冬春性小麦杂交组合苗期同工酶研究

运用垂直管状聚丙烯酸胺凝胶电泳方法,对7个冬春性小麦杂交组合和1个87—11硬粒小麦与北川2号普通小麦杂交组合分蘖盛期的叶片过氧化物酶,乙醇脱氢酶及淀粉酶同工酶进行分析,结果表明,各杂交组合的F_1代苗期叶片过氧化物酶和淀粉酶酶带与亲本显著不同.杂种中有新酶带出现,有些带表现为互补带,有些带为双亲所没有,而有些带则消失.乙醇脱氢酶在亲本及杂种中均有两条酶带,但酶带活性差异很大,杂种的酶谱与形状所反映出的杂种优势有一定的关系.     

甜瓜(Cucumis melo Linn)的杂种优势与同工酶分析

本试验用园盘聚丙烯酰胺凝胶电泳比较分析了甜瓜的十几个品种及其杂交后代的过氧化物酶和细胞色素氧化酶的同工酶活性和酶谱的变化与其杂种优势的相关性,结果表明:凡是有优势的杂交组合的细胞色素氧化酶同工酶活性均比对应亲本的酶活性高,同时酶谱都是非常有规律地在杂种中出现一条宽带;而过氧化物酶同工酶的活性都低于亲本、而且酶帶的条数有减少的趋势;因此可利用甜瓜子叶酶谱变化早期鉴定甜瓜杂交组合的优劣和选择适当的杂交亲本的一个参考指标.     

水稻杂种优势酯酶同工酶测定的研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳和淀粉凝胶电泳分析40个水稻杂交组合的F_1苗期酯酶同工酶,其中15个组合用来分析不同酶谱和杂种优势的关系.发现4种同工酶类型,即互补型、偏父本型、偏母本型和无差异型.杂种优势强的杂种大多数是互补型和偏父本型,而低杂种优势的一般是无差异型.同时亦发现共显性阳极酶带E_3~S和E_3~F可以作为标记酶带,在该位置上,母本的单一酶带和F_1的互补酶带的差异,可以用来测定杂交水稻杂种种子的纯度.     

增广NC Ⅱ设计及其在群体遗传分析中的应用

采用10个小麦品种作为亲本,进行5×5NCⅡ交配设计,为得到增广NCⅡ设计,将25个F_1组合及其相应的父、母本各5个种植于田间,将所得数据进行方差分析,并对基因型和基因型×重复两个变异来源进行详细分剖,结果发现亲本间变异大于F_1组合间变异,误差项的进一步分剖表明:亲本×重复的变异要比组合×重复的变异小得多。雌亲间配合效应的变异要比雄亲间的变异大。从遗传分析角度来说,理想的NCⅡ设计,应在提供数值相近的方差成分估值σ_f~2和σ_m~2的同时,能够提供原因成分V_A和亲属协方差COV_(ⅡS)的适宜估值。同时进行了V_r-W_r分析,结果表明加性-显性模式不合适。     

细胞匀浆互补法结合同工酶谱法预测T型小麦杂种优势的初步研究

通过对 Ｔ 型杂交小麦的酯酶、过氧化物酶同工酶的分析,乳熟期籽粒酯酶酶带清晰、丰富,不同组合差异明显,而过氧化物酶效果较差．双亲互补匀浆酯酶同工酶,基本上能反映 Ｆ１ 酶谱类型．一般情况下,具有杂种酶型、互补酶型或偏向性状好的父本酶型为强优势组合;而无差异酶型或偏母本酶型的组合优势较弱．对幼苗互补匀浆的氧化活性测定表明,强优势组合耗氧量大,弱优势组合耗氧量少;在具有特殊超亲优势的组合中,亲本互补的匀浆氧化活性也有超亲的趋势,但在一般优势、弱优势组合中,规律性不明显     

细胞匀浆互补法结合同工酶谱法预测T型小麦杂种优 …

通过对Ｔ型杂交小麦的酯酶、过氧化物酶同工酶的分析,乳熟期籽粒酯酶酶带清晰,丰富,不同组合差异明显,而过氧化物酶效果较差,双亲互补匀浆酯酶曲酶,基本上能反映Ｆ１酶谱类型一般民政部下,具有杂种酶型,互补酶型或偏向性状好的父本酶型为强优势组合;而无差异酶型或偏母本酶型的组合优势较弱,对幼苗互补匀浆的氧化活性测定表明,强优势组合耗氧量大,弱优势组合耗氧量少,在具有特殊超亲优势的组合中,亲本互诉匀浆氧化活性     

皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)、黑足鲍(Haliot isiris)及其杂交F_1代同工酶比较分析

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对皱纹盘鲍、黑足鲍及其杂交F1代的脏器和肌肉中的7种同工酶(MDH、POD、EST、CAT、ODH、SOD和LDH)进行了比较分析,以探究双亲同工酶基因在杂交F1代中的表达情况以及3种鲍鱼品系之间产生差异的分子基础。结果表明,两亲本中部分同工酶谱表达相似,如ODH和肌肉中的POD、EST在父母本中酶谱相同;同时两个亲本之间的同工酶谱具有差别,MDH、LDH和内脏中EST的酶谱均存在稳定的种间差异。杂交F1代的同工酶谱与母本皱纹盘鲍的相似,其中POD、EST、LDH、SOD和肌肉中的MDH酶谱均与母本相同,而与父本黑足鲍的差别较大,说明主要是母本的同工酶基因在杂交F1代中表达。     

玉米杂种优势的电泳分析

通过垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，分析了几个玉米杂交品种及其亲本的过氧化物酶、酯酶同工酶、可溶性蛋白和脂蛋白，经对其谱带特征的综合分析，可更准确地鉴定和预测玉米杂交品种杂交优势的强弱，为玉米育种工作提供了选配亲本的理论依据。     

冬青属苦丁茶不同种质材料之过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶研究初报

根据起源地域、类群、物种以及形态特征的差异，从海南大学苦丁茶研究所种质资源圃中选取15份冬青属苦丁茶种质材料进行过氧化物酶同工酶酶谱分析，并从冬青属5个物种中各取1份种质材料进行醇酶同工酶酶谱分析。实验结果表明：1．冬青属苦丁茶其不同物种之种质材料的过氧化物同工酶酶谱和醇酶酶谱均显示出明显的物种间差异；2．过氧化物酶同工酶在冬青属的5个供试物种的所有不同种质材料中均存在一条共同的谱带(PA3)，该谱带可视为冬青属苦丁茶的特征谱带；3．不同地域来源的苦丁茶冬青种质材料其过氧化物酶酶谱显示出差异，而同一地域内(或同一类群内)苦丁茶冬青的不同种质材料，其过氧化物酶同工酶酶谱则基本相同；4．醇酶酶谱特征显示，冬青属内不同物种的苦丁茶其酯酶同工酶多态性显著。以上研究结果初步显示，过氧化物酶同工酶和醇酶同工酶之酶谱分析结果可以作为判断冬青属苦丁茶种质材料的起源地域、遗传差异、亲缘关系以及种级水平的分类鉴定的参考依据之一。     

油菜蜀杂1号F_1(8208×S45A)及其亲本的核酸比较

用一种简便的方法,提取并纯化杂交油菜蜀杂1号F_1(8208×S45A)及其亲本的核酸,并比较它们的核酸含量及DNA的(G+C)％.结果表明,F_1(8208×S45A)的杂种优势与DNA和RNA的含量的增加有关,也与DNA的碱基组成变化有关.     

农进二号 A×幸吨杂交水稻同工酶的研究

1980年我们对农进2号A×幸吨这一新组合的不育系、保持系、恢复系和杂种的过氧化物酶和酯酶的同工酶进行了分析测定,实验结果表明:农进2号A×幸吨的过氧化物酶的酶谱图式,无论功能叶片或是花药的杂种酶带数目都较其亲本多出一条酶带,且与大田观察结果相互印证,表现出有明显的优势;酯酶的酶谱图式,也无论是功能叶片或花药的杂种酯带数目都较其亲本多出1—2条酶带,而且杂种的酶带与其亲本有相似之处,同样也表现出有明显优势.     

不同温度处理对春小麦幼苗叶内过氧化物酶和酯酶同工酶的影响

本文研究了8℃(处理)和25℃(对照)对8个春小麦品种幼苗叶内过氧化物酶和酯酶同工酶的影响。聚丙烯酰胺凝胶电泳酶谱经薄层色谱扫描分析表明:1)处理的过氧化物酶同工酶带数比对照减少1条和增加2条的各有1个品种;酶带数没有变化的有6个品种。处理的过氧化物酶活性,比对照升高和降低的各有4个品种。2)处理的酯酶同工酶带数比对照增加1～3条;酯酶活性升高的只有3个品种,而降低的却有5个品种。本研究结果有助于对春小麦抗寒性的了解。     

不同温度条件下两组辣椒的同工酶分析

以两组亲本以及它们子代的叶片作材料，分析了在高温和低温下过氧化物酶和淀粉酶的同工酶酶谱变化，比较了两组之间酶谱以及同一家族内亲本和子代之间酶谱的差别．发现正常温度下7种供试材料中至少存在5种淀粉酶同工酶，但每个供试材料都只有一条酶带．高温和低温处理对淀粉酶同工酶没有明显的影响；供试辣椒每种材料在常温条件下至少有4种过氧化物酶同工酶，而在高温或低温下有一些酶的相对活性或相对表达量会发生变化，同一种材料高温或低温对不同的过氧化物同工酶影响也各不相同．发现在一组内存在一个与高温和低温都密切相关的酶(酶2)，在另外一组存在仅与低温有关的酶(酶n)．     

节节麦(Ae.squarrosa)和普通小麦(T.aestivum)及其F_1的酯酶和过氧化物酶同工酶比较

本文对应用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析了灌浆期旗叶酯酶和过氧化物酶同工酶。结果表明,节节麦(DD)、普通小麦(AABBDD)具有共同的5条酯酶同工酶带,8条过氧化物酶同工酶带。双亲共有的过氧化物酶同工酶带均能在其杂种 F_1(ABDD)中表达,酯酶同工酶带则只有2条得以表达。     

侧耳属一新菌株及其亲本的生化特性

对佛罗里达侧耳和姬菇单孢菌丝经杂交获得的-新菌株及其亲本,应用聚丙烯酰胺凝胶不连续垂直平板电泳方法,测定了酯酶、过氧化物酶、醇脱氢酶、乳酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶等5种同工酶酶谱;应用薄层等电聚焦电泳方法测定了可溶性蛋白;应用硅胶G薄层层析法鉴定多糖的组成成分。结果表明:新菌株与亲本之一的姬菇,在3种脱氢酶酶谱上甚为相似;新菌株与亲本的酯酶同工酶区带丰富,新菌株多数区带来自亲本,与姬菇相似程度高,但有新区带出现;新菌株的多糖组成成分与佛罗里达侧耳相似;新菌株与亲本的可溶性蛋白无明显区别。推断该新菌株为杂交异核体。     

家蚕酯酶同工酶与品种亲缘关系及杂种优势的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法,测定“东肥”、“华合”、“华合×东肥”、“东肥×华合”、中国种“８１１”、日本种“８１２”、“８１１×８１２”、“８１２×８１１”、“肥激”（东肥经激光处理所得新种）蚕卵和蚕幼虫血液中酯酶同工酶的酶谱,并观察它们的经济性状,结果表明两亲本亲缘关系愈远,则谱带相差愈大,同源性愈弱,杂种一代的酯酶同工酶谱表现出亲本的互补关系,且出现新的“杂种酶带”,其光密度也较高,经济性状较亲本有所提高。经激光处理的品种其基因型已发生变化,其酶谱及经济性状均发生改变。     

皱纹盘鲍（Haliotis discus hannai）、黑足鲍（Haliotis iris）及其杂交F1代同工酶比较分析

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对皱纹盘鲍、黑足鲍及其杂交F1代的脏器和肌肉中的7种同工酶（ MDH、POD、EST、CAT、ODH、SOD和LDH）进行了比较分析,以探究双亲同工酶基因在杂交F1代中的表达情况以及3种鲍鱼品系之间产生差异的分子基础。结果表明,两亲本中部分同工酶谱表达相似,如ODH和肌肉中的POD、EST在父母本中酶谱相同;同时两个亲本之间的同工酶谱具有差别,MDH、LDH和内脏中EST的酶谱均存在稳定的种间差异。杂交F1代的同工酶谱与母本皱纹盘鲍的相似,其中POD、EST、LDH、SOD和肌肉中的MDH酶谱均与母本相同,而与父本黑足鲍的差别较大,说明主要是母本的同工酶基因在杂交F1代中表达。     

贮存时间对春小麦种子某些生化性质的影响

本文对贮存二年和十四年的八个春小麦品种进行了蛋白质和丙二醛含量、α—淀粉酶、过氧化物酶、酯酶同工酶及其酶活性的分析比较,分析结果表明:贮存十四年的种子其蛋白质含量,α—淀粉酶与过氧化物酶的活性都有明显的降低。过氧化物酶、同工酶酶谱差异较明显。α—淀粉酶有4—5条同工酶带,且均为阴极酶带。贮存时间长的种子丙二醛的含量较高。酯酶同工酶酶谱的差异则主要在慢带区表现出来。     

棉花同工酶的初步分析

本文主要应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对棉花3268×鄂光棉、3268×鄂岱棉及其相应的亲本花药中的过氧化物酶和酯酶的同工酶进行了测定分析、初步结果如下: 1.3288×鄂光棉,3288×鄂岱棉的过氧化物酶的同工酶,均较亲本的过氧化物酶的同工酶为差. 2.3268×鄂光棉、3268×鄂岱棉的酯酶的同工酶也均较亲本的酯酶同工酶为差。 3.3268×鄂光棉与3268×鄂岱棉两相比较,以3288×鄂光棉这个组合的过氧化物酶和酯酶的同工酶区带均多于3268×鄂岱棉,测定的结果,与对外部形态和丰产性能的多年田间观察基本上一致,所以我们初步认为,用聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定棉花的过氧化物酶和酯酶的同工酶这一生化指标是可行的。     

杂交水稻对白叶枯病抗性的遗传

用9号白叶枯菌株接种9个杂交水稻组合的亲本。F_1、F_2和F_3代的结果表明,VT_(34-1)具有2对显性互补的抗病基因;IR_(26)和3624—33都具有3对显性互补的抗病基因;早36具有2对显性抗病基因。