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相似文献
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1.
研究了在非配偶型铂电极上镓的零电流示波电位滴定。以EDTA为滴定剂,用两铂电极为指示电极,利用阴极射线示波器荧光屏上荧光点显著位移指示EDTA滴定Ga(Ⅲ)的终点,具有准确、灵敏、快速等特点,用于含镓矿样中镓的测定,结果令人满意  相似文献   

2.
根据络合返滴定中的络合平衡,推导了离子选择电极指示单点络合返滴定的计算公式和滴定曲线表达式,讨论了单点络合返滴定中测定结果的相对误差与电位测定误差之间的关系。用镉离子选择电极示指示电极,以 EDTA 为络合剂,Cd(NO_3)_2为返滴定剂,对 Zn~(2+),Cu~(2+),Al~(3+)Ti~(4+)分别进行了测定。结果表明,本法的测定误差与一般容最分析相近。还用本法测定了矾土试样中 Al_2O_3和 TiO_2的含量。  相似文献   

3.
在较强的酸性介质中加入硫脲将大量Cu2+ 掩蔽,然后加过量EDTA加热使Sn4 + 定量络合用六次甲基四胺调整酸度至pH=55 ,以二甲酚橙做指示剂用硝酸铅溶液滴定过量的EDTA,然后加氟化钠将Sn- EDTA中的EDTA 析出,再用硝酸铅溶液滴定此析出的EDTA以计算锡的含量  相似文献   

4.
设计了一个EDTA络合滴定的酸效应系数αy(H)和确定滴定酸度范围的计算程序,通过多个体系酸度条件计算验证,该程序计算的PH范围和αy(H)对EDTA络合滴定酸度条件选择取得较理想效果。  相似文献   

5.
钴加入钢铁中可以提高高速钢的高温硬度、耐热钢的高温强度等,其含量从百分之几至百分三十几不等,磁钢便是一种含钴、镍量较高的新型钢材.本文以Cu-EDTA为指示剂,铜离子选择电极指示滴定终点,用EDTA标准溶液络合滴定磁钢中的钴.在强酸性条件下,对大量铁及部分镍进行萃取分离,消除干扰,以KNO_3为离子强度调节剂,HAc-NaAc为缓冲液,在pH6.5的条件下进行测定,取得较好结果,且方法简便、快速.  相似文献   

6.
四、络合滴定的浓度对数图及其应用目前,络合滴定中常用的络合滴定剂仍然是EDTA,因此,本部分只讨论以EDTA作络合滴定剂滴定金属离子的浓度对数图及其应用,有关EDTA—金属离子络合平衡体系浓度对数图的作法及其在处理络合平衡中有关问题上的应用,将在本文第五部分述及。  相似文献   

7.
本文推导了络合返滴定的等当点敏锐指数表示式,指出滴定剂金属络合物的条件稳定常数及络合剂的过量程度对滴定突跃的影响,并用经过特殊处理的国产离子选择性电极,做了实验验证。  相似文献   

8.
用pH电位法研究了3-苯基偶氮-5-磺基水杨酸与过渡金属Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Zn(Ⅱ),稀土Nd(Ⅲ),La(Ⅲ)和Mo(Ⅵ)二元体系以及与Nd(Ⅲ)-EDTA混配体系在25℃,离子(ClO-14)强度为0.1molL-1时的络合行为.用SCOGS或SCOGS2程序计算了体系中存在的各种络合质点的累积生成常数;并讨论了滴定曲线,络合物的稳定性及络合质点平衡之间的转换  相似文献   

9.
用pH电位法研究了3-苯基偶氮-5-磺基水杨酸与过渡金属Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Zn(Ⅱ),稀土Nd(Ⅲ),La(Ⅲ)和Mo(Ⅵ)二元体系以及与Nd(Ⅲ)-EDTA混配体系在25℃,离子(ClO4^-1)强度为0.1mol·L^-1时的络合行为。用SCOGS或SCOGS2程序计算了体系中存在的各种络合质点的累积生成常数;并讨论了滴定曲线,络合物的稳定性及络合质点平衡之间的转换。  相似文献   

10.
在稀盐酸的介质中,锌(Ⅱ)与硫氰酸盐络合形成硫氰酸合锌络阴离子,用正丁醇萃取锌络合物,把锌(Ⅱ)反萃于水中,在PH值为5-6的条件下,用EDTA标准溶液滴定锌。  相似文献   

11.
用二苯基氯化膦对三乙烯四胺乙基膦酸-磷酸氢锆载体Zr(HPO4)2-2x「O3PCH2CH2)3-NH2」xH2O(简称ZP-TETAEPA)表面进行二苯基膦化,制得了二苯基膦化的载体ZP-TETAEPA-DPP和相应的负载络合钯催化剂ZP-TETAEPA-DPP-Pd,用IR,TG,DTA及元素分析对它们进行了表征,着重研究了x值所反映的活性基团在载体表面的空间分布对ZP-TETAEPA-DPP  相似文献   

12.
络合滴定中的反滴定方式,在络合滴定中应用较多。它的主要问题是反滴定剂和指示剂的选择,予络合条件、滴定条件和络合剂的加入量的确定等。本文从络合物的条件稳定常数出发,对上述问题进行研究。一、络合物的条件稳定常数在测定金属离子G时,加入过量络合剂Y,然后用金属离子M反滴定,其主反应是(省略电荷)平衡常数K_(MY)=[MY]/[M][Y]此反应的主要副反应是配位体Y的副反应和金属离子M的副反应。副反应的大小用副  相似文献   

13.
电位滴定法测定食品中的氯化钠   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文应用电位滴定法测定食品中的氯化钠含量,以银电极作为指示电极,以双盐桥饱和甘汞电极作为参比电极,用硝酸银标准溶液作为滴定剂,采用二次微商法确定滴定终点。该法的加标回收率为98.54%~101.06%。  相似文献   

14.
测定锡青铜中锡的快速络合滴定法   总被引:1,自引:0,他引:1  
在较强的酸性介质中加入硫脲将在量Cu^2+掩蔽,然后加过量EDTA加热使Sn^4+定量络全滴定法用六次甲基四胺调整酸度至PH=5.5,以二橙做指示剂用硝酸铅溶液滴定过量的EDTA,然后加氟化钠将Sn-EDTA中的EDTA析出,再用硝酸铅溶液滴定此析出的EDTA以计算锡的含量。  相似文献   

15.
多元校正电位滴定法同时测定苯甲酸和水杨酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了一种可同时测定苯甲酸和水杨酸的电位滴定新方法.在这种方法中,滴定剂是氢氧化钠与氯化钾的混合溶液,被滴定液中同时插入了pH指示电极和氯离子指示电极.在滴定过程中的任一滴定点,溶液的pH和滴定剂的加入体积可由两个电极的电位测定值同时获得,从而可应用多元校正法由相应的滴定曲线求得混合酸中每一种酸的含量.该方法免去了滴定剂体积的直接读取,且不需确定滴定终点,因此该法简便、精确.应用本方法对样品中的苯甲酸和水杨酸进行了同时测定,结果满意.  相似文献   

16.
以氯化十六烷基吡啶(CPC)为滴定剂,用铂片电极和钨棒电极为指示电极,利用阴极射线示波器荧光屏上荧光点的突然位移来指示CPC滴定Pd(Ⅱ)的终点,具有简便准确,快速直观等特点.用该法测定陶瓷亮钯金水中的钯结果良好.  相似文献   

17.
固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于溶液中Hg2+Br-各组分的分布系数在Br平衡浓度一定的条件下为常数,建立了固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量的新方法.该方法采用HAc-NaAc缓冲溶液和KNO3为总离子强度调节缓冲剂、氯离子选择性电极为指示电极、饱和甘汞电极为参比电极,用KBr溶液滴定至固定电位286mV(vs.SCE),使用标准曲线法计算硫化汞含量.在选定条件下,消耗的KBr溶液体积与Hg的物质的量呈良好的线性关系,相关系数0.99997.用于朱砂中硫化汞的测定,相对标准偏差0.04%~0.08%,与传统络合滴定法比较,相对误差-0.07%~0.05%.该方法无需确定的化学计量点和已知滴定剂的浓度,方法简便准确,适合于朱砂中硫化汞含量的测定.  相似文献   

18.
基于溶液中Hg~(2 )-Br~-各组分的分布系数在Br~-平衡浓度一定的条件下为常数,建立了固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量的新方法。该方法采用HAc-NaAc缓冲溶液和KNO_3为总离子强度调节缓冲剂、氯离子选择性电极为指示电极、饱和甘汞电极为参比电极,用KBr溶液滴定至固定电位286mV(vs.SCE),使用标准曲线法计算硫化汞含量。在选定条件下,消耗的KBr溶液体积与Hg的物质的量呈良好的线性关系,相关系数0.99997。用于朱砂中硫化汞的测定,相对标准偏差0.04%-0.08%,与传统络合滴定法比较,相对误差-0.07%~0.05%。该方法无需确定的化学计量点和已知滴定剂的浓度,方法简便准确,适合于朱砂中硫化汞含量的测定。  相似文献   

19.
固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于溶液中Hg2+Br-各组分的分布系数在Br平衡浓度一定的条件下为常数,建立了固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量的新方法.该方法采用HAc-NaAc缓冲溶液和KNO3为总离子强度调节缓冲剂、氯离子选择性电极为指示电极、饱和甘汞电极为参比电极,用KBr溶液滴定至固定电位286mV(vs.SCE),使用标准曲线法计算硫化汞含量.在选定条件下,消耗的KBr溶液体积与Hg的物质的量呈良好的线性关系,相关系数0.99997.用于朱砂中硫化汞的测定,相对标准偏差0.04%~0.08%,与传统络合滴定法比较,相对误差-0.07%~0.05%.该方法无需确定的化学计量点和已知滴定剂的浓度,方法简便准确,适合于朱砂中硫化汞含量的测定.  相似文献   

20.
铜离子选择电极在EDTA 络合滴定中的应用已有报导,一般采用Cu(Ⅱ)—EDTA 作指示剂,用EDTA 标准液滴定或用铜溶液回滴过量的EDTA,测定某些金属离子,但尚未见其用于微量铝的络合滴定.用两价金属离子溶液滴定EDTA(回滴过量的EDTA 类似),以离子选择电极指示电势,假设滴定前后体积不变,则根据金属离子浓度的变化,从Nernst 方程可求出相应的电势.  相似文献   

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