用恒压沸点仪对丙酮—氯仿体系的平衡相图实验的探讨

本文是利用自制的简易恒压沸点仪研究丙酮-氯仿体系的平衡相图。通过本实验,可使学生学习和掌握简易的恒压控制技术,本实验还找出了恒沸点,恒沸混合物组成与压力的关系。应用其中恒沸点与压力的关系式算出的结果,可以作为衡量学生在常压条件下所得实验结果的标准。双液系的气液平衡相图实验是物理化学验的基本内容之一,通常是用沸点仪在常压条     

异丙醇——环己烷的气液平衡相图

本文是利用简易恒压沸点仪研究异丙醇—环己烷无毒体系的气液平衡相图,并找出了恒沸点与压力的关系式。在双液系的气液平衡相图实验里,常采用的二组分体系有:苯—乙醇;苯—甲醇和丙酮     

绘制环己烷——异丙醇体系气液平衡相图的实验研究

就绘制环己烷－－异丙醇气液平衡的相图实验中出现的问题进行了研究，提出了调整混合液浓度的改进方法，实验效果更理想。     

"二元液系相图"实验中经验操作的数学表达

以杠杆规则为主要依据,对具有最低恒沸点的“二元液系相图”实验中的经验操作进行了详细的数学推导．推导结论与实验结果间的一致性,为实验中的经验操作提供了理论依据．     

二元液系相图实验的改进

绿色化和精细化管理是当今大学化学实验改革和发展的必然趋势。针对物理化学"二元液系相图"实验过程中存在学生完成质量差、耗时长、试剂消耗量大等问题,提出一种"等量移出添加法"的溶液添加改进方案。该方案的采用将大大减少化学试剂消耗量,尤其减少环己烷的消耗量,降低了实验成本和对环境污染的可能性,也减轻了实验员的准备工作量,同时缩短了实验操作时间,保证了学生顺利完成实验,显著提高了学生完成实验的质量及实验结果的准确度和重复性。     

Be—Cr二元体系热力学优化

在评估现有文献实验相图数据的基础上,采用Calphad技术优化和计算了Be--Cr二元合金体系平衡相图.液相和端际固溶体相采用替换式溶体溶液模型,化学计量比中间化合物CrBe2和CrBe12采用Neumann--Kopp规则描述它们的热力学函数.利用优化所得的热力学参数计算相图,结果能很好地解释大部分实验数据.本工作还采用Miedema模型估算了中间化合物CrBe2和CrBe12的摩尔生成焓,并与热力学计算值比较,所得结果符合良好.     

相图在精馏实验中的应用

普通常压精馏和恒沸精馏均为化工专业学生重点开设的实验。但学生通常难于理解实验过程中的组成变化,很容易将它们混为一谈。该文利用相图对普通精馏过程和恒沸精馏过程的组成变化进行了详细的阐述和说明,并对两实验进行了区别和比较。通过对相图的认识,能清楚地知道实验过程中塔顶和塔釜的组成变化,使实验操作做到有的放矢。     

双液系气液平衡相图实验的新方法研究

经典物理化学实验"双液系气液平衡相图"常规采用阿贝折光仪测定样品组成,样品用量大,重复测定次数少,液体样品挥发多,容易引起实验误差。实验方法的改进包括将气相色谱法用于气、液相组成分析,采用微量进样技术,即使少量样品也能够进行多次重复测量,降低了实验的偶然误差;采用封闭样品瓶存取实验样品,有效解决了液体样品挥发造成的实验误差问题。实验证明,气相色谱法测定结果的重现性好,操作方便,所测得的环己烷-乙醇二元体系气液平衡相图与文献数据基本一致。在传统实验教学中引入现代仪器分析技术,激发了学生的学习探索热情,取得了良好的教学效果。     

凝固点降低法测定摩尔质量实验装置的改进

对常用的凝固点降低法测定有机物摩尔质量实验装置做了改进,研究了环己烷+萘和水+蔗糖体系的步冷曲线,确定了溶液的凝固点.改进后的装置操作方便,使实验结果精确度大大提高,相对误差可以控制在1％左右.     

双液系的气-液平衡相图实验装置的改进

原双液系的气—液平衡相图实验中的沸点仪,操作麻烦,而且不易得到较准确的结果。对其进行改进后,操作十分方便,并且能够得到更加准确的实验结果。     

Al—11.7%Si合金锶变质效果的预报

针对Ｓｒ变质Ａｌ－１１．７％Ｓｉ共晶合金,通过实测获得冷却曲线,计算出结晶过程固相生长速率曲线。结果表明,固相生长速率最大值是表征Ａｌ－Ｓｉ合金变质效果的有效参数,通过计算机检测该参数可实现变质效果的准确预报。     

多核金属磺化酞菁催化下的环己烯环氧化反应

尝试使用９种多核金属磺化酞菁催化环已烯的环氧化反应，结果表明它们对环已烯在氧气作氧源的环氧化反应有催化作用，通过正交试验，发现以多核磺化酞菁镍（Ⅱ）、多核磺化酞菁钴（Ⅱ）和多核磺化酞菁铁（Ⅲ）的催化活性为佳。     

改性聚合硫酸铁的制备及性能研究

研究了聚合硫酸铁(PFS)的制备及聚合硫酸铁的改性,确定了最佳的改性条件,考察了PAM、PFS及改性PFS的混凝效果。结果表明：改性PFS的混凝效果明显优于未改性的PFS与PAM。     

Zn对苯选择加氢制环己烯Ru催化剂性能的影响

采用共沉淀法制备了苯选择加氢制环己烯无负载Ru-Zn催化剂.Ru催化剂中Zn的引入,有利于降低苯的转化率和提高环己烯的选择性;Zn/Ru摩尔分数比对催化性能有明显的影响,当x(Zn)/x(Ru)=0.08时,环己烯的收率达49.1%.利用XRD和H2-TPR对其结构进行了表征,结果表明,Ru催化剂中添加Zn后,当Zn含量低时,Ru和Zn形成了固溶体;随着Zn含量的增加,Zn物种单独成相,并发现有元素态Zn的存在.     

多核金属酞菁催化下的环己烯环氧化反应

尝试使用９种多核金属酞菁催化环己烯的环氧化反应，结果表明它们对环已烯在氧气为氧源的环氧化反应有催化作用。     

改性煤系煅烧高岭土晶化焙烧产品分析测试

运用SEM,TEM,XRD等对改性煤系锻炼高岭土昌化焙烧产品进行了测试,分析了晶化焙烧工艺所带来的改性煤高岭土超细颗粒性能的变化。例如,基体颗粒表面水合二氧化钛由非晶态转化为晶态,膜覆包均匀等,最终产品可以作为钛白粉的替代品。     

改良Hawley保持器对牙弓长度的影响

目的 对比传统及改良Hawley保持器对牙弓长度的影响.方法 随机选择佛山市口腔医院正畸科门诊病例136例.所有病人治疗方案均采用拔牙矫治.且第二磨牙均萌出.将患者随机分成对照组与实验组.分别采用传统和改良Hawley保持器作为矫治结束后的保持器.保持一年后复诊.进行牙弓长度测量及相关数据的统计学对比分析.结果 改良Hawley保持器在牙弓长度的保持上与传统Hawley保持器有显著性差异.结论 改良Hawley保持器在临床上可有效地保持牙弓长度.获得满意的矫治效果.     

己二酸绿色合成的教学实验研究

以30%H202为氧源,钨酸钠为催化剂,三辛基甲基硫酸氢铵为相转移催化剂催化氧化环己烯合成己二酸,在回流温度下,反应1 h,己二酸的分离产率(基于环己烯)为48.6%～68.6%.反应中微溶于水的季铵盐相转移剂和水溶性强的钨酸钠催化剂均可回收并重复利用.这是一条合成己二酸的典型绿色途径,克服了目前有机化学实验教材中采用的浓HN03或KMn04氧化法存在的污染大、反应时间长和后处理繁杂的缺点.     

长毛对虾碱性磷酸酶功能基团的研究

用对－氯汞苯甲酸修饰该酶分子中的巯基，酶活力不受影响，说明该酶不是“巯基酶”．用Ｎ溴代琥珀酰亚胺修饰酶后，活力完全丧失，修饰后的酶在２７５ｎｍ处的紫外吸收峰完全消失，３４０ｎｍ处荧光发射峰也逐渐下降至完全淬灭，说明色氨酸残基是酶活性必需基因之一．用甲醛、醋酸酐修饰氨基，溴代乙酸修饰咪唑基也可以使酶活力完全丧失，说明赖氨酸残基及组氨酸残基也是酶活性功能基因．用乙酰丙酮修饰精氨酸残基，酶活力下降了５０％，精氨酸残基可能与维系酶分子构象有关．     

多核磺化酞菁镍（Ⅱ）的使用寿命及其对环己烯环氧化反应的催化机理

本文对多核磺化酞菁镍（Ⅱ）在环己烯环氧化反应中的使用寿命进行了考察，发现它具有较好的稳定性，可多次重复使用；提出了可能的催化机理．