活性多糖构效研究进展

生物活性多糖是当今医药领域关注的焦点,是一类重要的保健食品功能因子.本文介绍了真菌多糖、植物多糖的结构及构效关系的研究进展.     

活性多糖构效研究进展

生物活性多糖是当今医药领域关注的焦点,是一类重要的保健食品功能因子,本文介绍了真菌多糖、植物多糖的结构及构效关系的研究进展。     

取代度对硫酸酯化虎奶多糖抗氧化活性的影响

通过对一种真菌虎奶多糖（ＨＮＰ）的硫酸酯化修饰,合成了取代度分别为０．３９和０．５５的两种硫酸酯化虎奶多糖Ｓ１－ＨＮＰ和Ｓ２－ＨＮＰ,讨论了Ｓ１－ＨＮＰ和Ｓ２－ＨＮＰ对Ｆｅ＾２＋－Ｖｃ致鼠肝线粒体ＴＢＡＲＳ含量增加的抑制作用对ＣＣＬ４诱导的肝脂质过氧化的保护作用,及对ＣｕＳＯ４－Ｐｈｅｎ－Ｖｃ－Ｈ２Ｏ２－ＤＮＡ体系中．ＯＨ导致的ＤＮＡ损伤化学发光峰的抑制作用差异。结果表明,Ｓ１－ＨＮＰ比Ｓ２－ＨＮ     

硫酸酯化裂褶多糖的制备及其抗凝血活性

文中主要探究裂褶多糖硫酸酯化的制备工艺及其抗凝血活性。采用单因素实验、响应面法优化三氧化硫-吡啶法制备硫酸酯化裂褶多糖（S-SPG）的工艺,并通过APTT（活化部分凝血活酶时间）、TT（凝血酶时间）、PT（凝血酶原时间）经典凝血实验探究其抗凝血功能。结果表明：当三氧化硫-吡啶复合物与裂褶多糖的质量比为4、反应温度为70℃、反应时间为3h时,S-SPG的取代度最高,为1.85。红外光谱和13C核磁数据表明裂褶多糖成功引入了硫酸基团。抗凝血实验表明,裂褶多糖经硫酸酯化后具有较强的抗凝血活性,对APTT、TT具有延长作用,对PT无影响,且其抗凝活性与浓度、取代度呈正相关。取代度最高的S-SPG3具有最强的抗凝血活性,当质量浓度为0.2g/L时,其APTT为184.35s,是同质量浓度下S-SPG2的1.86倍、S-SPG1的2.49倍,其TT超过90s。     

灰树花菌丝体多糖的硫酸酯化及其降血脂作用

对灰树花菌丝体的水不溶性多糖进行硫酸酯化,得到硫酸酯化多糖(S-GF),并对其进行降血脂活性研究.通过对S-GF的红外光谱分析,其中两个特征吸收峰(1 236和823 cm-1)的出现表明硫酸酯化反应已经完成.S-GF中硫酸根质量分数为17.7%.通过Sephadex G50柱层析图谱,证明S-GF为均一组分.小鼠实验表明,S-GF明显反映出对小鼠血脂的调节作用.在实验条件下给药剂量为50mg/(kg·d)时,高血脂症模型小鼠可达到治愈的程度.S-GF呈现出明显的降血脂作用.     

植物活性多糖的研究进展

活性多糖的研究已成为多糖研究领域内的一个热点.对植物活性多糖的研究范围、重要意义及化学结构与构效关系方面的研究进展进行了综述分析,并对其应用前景作了介绍.     

化学修饰多糖的合成、结构表征及构效关系的研究进展

多糖是指多个单糖分子聚合而成的一类重要的生物大分子,其生物活性取决于单糖组成和糖苷键类型,及其在溶液中的构象等结构因素.利用化学修饰能够改变多糖的空间结构,从而赋予其新的生物学功能.本文从合成方法、结构表征、构效关系等方面对多糖的化学修饰进行概述,以期为多糖化学修饰在制药和食品行业中的应用提供参考.     

石斛多糖的结构及抗肿瘤活性研究进展

石斛作为一种药用价值极高的中药材,因其多糖成分具有显著的抗肿瘤、抗氧化、降血糖及增强免疫力等生物活性而备受关注。本文旨在全面总结当前关于石斛多糖结构特征的研究进展,并深入分析其抗肿瘤活性的多种机制,特别是多糖分子结构与其生物活性之间的构效关系。通过这一分析,为石斛多糖在抗肿瘤药物研发中的进一步应用奠定科学基础。本文采用文献综述的方法系统梳理了近年来关于石斛多糖结构特征的研究成果,包括其主要单糖组成、分子量分布、糖苷键类型、分支结构及乙酰基存在情况。同时,详细阐述了石斛多糖通过直接抑制肿瘤细胞生长、调节免疫应答及与抗癌药物协同作用等3条主要途径展现出的抗肿瘤活性。此外,还探讨了多糖结构特征与其抗肿瘤活性之间的内在联系。研究结果可以促进石斛多糖在肿瘤治疗领域的药物研发和应用。     

灰树花子实体多糖硫酸酯化及抗凝血活性研究

目的:优化灰树花子实体多糖硫酸酯化的工艺条件,探讨其硫酸酯化多糖的抗凝血活性。方法:灰树花子实体经过醇沉、碱提得到水不溶性多糖组分(Polysaccharide of Grifola frondosa, GF)。对硫酸酯化工艺中的反应温度、时间、原料比例条件进行优化。通过活性部分的凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和凝血酶原时间(PT)测定硫酸酯化多糖(Sulfated polysaccharide of Grifola frondosa, S-GF)的抗凝血活性。溶栓活性采用纤维蛋白板法测定。结果:最终确定硫酸酯化温度为60℃,时间3 h, GF∶氯磺酸=200 mg∶20 mL为最佳工艺条件。硫酸酯化多糖S-GF的取代度为2.01。经过Sephadex G50柱层析证明S-GF为均一组分。不同浓度的S-GF均能有效延长APTT和TT,并且随着浓度的增大,APTT和TT延长的时间越长,而对PT未见明显延长。结论:S-GF具有一定的抗凝血特性,并且是通过内源性凝血途径来实现抗凝血的,但是比肝素钠的抗凝血能力低。     

旱莲皂苷的溶血活性及构效关系研究

从旱莲草中分离到7个单体化合物,经波谱数据分析,鉴定为旱莲皂苷eclalbasaponinsⅠ～Ⅵ(缩写为E-Ⅰ～E-Ⅵ)和β-香树素,其中E-Ⅰ～E-Ⅴ有溶血活性,活性强弱依次为E-Ⅱ>E-Ⅳ>E-Ⅴ>E-Ⅰ>E-Ⅲ.构效关系分析结果表明：C-28位的游离羧基对旱莲皂苷的溶血活性强弱至关重要,C-3位葡萄糖基的数量或硫酸酯化对其溶血活性也有影响.     

定量构效关系研究进展及其应用

定量构效关系是目前国际上一个比较活跃的研究领域.本文简要介绍了定量构效关系的发展历史及定量构效关系研究中常用方法等,其中较为详细地介绍了三维定量构效关系中广泛应用的CoMFA方法.综述了定量构效关系在环境污染物分析以及在农药、医药设计中的应用,并对定量构效关系研究的发展趋势进行了展望.     

取代度对硫酸酯化虎奶多糖抗氧化活性的影响

通过对一种真菌虎奶多糖 (HNP)的硫酸酯化修饰 ,合成了取代度分别为 0 .39和 0 .5 5的两种硫酸酯化虎奶多糖S1 HNP和S2 HNP .讨论了S1 HNP和S2 HNP对Fe2 Vc致鼠肝线粒体TBARS含量增加的抑制作用 ,对CCl4 诱导的肝脂质过氧化的保护作用 ,及对CuSO4 Phen Vc H2 O2 DNA体系中·OH导致的DNA损伤化学发光峰的抑制作用差异 .结果表明 ,S1 HNP比S2 HNP具有较高的抗氧化活性     

芦竹碱类化合物防污活性的定量构效关系研究

用密度泛函理论和线性回归方法对6种新合成的芦竹碱类化合物进行了结构与防污活性研究,发现该类防污剂的防污活性由HOMO轨道的能量决定,并且辛醇-水分配系数()是影响化合物活性的关键因素。     

葛仙米多糖硫酸酯抗凝血活性研究

以取代度为0、0.51、1.01的葛仙米多糖硫酸酯为原料,探讨了各样品的抗凝血活性.结果表明:葛仙米多糖硫酸酯能显著延长人活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT),且具有一定的剂量效应关系,但对凝血酶原时间(PT)的作用不明显.说明其主要是通过抑制内源性凝血过程及共同凝血途径发挥抗凝血作用,对外源凝血途径影响较弱.     

三维定量构效关系最新研究进展

在简要回顾了经典的Ｈａｎｓｃｈ方法的基础上,重点讨论了４种典型的３Ｄ－ＱＳＡＲ方法,即分子形状分析（ＭＳＡ）、距离几何学方法（ＤＧ）、比较分子力场分析（ＣＯＭＦＡ）和假想活性位点阵（ＨＡＳＬ）的基本原理,并介绍了人工神经网络在３Ｄ－ＱＳＡＲ的原理和应用     

茯苓菌丝体多糖硫酸酯化衍生物的制备及结构分析

目的 :探讨茯苓菌丝体多糖硫酸酯化的适宜条件 ,为进行生物活性的研究奠定基础。方法 :从茯苓菌丝体中得到的一种α ( 1→ 3 ) D 葡聚糖 (ab PCM3 I) ,采用氯磺酸 吡啶作为酯化试剂 ,研究反应温度、时间及反应物的摩尔比对硫酸酯化过程的影响。结果 :得到一系列水溶性的硫酸酯化茯苓菌丝体多糖 (S1-ab-PCM3 -I～S5 -ab -PCM 3 -I) ,经元素分析测定其取代度为 0 .3 9～ 0 .67。用凝胶渗透色谱和光散射联用法 (GPC -LLS)测定硫酸酯化衍生物的分子量为 2 .0× 10 4 ～ 11.3× 10 4 ,仅为原多糖分子量的 4%～ 17%。结论 :硫酸酯化反应打断了α ( 1→ 3 ) D 葡聚糖的分子链     

蒽醌类光敏剂的合成及光活性构效关系计算

定量构效关系(QSAR)对于新型光敏剂的设计、合成、活性和毒性预测具有重要意义,基此收集整理30个相关化合物的光致毒性,将EC₅₀的对数值作为QSAR研究中的毒理学指标,根据QSAR模型的分析结果,设计质子可激活的胺化大黄酚衍生物;产物结构进行¹H-NMR、¹³C-NMR以及HRMS等表征,测试不同pH下的紫外-可见光吸收光谱和荧光光谱;以9,10-蒽二基-二(亚甲基)二丙二酸(ABDA)作为单线态氧指示剂对目标产物在相同光照时长、不同pH值下的光毒活性进行评价,并与光敏剂二氢卟吩e6(phytochlorin, Ce6)进行对比。实验结果表明：目标化合物A₃在酸性环境下,有较强的荧光强度,发射波长位于650 nm处,产生的单线态氧的量约为Ce6的7.6倍。     

黄酮类抗氧化剂的构-效关系

天然黄酮是广泛存在于自然界的酚类抗氧化剂之一,其抗氧化活性与清除自由基的能力密切相关.综述了几种研究抗氧化剂活性中常用的自由基检测方法与评价指标,并详细分析了结构因素影响黄酮类化合物抗氧化活性的机制与规律.认为黄酮类化合物的抗氧化活性主要取决于羟基的相对位置而非数目,具有色原酮结构的黄酮2-3位上不饱和双键也会在一定程度上增强其抗氧化活性,C环吸电子性质或羟基成甙则会使天然黄酮抗氧化能力降低,与金属离子的络合也是黄酮阻止自由基氧化的途径之一.对黄酮类抗氧化剂构-效关系的研究为筛选高效抗氧化剂和天然黄酮的结构修饰提供了理论依据.     

一类抗疟化合物的定量构效关系研究

用启发式方法(HM)预测了57种抗疟化合物的活性.通过分子结构计算得到的5个分子描述符,建立了最优的QSAR 模型.结果表明,建立的线性回归模型的R2=0.8121,得到的模型是比较令人满意的.     

湖泊水体溶解性有机物光化学活性构效关系研究

以武汉市5个流域城镇化程度不同的湖泊为研究对象,探究城镇化过程对湖泊水体水质及溶解性有机物（DOM）紫外-可见吸收光谱特征的影响;通过东湖水体DOM激发三线态（³DOM^*）、单线态氧（¹O₂）和羟基自由基（^·OH）三种光致活性物质生成与光谱特征指数之间的相关性构建湖泊水体光致活性物质量子产率的预测模型,并应用于其他湖泊水体DOM光化学活性的预测.结果表明:湖泊水体DOM平均分子质量和有色溶解性有机物（CDOM）相对贡献均随流域城镇化程度的提高而增大;在模拟太阳光照射下,东湖水体³DOM^*,¹O₂和^·OH量子产率与E₂/E₃（254 nm与365 nm处吸收系数之比）和S₁（290～400 nm光谱斜率）呈显著正相关,与a₃₅₅（355 nm处吸收系数）呈显著负相关;基于上述相关性建立的预测模型对其余四个湖泊水体³DOM^*和¹O₂的量子产率有良好的预测效果.