矮牡丹染色体核型分析

该研究目的在于确定矮牡丹的染色体数目与核型。以矮牡丹幼嫩叶片为材料,通过固定、酸解、染色、压片拍照,分析了万花山分布的"延州白"矮牡丹染色体数目、染色体核型,以期为矮牡丹新品种选育及多倍体的育种提供细胞学依据。结果表明,万花山的矮牡丹染色体数目为10条,是二倍体,核型公式为2n=2x=10=8m+2st,染色体相对长度为6.71%～10.01%,核型不对称系数62.43%,属于2A型。     

非洲菊常见品种的染色体核型与倍性分析

采用常规根尖压片技术对非洲菊3个常见品种的染色体进行核型分析,并用流式细胞仪检测其倍性.结果表明:供试的3个非洲菊品种均为二倍体.深圳5号核型公式为2n=2x=50=2M+34m+16sm,染色体相对长度系数组成为2n=6L+12M2+24M1+8S,按照Stebbins标准核型分类属于2C核型,不对称系数AS.K% =60.09%.香槟核型公式为2n=2x=50+B=36m+12sm+2st+B,染色体相对长度系数组成为2n=8L+10M2+16M1+16S,属于2C核型,不对称系数AS.K% =62.17% .大头粉核型公式为2n=2x=50+B=34m+12sm+4st+B,染色体相对长度系数组成为2n=8L+8M2+28M1+6S,属于2B核型,不对称系数AS.K% =62.21%.综上所述,3个非洲菊品种的染色体长度、着丝点位置、B染色体的有无均不同,核型呈现多态性.     

雪莲果染色体数目及核型分析

雪莲果为菊科多年生双子叶草本植物,容易产生变异形成新的种系,为了确定我国引种雪莲果的染色体数目,采用0.002 M的8-羟基喹啉溶液预处理雪莲果根尖3～4 h,经卡诺氏液固定、酸解去壁、卡宝品红染色等步骤,对雪莲果进行了染色体数目的确定及体细胞染色体核型分析,结果表明雪莲果的染色体数目为2n=52=30m+22sm,核...     

钝叶决明核型分析

决明核型报道存在不一致性,本研究采用常规切片和显微分析技术对钝叶决明(Cassia obtusifoliaL.)染色体数目、核型、体积等进行了系统研究.结果表明:钝叶决明根尖细胞为2n=24的丝状染色体;核型公式为K(2n)=24=24 m;染色体相对长度组成为2n=24=4L+8 M2+6 M1+6S,属于"1B"型.全染色体总长为54.17μm,长臂总长31.49μm,核型不对称系数为58.13%.染色体总体积53.17μm3.钝叶决明染色体为2n=24形态清晰的丝状染色体,与前人2n=22的点状小染色体和2n=26的报道不同.     

6株越橘实生苗的染色体核型分析

以6株越橘实生苗为材料,去壁低渗火焰干燥法制片后观察记录染色体数,并进行染色体核型分析.实验结果表明:所有实验材料均属2B核型.其中1号材料体细胞染色体数目为48,核型公式为2n=4x=34 m+12sm(2SAT)+2T;2号材料体细胞染色体数目为48,核型公式为2n=4x=48=32 m(2SAT)+10sm(2SAT)+4st+2T;3号材料体细胞染色体数目为48,核型公式为2n=4x=48=38 m(2SAT)+8sm+2T;4号材料体细胞染色体数目为48,核型公式为2n=4x=48=30 m(4SAT)+12sm+6st;5号材料体细胞染色体数目为24,核型公式为2n=2x=24=20 m+4sm(2SAT);6号材料体细胞染色体数目为24,核型公式为2n=2x=24=16 m(2SAT)+6sm+2st.     

波纹巴非蛤生物学性状及生态习性的初步观察

引进福建增殖海区采捕的波纹巴非蛤,共取样271颗个体,对其壳长、壳宽、壳高、体重、软组织湿重等进行了测定分析。同时在人控环境条件下,对其生态习性进行了初步观察。结果表明:波纹巴非蛤外型为平扁椭圆形,长度约为高度的2.9倍,长度约为宽度的1.7倍,其壳长、壳宽、壳高、体重、鲜肉重间都存在着线性相关;波纹巴非蛤适栖养于泥砂介质,其干露、湿露状态下的半致死时间分别出现在36～40 h和52～58 h,该蛤对酸碱度的变化不敏感,其盐度适应范围是24～36,其中以30～32为最适。     

洞庭湖区三角帆蚌染色体及核型研究

为了进一步研究三角帆蚌核型,以湖南三角帆蚌为材料,采用肾细胞直接制片法,对其进行核型分析.结果表明三角帆蚌的染色体绝对长度较小,为1.05～3.20μm,平均长度为1.60 μm;其二倍体数目为2n=38.核型为12m 5sm 2st.染色体臂数NF=72.还发现了不少的双微染色体.     

3种佛山地方秋茄品种的核型分析

对益丰龙芽、翡翠绿茄和佛源秋茄3个秋茄品种的核型进行分析和比较,结果表明:3个品种的染色体数目均为2n=24。益丰龙芽的核型为2n=18m+6sm,染色体相对长度组成为2n=2L+10M2+10M1+2S;翡翠绿茄核型为2n=18m+6sm,染色体相对长度组成为2n=2L+10M2+8M1+4S;佛源秋茄核型为2n=20m+4sm,染色体相对长度组成为2n=16M2+6M1+2S。它们的核型分别属于2A、1A、1A型。     

银钟花根尖染色体制片及核型分析

以银钟花种子的初生根尖为材料,探讨不同预处理试剂、预处理时间和解离方法对银钟花根尖染色体压片的影响,获得了一套银钟花染色体制片技术,并以此为基础进行核型分析,揭示其核型特征。结果表明：用0.003 mol/L的8-羟基喹啉避光处理6 h,卡诺氏固定液固定10 h, 1 mol/L HCl在60℃的恒温水浴锅中解离12 min, 20%的卡宝品红染色,可获得分散较好、形态清晰的高质量银钟花染色体压片。银钟花的染色体数目为2n=24,核型公式为2n=24=20m+4Sm,核型不对称系数为55.77%,核型分类属于1B型。     

食管癌细胞系EC-1和EC-109染色体核型分析

比较人类正常体细胞染色体核型和食管癌细胞系EC-1和EC-109染色体核型,了解食管癌细胞系EC-1和EC-109的细胞遗传特征,为研究食管癌的癌变机理提供了方向．利用秋水仙素、KCl低渗液处理细胞,经卡诺氏固定液固定制备染色体,滴片,进行Giemsa染色、镜检、选取染色体长度适中且分散程度好的染色体拍照,采用Adobe Photoshop软件进行染色体核型分析．结果表明：与正常人类细胞比较,食管癌鳞状上皮细胞系EC-1和EC-109的染色体核型出现明显异常,染色体核型分析为亚三倍体,众数为46～68条．食管癌鳞状上皮细胞系EC-1和EC-109的细胞遗传特征有显著的异常改变,细胞恶性转化特质明显．它们是研究癌变机理的良好细胞模型,可用于研究CNV与癌变的关系等．     

豆科锦鸡儿属云南锦鸡儿(Caragana franchetiana)染色体数目及核型研究

采取常规根尖压片法首次对豆科锦鸡儿属云南锦鸡儿进行了染色体数目和核型的分析统计。结果表明,云南锦鸡儿(Caragana franchetiana)为二倍体植物。其染色体数目2n=16,8对均为中部着丝粒染色体。核型公式为2n=2x=16=8m。最长染色体与最短染色体的长度比为1.2,臂比大于2的百分比为0,核型类别属于1A型,为较对称核型。没有观察到带随体的染色体。     

鱼腥草染色体核型分析

用去壁低渗染色体制片方法,对鱼腥草腋芽细胞染色体制片,研究其染色体组型,结果表明:鱼腥草为二倍体、染色体数目为22;染色体核型公式为2n=2x=22=10m 10sm 2t,第1、3、4、6、7号染色体为中间着丝点染色体,第2、5、8、9、10号染色体为近中着丝点染色体,第11号染色体为端部着丝点染色体,单倍染色体数为11;该染色体组内最长与最短染色体长度比值为3.73,臂比大于2:1的染色体为5、10、11号,共3对,占该基因组内染色体总数的27.3%,故鱼腥草的核型为2B型.     

饭包草的染色体数目和核型分析

对鸭跖草属(Commelina L.)植物饭包草(Commelina bengalensis L.)的染色体数目和核型进行了研究．结果显示,其染色体数目为2n=22,核型公式为K(2n)=2x=22=12m 8sm 2st,相对长度组成为2n=22=2L 8M2 10M1 2s,核型为“2B”型．     

玫瑰鲃脂鲤和红鳍银鲫的核型及银染和C-带研究

报道了玫瑰鲃脂鲤(Hyphessobrycon rosaceus)和红鳍银鲫(Puntius schwanenfeldi)的核型及银染和C-带.结果显示:两种热带淡水观赏鱼的2 n均为50.玫瑰脂鲤的核型公式为2 n=24 m 12 sm 10 st 4 t,NF=86,其染色体经快速银染后,在m9染色体的短臂末端出现银染位点,多数染色体的着丝点区均显示出一个深浅不同的C-带.红鳍银鲫的核型公式为2 n=22 m 14 sm 4 st 10 t,NF=86,银染点位于m1和m2染色体的短臂末端,多数染色体为着丝粒C-带.在两种鱼中发现均有Ag-NORs联合现象,未发现有异形性染色体.     

矢车菊和大花金鸡菊的核型研究

对矢车菊和大花金鸡菊的染色体进行了研究。结果显示,矢车菊(Centaurea cyanus L．)染色体数目为2n=48,核型公式为K(2n)=4x=48=20m 28sm,相对长度组成为2n=48=4L 24M2 12M1 8S,核型为“2A”;大花金鸡菊(Coreopsis grandifiora Hogg．)的染色体数目为2n=26,核型公式为K(2n)=2X=26=26m,相对长度组成为2n=26=14M2 10M1 2S,核型为“1A”．     

山东臭草属植物的染色体研究

对山东两种臭草进行了染色体研究。结果显示：臭草(Melica scabrosa Trin)染色体数目2n=18,核型公式为K(2n)=2x=18=14m 4sm,相对长度组成2n=18=4L 4M2 8M1 2S,核型为“2A”类型;华北臭草(Melica onoei Franeh．et Say．)染色体数目2n=18,核型公式为K(2n)=2x=18=12m 4sm 2st,相对长度组成2n=18=4L 2M2 8M1 4S,核型为“2B”类型。讨论了染色体在植物分类学上的意义。     

两种车轴草的染色体研究

对山东两种车轴草进行了染色体研究。结果显示：白车轴草(Trifolium repens L．)染色体数目2n=32,核型公式K(2n)=4x=32=32m,相对长度组成2n=32-12M, 20M1,核型为“1A”类型;红车轴草(Trifolium pratens L．)染色体数目2n=16,核型公式K(2n)-2x=16=16m,相对长度组成2n=16-2L 4M2 10M1,核型为“1A”类型。讨论了染色体在分类学上的意义。     

蓝萼香茶菜和益母草的染色体核型研究

对产自中国黑龙江扎兰屯地区的蓝萼香茶菜[Isodon japonica (Burm．f．)Hara var．glaucocalyx (Maxim．) Hara]和齐齐哈尔地区的益母草(Leonurus japonicus Houtt．)进行染色体观察和核型分析。蓝萼香茶菜染色体数目为2n=24,益母草染色体数目为2n=20。问期核,蓝萼香茶菜和益母草均为复杂染色体中心型。染色体核型公式分别为K (2n)=2x=24=2M 18m 4sm 和K (2n)=2x=20=6m 14sm,核型均为“2A”型。染色体相对长度组成分别为2n=24=210 8M2 14M1和2n=20=10M2 10M1。     

鹅观草(Roegneria kamoji)的染色体C带分析

利用改良的 Giemsa C带技术 ,分析鹅观草 (Roegneria kamoji)的染色体 C带带型。结果鹅观草根尖细胞染色体数目为 42 ,其染色体的相对长度为 2 .99%～ 6 .89% ,臂比 1.0 0～ 1.6 7,Giem sa C带核型是 :2 n=6 x=42=40 m+2 M。不同染色体之间的 C带带型在带的数量、大小、强弱及位置等方面存在明显差异。认为 C带可作为鹅观草染色体的细胞学标记