纳米二氧化钛光催化剂形态和活性的研究

应用微乳液反应法合成水合 Ｔｉ Ｏ２ ,经煅烧获得纳米 Ｔｉ Ｏ２ 粒子．采用 Ｔ Ｅ Ｍ 、 Ｘ Ｒ Ｄ、 Ｂ Ｅ Ｔ 比表面积测试等手段对粒子进行表征．结果表明,经６５０ ℃煅烧后粒子为锐钛矿型,平均晶粒尺寸为２４．６ ｎｍ ,比表面积为５３．８ ｍ ２ ／ｇ,经１０００ ℃煅烧后粒子为金红石型,平均晶粒尺寸为５３．５ ｎｍ ,比表面积为２０．３ ｍ ２ ／ｇ．考察 Ｔｉ Ｏ２ 粒子晶型对光催化降解苯酚溶液活性的影响,结果表明锐钛矿型纳米 Ｔｉ Ｏ２ 光催化活性最高     

纳米TiO2材料的合成与特性

用溶胶一凝胶法制得了纳米晶的ＴｉＯ２粉未，采用热分析、Ｘ射线、透射电镜及红外吸收光谱技术研究了材料的结构及尺寸形貌在不同热处理温度下的变化规律．结果表明：ＴｉＯ２干凝胶粉未在３５０℃热处理后晶态锐钛矿结构开始形成，而粉末的粒径增长缓慢；ＴＥＭ显示平均颗粒大小为２２ｎｍ．当热处理温度高于５５０℃时，ＴｉＯ２晶粒迅速长大，并出现金红石结构的ＴｉＯ２到７５０℃时，样品中所有的晶粒均转变为金红石结构．     

高温气溶胶反应器中制备纳米TiO2颗粒的形态和结构

在高温管式气溶胶反应中,利用ＴｉＣｌ４,气相氧化制备纳米ＴｉＯ２颗粒,研究了ＴｉＯ２颗粒的形态和结构特征,实验结果表明氧气预热温度升高,ＴｉＯ２粒子粒径减小,分布变窄,反应气氛中加入ＡｌＣｌ３后ＴｉＯ２粒变得圆整,ＴｉＯ２粒径随ＡｌＣｌ３用量增加而减小,粒子中金红石含量随ＡｌＣｌ３用量增加而增大,反应温度升高时ＴｉＯ２粒子粒度增大,但金红石含量在反应温度为１２００℃时出现最大值,控制反应温度为１１     

高频等离子体化学气相淀积法制备TiO2超细粒子

利用ＴｉＣｌ４＋Ｏ２体系，在高频等离子体化学气相淀积反应器中合成了纯度高、粒度细的ＴｉＯ２粒子。考察了工艺条件对ＴｉＯ２粒子物性的影响；探讨了ＴｉＯ２粒子晶型控制的方法，金红石型质量分数可通过工艺条件控制；探讨了ＴｉＯ２粒子晶型控制的方法。金红石型质量分数可通过工艺条件控制，减少ＴｉＯ２单体浓度可提高金红石型质量分数；也可通过在原料ＴｉＣｌ４中添加ＡｌＣｌ３等晶型转化剂，使可转化为单一金红石型Ｔｉ     

碱解-酸溶法制备金红石型二氧化钛超微颗粒

以偏钛酸为原料制备水合ＴｉＯ２，经煅烧获得ＴｉＯ２超微颗粒，利用ＸＲＤ、ＴＥＭ等手段测试样品的形态结构。结果表明，水合ＴｉＯ２经３００￣６００℃煅烧可得到金红石相结构，经６００℃煅烧样品粒径为１０￣２０ｎｍ，大小分布均匀。     

纳米二氧化钛的制备及红外热像分析

以ＴｉＣｌ４为主要原料，利用前驱体法合成纳米ＴｉＯ２粉末．采用Ｘ射线衍射、差热热重分析、热力学计算和红外热像分析，结果表明，当体系中原料配比ＴｉＣｌ４∶Ｎａ２Ｏ２∶ＮａＣｌ＝１∶１∶１５时，二氧化钛为金红石型，粒子平均直径８５ｎｍ；当体系中原料配比ＴｉＣｌ４∶Ｎａ２Ｏ２∶ＮａＣｌ＝１∶２∶１５时，二氧化钛为非晶态，在５７３Ｋ，９２３Ｋ分别发生非晶向锐钛矿和锐钛矿向金红石的晶型转变．     

云母钛珠光颜料的液相合成技术：Ⅱ云母钛前驱体的热处理…

以ＴＧ－ＥＧＡ等分析检测手段探明了云母钛颜料包膜层的组成，并对其热处理工艺作了系统的研究，得到了较佳的热处理工艺。同时以ＤＴＡ，ＳＥＭ，ＸＲＤ技术研究了膜层ＴｉＯ２粒子在煅烧过程中的形态及物相结合变化过程，结果表明，膜层的水合ＴｉＯ２粒子在热重宫随着温度的升高逐步晶化，并由锐钛相向金红石相转化。     

云母钛珠光颜料的液相合成技术 Ⅱ云母钛前驱体的热处理过程研究

以ＴＧ－ＥＧＡ等分析检测手段探明了云母铁颜料包膜层的组成，并对其热处理工艺作了系统的研究，得到了较佳的热处理工艺。同时以ＤＴＡ、ＳＥＭ、ＸＲＤ技术研究了膜层ＴｉＯ＿２粒子在煅烧过程中的形态及物相结构变化过程，结果表明，膜层的水合ＴｉＯ＿２粒子在热处理过程中随着温度的升高逐步晶化，并由锐钛相向金红石相转化。实验制得了金红石相含量较高的云母钛珠光颜料，具有闪亮的光泽和鲜明的色调。     

CoO纳米粒子的制备及催化性能初探

用微乳液法制备了表面经十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＳ）修饰的ＣｏＯ纳米粒子,初步探讨了合成的最佳条件,利用Ｘ射线衍射仪（ＸＲＤ）、透射电子显微镜（ＴＥＭ）、红外光谱仪（ＩＲ）和Ｘ光能谱仪（ＸＰＳ）研究了样品的性质,并将其用到一氧化碳氧化生成二氧化碳的反应中研究其催化性能。实验结果表明：此法制备的ＣｏＯ纳米粒子呈球状,属立方多晶结构,粒径可以控制,表面活性剂ＤＢＳ以ＳＯ３＾２－形式与Ｃｏ＾２＋相结合。对一     

溶胶凝胶法制备钛酸铝陶瓷粉末研究

本文应用溶胶凝胶技术合成了钛酸铝陶瓷粉料。由铝和钛的金属有机化合物水解和缩聚反应制取凝胶，研究确定了室温下合适的水／醇盐摩尔比、溶剂、醇盐浓度和适宜的催化剂；给出了凝胶的非晶态粉料的比表面积，ＤＴＡ，ＴＧ，结果以及用ＸＲＤ跟踪结构的变化。并分别在７１０℃和９１０℃开始发现ＴｉＯ２（金红石）和ａ－Ａｌ２Ｏ３晶相。在１２０００～１３００℃温度我间开始Ａｌ２Ｏ３和ＴｉＯ２转变成Ａｌ２ＴｉＯ５。     

TiO2纳米粉体的制备及光催化活性

以钛酸四丁酯为原料,采用溶胶－凝胶过程超临界干燥法制备了ＴｉＯ２纳米粉 ,并通过ＸＲＤ,ＢＥＴ,ＴＥＭ等方法对所得样品进行了表征,制备的ＴｉＯ２气凝胶具有很高的比表面积（４８８ｍ＾２．ｇ＾－１）,平均粒径为４．６ｎｍ,具有锐钛矿型晶体结构,经５００℃煅烧２ｈ所得的纳米粉体,锐钛矿型晶体结构更为明显,平均粒径６．７ｎｍ,比表面积１５８ｍ＾２．ｇ＾－１。     

γ－Fe_2O_3超细微粒制备及基本特征

采用络合中和沉淀法制取Ｆｅ３Ｏ４超细微粒，在一定条件下氧化制得γ－Ｆｅ２Ｏ３超细微粒．经Ｘ衍射（ＸＰＤ）和透射电镜（ＴＥＭ）物相分析和粒径观测．γ－Ｆｅ２Ｏ３超细微粒属四方晶型，其平均粒径＜２０ｎｍ．具有超细微粒粉材体效应特征．     

纳米Mn2O3的制备及其分形凝聚

采用化学液相均相沉淀法制备出纳米Ｍｎ２Ｏ３材料，并用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、透射电镜（ＴＥＭ）和高分辨电镜（ＨＲＥＭ）对其微结构特点进行了研究．首次在Ｍｎ２Ｏ３材料中观察到了分形凝聚现象．     

TiO_2 对氟金云母微晶玻璃析晶行为的影响

用扫描电镜（ＳＥＭ）、Ｘ射线衍射分析（ＸＲＤ）和差热分析（ＤＴＡ）等方法研究了ＴｉＯ２不同含量的云母微晶玻璃的析晶过程，发现不含ＴｉＯ２的玻璃只发生表面析晶，不能形成云母微晶玻璃。含ＴｉＯ２的玻璃的ＤＴＡ曲线上出现两个玻璃转变温度和两个析晶峰。ＳＥＭ和ＸＲＤ分析表明：云母微晶玻璃的形成决定于晶核剂ＴｉＯ２。ＴｉＯ２使玻璃发生分相，并形成先析钛酸镁晶体，降低了氟金云母的形核势垒。钛酸镁和氟金云母晶体的析晶活化能都随着ＴｉＯ２含量的增加而降低     

聚甲基丙烯酸甲酯表面改性TiO2的研究

本文采用无皂乳液聚合法，使甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）在ＴｉＯ２粒子表面进行聚合，得到了以ＴｉＯ２粒子为核，聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）为壳的复合粒子，ＴｉＯ２粒子表面由此得到改性研究了ＴｉＯ２表面聚合物成膜的条件，用ＴＥＭ证实了表面聚合物膜的存在，运用ＩＲ和ＤＴＡ对复合粒子进行了表征，并利用Ｚｅｔａ电位，接触角的测定及分散性试验对改性前后ＴｉＯ２的表面性质进行了研究。     

用溶胶——凝胶法制备SrTiO3纳米薄膜材料

为制备具有电容和压敏特性的ＳｒＴｉＯ３双功能器件,以Ｓｒ（ＮＯ３）２,Ｔｉ（ＯＣ４Ｈ９）４为原料,用溶胶－凝胶方法制备ＳｒＴｉＯ３材料,研究了水和醋酸等对ＳｒＴｉＯ３材料的影响机理,并对其进行Ｘ－射线衍射、红外光谱和ＴＥＭ分析,证明该薄膜为纳米晶体结构,晶粒尺寸为１２－２５ｎｍ。     

激光气相法制备TiO2超精细粉末

利用脉冲红外激光产生的等离子体，诱导反应体系ＴｉＣｌ４／Ｏ２合成了ＴｉＯ２超精细粉末，采用ＩＲ、ＸＲＤ、ＸＰＳ、ＴＥＭ等技术对粉体进行了分析表征，结果表明，ＴｉＯ２超精细粉末粒径在１４０Ａ左右，具有大小均匀，不团聚，粒径尺寸分布窄等优点，由该粉体催化ＣＯ氧化结果表明，对ＣＯ氧化反应具有较高催化活性。     

一步成形金红石形TiO_2纳米粉的制备与研究

本实验在醇盐水解法制备纳米材料的基础上，重点研究了液相一步成形金红石纳米 ＴｉＯ２有合成方法及条件，制备出的超细粉经电镜检测，粒径在 ２０～１００ｎｍ之间。并且证明 ＰＨ值对改变 ＴｉＯ２粉末粒米粒径有直接的影响。     

纳米级TiO_2超细粉的水热合成及结构相变的研究

利用水热合成法以无水ＴｉＣｌ４和浓硫酸为原料制备了纳米级锐钛矿型ＴｉＯ２超细粉，并对其由锐钛型到金红石型结构的转变温度进行了研究，结果显示，其相变温度比传统的ＴｉＯ２材料要低得多。     

纳米晶LaFeO3的合成及湿敏特性的研究

以Ｌａ２Ｏ３,Ｆｅ（ＮＯ３）３·９Ｈ２Ｏ为原料,采用柠檬酸盐法合成ＬａＦｅＯ３纳米晶．用ＩＲ,ＤＴＡ,ＴＧＡ对原粉形成纳米晶过程进行分析,用ＸＲＤ,ＴＥＭ对纳米晶进行表征,并对其湿敏特性进行研究．结果表明,改进灼烧方法后,可以在更低的温度（４５０℃）下使原粉形成纳米晶,粒径可达１４ｎｍ．用此纳米材料制成的湿敏元件有较高的灵敏度和较好的稳定性．