:高、中剂量组溶血空斑数目明显高于对照组,p<0.05;高、中剂量组能明显提高小鼠DHT反应程度,p<0.05。表明灵芝能提高小鼠T细胞和B细胞的功能。碳粒廓清实验用药组与对照组无显著差异。 相似文献
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脱落酸受体及其基因的分子免疫学研究(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
发展了研究脱落酸(ABA)结合蛋白的两类免疫探针。其一,用ABA-C1-BSA-Sepharose4B亲和层析柱纯化出ABA结合蛋白,聚丙烯酰胺凝胶电泳显示该蛋白分子量为56KD的一条带,它具有特异结合ABA的能力(Kd=2.0×10-9mol/L)。当用蛋白水解酶K水解该蛋白,并用1%琼脂糖凝胶电泳时,发现其中存在约300个核苷酸的rRNA分子。用识别ABA结合蛋白的抗体筛选cDNA表达文库,从200,000个独立噬斑中获得120个编码玉米17sRNA的cDNA克隆和1个cDNA编码结合蛋白的cDNA克隆(24cDNA)。24cDNA有1075个碱基对,含编码254个氨基酸的开放阅读框架。其二,制备了识别抗ABA单克隆抗体的独特型抗体(anti-Id),它具有模拟并竞争ABA的能力。用上述两类免疫探针定位了植物细胞中的ABA结合蛋白。发展了研究脱落酸(ABA)结合蛋白的两类免疫探针。其一,用ABA-C1-BSA-Sepharose4B亲和层析柱纯化出ABA结合蛋白,聚丙烯酰胺凝胶电泳显示该蛋白分子量为56KD的一条带,它具有特异结合ABA的能力(Kd=2.0×10-9mol/L)。当用蛋白水解酶K水解该蛋? 相似文献