农进二号 A×幸吨杂交水稻同工酶的研究

1980年我们对农进2号A×幸吨这一新组合的不育系、保持系、恢复系和杂种的过氧化物酶和酯酶的同工酶进行了分析测定,实验结果表明:农进2号A×幸吨的过氧化物酶的酶谱图式,无论功能叶片或是花药的杂种酶带数目都较其亲本多出一条酶带,且与大田观察结果相互印证,表现出有明显的优势;酯酶的酶谱图式,也无论是功能叶片或花药的杂种酯带数目都较其亲本多出1—2条酶带,而且杂种的酶带与其亲本有相似之处,同样也表现出有明显优势.     

孤雌生殖来源的杂交油菜过氧化物酶同工酶与杂种优势的关系

本文利用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法分析了孤雌来源的杂交油菜:F_1(3529 ×奥罗)F_1(3529—5×瑞士—5)及其亲本的过氧化物酶在不同发育期的同工酶谱和过氧化物酶的总酶活。结果表明:两个杂交组合(F_1)的过氧化物酶同工酶谱与其亲本比较,为杂种酶谱型或为互补酶谱型,并具有比亲本(或亲本之一)更丰富的同工酶谱。其过氧化物酶的酶活均高于亲本,而且随发育时间的增加而增加。表明孤雌生殖来源的两个杂交组合(F_1)的遗传素质得到改良,基因表达水平高于相应的两亲本。     

芦笋雌雄性别间同工酶酶谱的比较分析

采用聚丙烯酰胺不连续垂直平板凝胶电泳(PAGE)技术,对芦笋雌雄株叶片中的过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)、谷氨酸脱氢酶(GDH)和淀粉酶(AMY)同工酶进行了比较分析.结果表明,芦笋雌株与雄株之间的过氧化物酶及酯酶同工酶酶谱存在显著差异,过氧化物酶在雄株中比在雌株中多了Rf值为0.86的一条酶带;酯酶在雄株中多了Rf值为0.18和0.30的两条酶带.谷氨酸脱氢酶和淀粉酶在雌雄株间具有相同的酶谱带,没有表现出性别差异.     

细胞匀浆互补法结合同工酶谱法预测T型小麦杂种优 …

通过对Ｔ型杂交小麦的酯酶、过氧化物酶同工酶的分析,乳熟期籽粒酯酶酶带清晰,丰富,不同组合差异明显,而过氧化物酶效果较差,双亲互补匀浆酯酶曲酶,基本上能反映Ｆ１酶谱类型一般民政部下,具有杂种酶型,互补酶型或偏向性状好的父本酶型为强优势组合;而无差异酶型或偏母本酶型的组合优势较弱,对幼苗互补匀浆的氧化活性测定表明,强优势组合耗氧量大,弱优势组合耗氧量少,在具有特殊超亲优势的组合中,亲本互诉匀浆氧化活性     

海滨锦葵杂交后代的RAPD分析

报道了海滨锦葵植物基因组DNA的提取方法、RAPD(随机扩增多态性)-PCR(聚合酶链式反应)反应程序及RAPD标记对海滨锦葵两对组合亲本及其杂交后代进行的分子鉴定.初筛出的38个引物中有20个(52.6%)能在J2×J1组合亲本间扩增出31条特征带,初筛出的32个引物中有8个能在J3×J4组合亲本间扩增出12条特征带.组合J2×J1的8个杂交后代用OPB15引物扩增后均表现出父本J2的特征带,是真杂种;组合J3×J4的28个后代用引物OPB15扩增后,表现父本特征带的F1代个体数为24个,为真杂种,其余4个为假杂种.     

甜瓜(Cucumis melo Linn)的杂种优势与同工酶分析

本试验用园盘聚丙烯酰胺凝胶电泳比较分析了甜瓜的十几个品种及其杂交后代的过氧化物酶和细胞色素氧化酶的同工酶活性和酶谱的变化与其杂种优势的相关性,结果表明:凡是有优势的杂交组合的细胞色素氧化酶同工酶活性均比对应亲本的酶活性高,同时酶谱都是非常有规律地在杂种中出现一条宽带;而过氧化物酶同工酶的活性都低于亲本、而且酶帶的条数有减少的趋势;因此可利用甜瓜子叶酶谱变化早期鉴定甜瓜杂交组合的优劣和选择适当的杂交亲本的一个参考指标.     

细胞匀浆互补法结合同工酶谱法预测T型小麦杂种优势的初步研究

通过对 Ｔ 型杂交小麦的酯酶、过氧化物酶同工酶的分析,乳熟期籽粒酯酶酶带清晰、丰富,不同组合差异明显,而过氧化物酶效果较差．双亲互补匀浆酯酶同工酶,基本上能反映 Ｆ１ 酶谱类型．一般情况下,具有杂种酶型、互补酶型或偏向性状好的父本酶型为强优势组合;而无差异酶型或偏母本酶型的组合优势较弱．对幼苗互补匀浆的氧化活性测定表明,强优势组合耗氧量大,弱优势组合耗氧量少;在具有特殊超亲优势的组合中,亲本互补的匀浆氧化活性也有超亲的趋势,但在一般优势、弱优势组合中,规律性不明显     

新澄杂种西瓜及其亲本的同工酶分析

对良种西瓜“新澄”杂种及其亲本的酯酶、过氧化物酶同工酶进行分析研究的结果表明,杂种与其亲本的同工酶酶谱有显著差异,杂种除了具有双亲的“互补酶带”外,还出现双亲所没有的“杂种酶带”;同时发现杂种优势与酶谱的变化有密切相关.应用同工酶分析法鉴定这种价值昂贵的杂种种子的纯度,有一定的经济价值.     

籼型光温敏感核不育水稻“安农S—1”生化特征的初步研究 (Ⅱ)幼穗分化时期叶片及穗中三种同工酶动态分析

在幼穗分化过程中,特别是育性转换敏感时期,“安农S—1”可育株与不育株叶片中过氧化物酶、α—淀粉酶及苹果酸脱氢酶等三种同工酶,其酶带数目和酶带活性都存在着明显的差异.据此认为“安农S—1”发生育性转换与这些酶的变化有关.可育及不育穗中上述三种同工酶差异不明显,且它们对温度的敏感反应迟于叶片.     

小麦与高冰草体细胞杂种F5代麦谷蛋白及SDS沉降值分析

通过对普通小麦与高冰草体细胞杂种F5代 175个株系的麦谷蛋白及SDS沉降值分析 ,发现杂种F5代有 10种不同的麦谷蛋白组成 ,并出现了 1Ax1,1Ax2 ,1Bx13,1By16 ,1By8,1Dx5等 6种不存在于亲本小麦中的高分子量麦谷蛋白亚基及 1Bx13 1By16 ,1Bx7 1By8,1Dx5 1Dy12等 3种新亚基组合 ,部分杂种中出现了高冰草的麦谷蛋白特征谱带 ;杂种株系的SDS沉降值表现出较大的差异 ,其中一些杂种的SDS沉降值明显高于亲本普通小麦 .结果表明 ,通过体细胞杂交有可能将野生禾草的优良性状引入普通小麦 ,创造出多种不同组成及组合的新种质 ,为小麦品质育种开辟新途径     

小麦花药培养初期可溶性蛋白及同工酶的变化

小麦花药培养初期,可溶性蛋白有新带出现,过氧化物酶同工酶活性升高,酯酶同工酶和淀粉酶同工酶的活性均呈增强趋势.     

黄河鲤和德国镜鲤及其杂种F1同工酶的比较研究

本研究用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，以亲本黄河鲤（ＣｙｐｒｉｎｕｓｃａｒｐｉｏＬ．（ＹｅｌｌｏｗＲｉｖｅｒｃａｒｐ））和德国镜鲤（ＳｅａｔｔｅｒｅｄＣｙｐｒｉｎｕｓＣａｒｐｉｏ．Ｌ．ｍｉｒｒｏｒ）及其杂种Ｆ＿１的肝脏、脾脏、心、肾脏、脑和肌肉为材料，进行了乳酸脱氢酶同工酶（ＬＤＨ），苹果酸脱氢酶同工酶（ＭＤＨ）和酯酶同工酶（ＥＳＴ）电泳图谱的比较分析，结果表明，同种鱼不同组织的同工酶谱有明显的组织特异性，亲本及Ｆ＿１的同种不同组织同工酶谱也有差异，亲本各组织的大多数同工酶在Ｆ＿１代得到表观，杂种Ｆ＿１的同工酶谱的表现又可分为三类：１）与双亲完全互补型；２）部分互补和少数亲本酶带消失型；３）产生双亲均无得以出现的酶带或杂种酶带型．本文还讨论了黄河鲤、德国镜鲤及其Ｆ＿１的同工酶的遗传基础和亚基组成．     

杨树过氧化物酶同工酶的遗传分析

<正> 在树木改良研究中,卓有成效的选择是建立在对林木群体间和群体内遗传变异的深入了解的基础上的。在那些具有广泛变异的群体内,由选择而产生的改良机会远远超过变异小的亚群体。由于同工酶分析技术的进步,林木群体内遗传变异的研究得到了迅速发展。最近Hans-J.Muhs(1981)综述了欧洲1976—1981年期间对欧洲赤松、挪威云松等七个树种的十二种同工酶系统的研究进展。目前林木同工酶遗传研究中所用的材料大都是针叶树种,而对阔叶树种则研究甚少。迄今,仅对白榆(Feret等,1971)、无花果(Valizadeh等,1977)、欧洲山杨(Guzina,1978)、欧洲山毛榉(Kim,1979)、毛果杨(Weber等,1981)、美国鹅掌楸(Houston等,1982)等阔叶树种的同工酶遗传方式进行过研究。本文报道Ⅰ-69杨[P、deltoides cv.“Lux”(ex.Ⅰ-69/55)]、小叶杨(P.simonii)、辽杨(P.maximowiczii)及其子代的过氧化物酶同工酶遗传分析的初步结果。     

荞麦子叶期幼叶过氧化物酶同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对荞麦属(Fagopyrum Mill)的甜荞(F.esculentum)和苦荞(F.tataricum)共19个不同收集系子叶期幼叶的过氧化物酶同工酶进行了研究.结果发现:过氧化物酶同工酶酶带共10条,其中甜荞有5条带,而苦荞为6条.酶带及聚类分析表明:甜荞和苦荞各收集系内的过氧化物酶同工酶酶...     

不同温度条件下两组辣椒的同工酶分析

以两组亲本以及它们子代的叶片作材料，分析了在高温和低温下过氧化物酶和淀粉酶的同工酶酶谱变化，比较了两组之间酶谱以及同一家族内亲本和子代之间酶谱的差别．发现正常温度下7种供试材料中至少存在5种淀粉酶同工酶，但每个供试材料都只有一条酶带．高温和低温处理对淀粉酶同工酶没有明显的影响；供试辣椒每种材料在常温条件下至少有4种过氧化物酶同工酶，而在高温或低温下有一些酶的相对活性或相对表达量会发生变化，同一种材料高温或低温对不同的过氧化物同工酶影响也各不相同．发现在一组内存在一个与高温和低温都密切相关的酶(酶2)，在另外一组存在仅与低温有关的酶(酶n)．     

光敏核不育杂交稻种子纯度的研究

本文利用等电点聚焦电泳测定酯酶同工酶以鉴定光敏核不育种子纯度;胚芽的酯酶同工酶谱能真实地显现该品种的特征,用作种子的鉴定材料为好;Ks-9/T370为互补型同工酶谱,而W6154/特青为杂种型酶谱;严重劣变的种子,在等电点聚焦电泳下,仍能保持该品种特征的酯酶同工酶谱。     

薏苡(Coix.L)正常幼苗与白化苗的同工酶分析

比较薏苡正常幼苗与其白化苗的过氧化物酶及酯酶的同工酶的结果表明,正常绿苗的过氧化物酶酶带有8条,白化苗有10条(多出A_5、A_7);正常绿苗的酯酶同工酶带有4条,白化苗有3条,白化苗缺少B_2带,并且B_(1-1)与B_1带相近似。结果表明白化与过氧化物酶及酯酶同工酶的表达有关系。     

两种色型黄粉虫杂交后代过氧化物酶同工酶及超氧化物歧化酶活性的比较

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了黄粉虫两种色型杂交后代的三种虫态（老熟幼虫、蛹和成虫）的过氧化物酶同工酶,用NBT光化还原法测定了不同虫态的SOD活性。结果表明：黄粉虫幼虫-蛹-成虫过氧化物酶同工酶的酶活性均呈现强-弱-强的变化规律。杂交后代的各虫态,除雌蛹外其SOD活性均高于其自交后代的SOD活性;以黄色型黄粉虫为母本的雌、雄成虫和雄蛹的SOD活性较高,而以黑色型黄粉虫为母本的雌蛹和幼虫的SOD活性较高。     

节节麦(Ae.squarrosa)和普通小麦(T.aestivum)及其F_1的酯酶和过氧化物酶同工酶比较

本文对应用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析了灌浆期旗叶酯酶和过氧化物酶同工酶。结果表明,节节麦(DD)、普通小麦(AABBDD)具有共同的5条酯酶同工酶带,8条过氧化物酶同工酶带。双亲共有的过氧化物酶同工酶带均能在其杂种 F_1(ABDD)中表达,酯酶同工酶带则只有2条得以表达。     

甜瓜成株抗感枯萎病品种过氧化物酶同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析比较了甜瓜花期和座果期不同抗感枯萎病品种的ＰＯＤ同工酶酶谱。结果表明：在二个时期甜瓜ＰＯＤ同工酶在酶带数目、相对活性上存在明显差异，ＰＯＤ同工酶与品种抗病性相关，通过成株期ＰＯＤ同工酶分析为抗病新品种选择提供了依据