青藏高原东缘风毛菊属中两种植物的核型报道

利用压片法研究青藏高原东缘两种风毛菊属(Saussurea DC.)植物的染色体数目和核型,结果表明,紫苞雪莲(S.iodostegia)和抱茎风毛菊(S.chingiana)的染色体数目和核型分别为2n=2x=32=18m+14sm,2n=2x=28=24m+2sm+2st.根据Stebbins提出的核型分类原则,这2个种的核型都为2A型.2个种的染色体中均未发现随体.     

山东臭草属植物的染色体研究

对山东两种臭草进行了染色体研究。结果显示：臭草(Melica scabrosa Trin)染色体数目2n=18,核型公式为K(2n)=2x=18=14m 4sm,相对长度组成2n=18=4L 4M2 8M1 2S,核型为“2A”类型;华北臭草(Melica onoei Franeh．et Say．)染色体数目2n=18,核型公式为K(2n)=2x=18=12m 4sm 2st,相对长度组成2n=18=4L 2M2 8M1 4S,核型为“2B”类型。讨论了染色体在植物分类学上的意义。     

芝麻菜的核型研究

报道了芝麻菜（Eruea Sativa Mill.）及其变种绵果芝麻菜（E.Sativa var.eriocarpa Boiss.）的核型研究结果。二者根液压泵分生细胞的二倍染色体数均为2n=22，花粉母细胞的单倍染色体数均为n=11，核型公式芝麻菜为2n=22=16m（2SAT） 6sm(2SAT)，绵果芝麻菜为2n=22=18m(2SAT) 4sm(2SAT)。     

皖西天堂寨三种黄精属植物的核型研究

首次报道了皖西天堂寨三种黄精属(Polygonatum)植物的染色体数目和核型,结果如下:湖北黄精(P. zanlanscianense) 核型为20n=2x=28=10m 8sm 10st,染色体长度比值3.49,属于3B核型;多花黄精(P. cyrtonema)核型为 2n=2x=22=2m 18sm 4st, 染色体长度比值2.38,属于3B核型;玉竹(P. odoratum)核型为2n=2x=18=8m 10sm(3sc), 染色体长度比值2.84, 属于2B核型.分别与产自其它地区的同种植物的染色体数目和核型差异明显.     

山东6种植物的染色体研究

对山东6种植物进行了染色体研究．白英(Solanum lyratum Thunb．)染色体数目为2n=24。核型公式K(2n)=2x=24=20m 4sm,核型“1A”;葎草(Humulus scandens(Lour．)Merr．)染色体数目为2n=16,核型公式K(2n)=2x=16=8m 8sm,核型“2A”;白刺花(Sophora vicifoliaHance．)染色体数目为2n=18。核型公式K(2n)=2x=18=2M 14m 2sm,核型“1A”;有斑百合(Lilium concolor var ．pulchellum(Fisch．)Regd．)染色体数目为2n=24,核型公式K(2n)=2x=24=4m 2sm 6st 12t,核型“3A”;野韭(Allium ramosum L.)染色体数目为2n=16 1B,核型公式K(2n)=2x=16=12m 2sm 2st 1B,核型“2A”;狼尾花(Lysimachia barystachys Bge．)染色体数目为2n=24,核型公式K(2n)=2x=24=14m 10sm,核型“2A”。     

荆芥属大花荆芥（Nepeta sibirica）的染色体数目及核型分析

采取常规根尖压片法对横断山区唇形科(Lamiaceae)荆芥属(Nepeta)的大花荆芥(N.sibirica)进行了染色体数目统计及核型分析,首次报道了大花荆芥的染色体数目及核型.结果表明:大花荆芥染色体数目为2n=18,染色体核型公式为2n=2x＝18=18m,,没有臂比大于2的染色体,染色体长度比为1.70,属1A核型.本研究为进一步探讨荆芥属的系统关系提供了细胞学资料.     

海南产锯腿小树蛙染色体核型分析

采用骨髓细胞空气干燥法,对采自海南省吊罗山国家森林公园内的海南产锯腿小树蛙染色体核型进行分析研究,结果表明：其二倍体染色体数为2n=26,FN=52．No．7短臂部有一个次缢痕．雌雄个体均未发现异型性染色体．与云南产锯腿小树蛙进行染色体核型比较分析,发现sm的数目、次缢痕的位置有所不同,这显示其核型的多样性．     

翘嘴鲌染色体核型分析及遗传学特性研究

对翘嘴鲌(Erythroculter ilishaeformis)肾细胞染色体的核型进行了分析.核型分析结果表明,翘嘴鲌的肾细胞染色体组是由48条染色体组成,染色体组型按着丝粒位置可分为四组,分别是中部着丝粒染色体、亚中部着丝粒染色体、端部着丝粒染色体.其中中部着丝粒染色体9对,亚中部着丝粒染色体5对,亚端部着丝粒染色体9对,端部着丝粒染色体1对,每对染色体均由二条同源染色体组成.这些研究结果表明,翘嘴鲌是一种二倍鱼,其染色体数目为2n=48,核型公式为2n=18m+10sm+18st+2t ,NF=76.     

盐地碱蓬的染色体核型分析

本文首次对盐地碱蓬(Suaeda salsa (L.) Pall.)的染色体数目和核型进行了分析研究。结果表明,盐地碱蓬的染色体数目2n=18,核型公式为K(2n)=18=16m+2sm。根据Stebbins的核型分类标准,盐地碱蓬的核型属1A型。     

荚迷属两个种的核型研究

报道忍冬科 (Caprifoliaceae)荚迷属 (Viburnum) 2种植物的核型 ,臭荚迷 (V .foetidumWall.)为 2n =18,核型公式为 2n =2x =18=14m 4sm ,核型属于“2B”型 ;水红木 (V .cylindriumBuch .-HamexD .Don)为2n =18,核型公式为 2n =2x =18=12m 6sm ,核型亦属“2B”型 .这 2个种的染色体数目与文献报道一致 ,而其核型为首次报道 .     

染色体臂间倒位遗传效应分析

对有不良妊娠史、不孕、不育的患者取外周血,进行淋巴细胞培养、制备染色体G显带标本.按人类细胞遗传学国际命名体制进行核型分析.在714例受检的人中,发现罕见的染色体臂间倒位4例,包括inv(6)、inv(7)、inv(10)、inv(11),各占总数的0.14%;另外有9例inv(9),占总数的0.98%.因此在排除了免疫、内分泌等因素造成的流产后,对于染色体臂间倒位,应注意其与不孕不育、流产的直接关系.     

野生珍珠花（StaphyleabumaldaDc）染色体研究初报

对野生珍珠花的染色体作了初步研究,发现其染色体正常数目２ｎ＝２６约占统计细胞总数的８０％．染色体数目发生改变的约占统计细胞数目的２０％,其中２ｎ＝２４占总数的８％．另外还发现染色体有环状结构变异,细胞有丝分裂异常及多核、微核现象．     

波纹巴非蛤染色体核型分析

取波纹巴非蛤担轮幼体为材料,经秋水仙素浸泡、低渗处理后,用卡诺氏固定液固定,滴片后经Giemsa染色液染色镜检拍照,利用Photoshop软件排列核型,Micromeasure 3.3软件测量染色体长度与臂比.结果表明,波纹巴非蛤的染色体数为38,核型公式是2n=38=14m+12sm+4st+8t,NF=64,未发现随体染色体,染色体绝对长度为1.5～4.0μm.所给出的波纹巴非蛤的核型,为波纹巴非蛤的种质鉴定、资源保护与遗传育种研究提供了必要的基础资料.     

卫星搭载凤仙花种子诱发的变异及品种选育

研究了“神舟”4号搭载的凤仙花种子的细胞和形态学变异,在SP1代发现小孢子母细胞减数分裂时出现染色体断片、染色体桥和落后染色体。在院3突变株小孢子中的染色体数目呈现大量的非减半变化,其染色体数目为1～28条不等。小孢子的形状和大小变化明显,且小孢子的大小与所含染色体的数目呈正相关。花粉的大小和育性与减数分裂的异常有某种联系。在四分孢子期的小孢子数目有多分孢子,即小孢子数除4个外,尚含有5～10个不等,个别的有三分孢子。在SP2代发现子叶形态和数量的变化;真叶除披针形外,还有短圆形、长柳叶形;另外还发现顶花叶化和顶端叶呈蔷薇花状等。通过多代的选择,已选育出“西航”1号、“西航”2号凤仙花新品种。     

红豆杉离体培养染色体数变异与细胞多核现象

分别对在固体培养基上静止培养和在摇瓶、１０Ｌ及１００Ｌ生物反应器内悬浮培养的红豆杉茎尖和根尖离体细胞进行染色体数目观察,发现其染色体数目主要类型和亲本株相同,为２ｎ＝２４,且存在较大比例的染色体数目变异的细胞．还发现,离体培养红豆杉细胞有丝分裂间期存在多核现象．认为染色体数目的变异可能是红豆杉离体培养细胞紫杉醇产量不稳定的主要原因．     

卫星搭载凤仙花诱发的院3突变株后代小孢子的染色体数目变化研究

凤仙花种子经"神舟"4号卫星搭载后,在SP1代中发现一个减数分裂异常和小孢子内染色体数目非减半突变株,本文对其后代的花色变化和染色体数目变化进行了研究。发现粉红花和红花突变系小孢子染色体在7条左右,而蓝紫色突变系则平均在10以上,二者有较大差异。在花粉粒大小方面则有相似的结果。     

长鳍篮子鱼的染色体组型研究

采用植物血球凝集素(phytohem agglutinin,PHA)、秋水仙素溶液腹腔注射和空气干燥制片法,以头肾组织为材料,对长鳍篮子鱼的染色体组型进行了研究.结果表明,长鳍篮子鱼具有染色体48条,其核型公式为:2n=48,48t,臂数:NF=48;未发现随体、次缢痕和异型性染色体,符合典型的高位类群鱼类核型特征.     

Inversion of chromosome 14 marks human T-cell chronic lymphocytic leukaemia

Rare cases of chronic lymphocytic leukaemia (CLL) in man stem from the malignant proliferation of T cells. The disease is usually more aggressive clinically than B-cell-derived CLL. Various haematological tumours are associated with specific chromosome aberrations (for example, refs 1, 2). Only limited numbers of T-cell CLL patients have so far been studied cytogenetically and, whereas chromosome 12 seems particularly to be involved in B-cell CLL, several markers have been found in T-cell tumours. Recently, by stimulating malignant clones with different mitogens, novel chromosome abnormalities have been detected in T-cell CLL. Using the same approach for additional cases of T-cell CLL, we now report that the most consistent chromosome change is an inversion of the long arm of chromosome 14, inv(14)(q11 q32), in four of five patients. Another remarkable chromosome aberration is trisomy for the long arm of chromosome 8, found in three of five patients.     

厦门蚊虫染色体研究

分析了厦门地区常见的三种蚊虫─—迷走库虫（Ｃｕｌｅｘｖａｇａｎｓｉ）、白纹伊蚊（Ａｅｄｅｓａｌ－ｂｏｐｉｃｔｕｓ）和雷氏按蚊（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓｌｅｓｔｅｒｉ）染色体核型，三种蚊虫的染色体二倍体数都是２ｎ＝６，迷走库蚊与白纹伊蚊的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号染色体全部都是中部着丝粒，而雷氏按蚊的Ⅰ号染色体为亚中部着丝粒，Ⅱ号与Ⅲ号染色体为中部着丝粒。从核型分析来看，白纹伊蚊的染色体最长大，迷走库蚊次之，雷氏按蚊最短小     

The DNA sequence of the human X chromosome

The human X chromosome has a unique biology that was shaped by its evolution as the sex chromosome shared by males and females. We have determined 99.3% of the euchromatic sequence of the X chromosome. Our analysis illustrates the autosomal origin of the mammalian sex chromosomes, the stepwise process that led to the progressive loss of recombination between X and Y, and the extent of subsequent degradation of the Y chromosome. LINE1 repeat elements cover one-third of the X chromosome, with a distribution that is consistent with their proposed role as way stations in the process of X-chromosome inactivation. We found 1,098 genes in the sequence, of which 99 encode proteins expressed in testis and in various tumour types. A disproportionately high number of mendelian diseases are documented for the X chromosome. Of this number, 168 have been explained by mutations in 113 X-linked genes, which in many cases were characterized with the aid of the DNA sequence.