制约高校大学生科技创新工作开展的主要因素及对策研究——以某理工科院校基层单位的大学生科技创新工作为例

当前越来越多的高校都把培养大学生科技创新能力作为高校人才培养的目标之一,对大学生科技创新工作的重视程度也在不断加强。笔者以自己所在某理工院校的基层单位工作为例,分析了新形势下制约高校大学生科技创新工作开展的主要因素,并在工作实践中对如何促使大学生科技创新能力进行了有意的探索。     

溶液中离子对的光谱指认:量子化学研究

量子化学方法可以从本质上了解阴阳离子之间的相互作用,认识离子对的结构和离子对的存在形式.然而研究发现,量子化学的计算结果和实验存在较大差异.例如,拉曼光谱研究发现直接接触离子对的Cl-O伸缩振动位于938 cm-1,与自由离子的Cl-O伸缩振动谱带相比,向高波数位移了7 cm-1;而量子化学计算却是向低波数位移了40 cm-1,与实验测定的结果相差甚大[1].因此,量子化学的方法能否正确指认溶液中离子对的存在形式,尚待进一步研究.本文使用Gaussian 98程序,在B3LYP/6-311 G*水平下,分别计算了ClO4-、BF4-、Li ClO4-、Li BF4-在气态和4种溶剂…     

H_2S对1Cr18Ni9Ti在NaCl溶液中应力腐蚀的影响

研究H_2S对1Cr18Ni9Ti在NaCl溶液中应力腐蚀的影响。通过闭塞电池法和化学分析法,用不同浓度H_2S对多种浓度NaCl溶液进行条件试验,研究表明:溶液在中性和弱碱性的范围内,由于金属表面上生成一层较稳定的FeS膜,该膜对氯化物的应力腐蚀有一定延缓作用,随着介质不断酸化,FeS膜开始溶解,当FeS膜完全溶解后,硫化物对氯化物的应力腐蚀起促进作用。     

凝固点降低法测定摩尔质量实验装置的改进

对常用的凝固点降低法测定有机物摩尔质量实验装置做了改进,研究了环己烷+萘和水+蔗糖体系的步冷曲线,确定了溶液的凝固点.改进后的装置操作方便,使实验结果精确度大大提高,相对误差可以控制在1％左右.     

电位滴定法测定催化裂化冷凝脱水中的氯

由于炼厂的催化脱水杂质成份很多,并且有时混浊带色,通常氯化物分析的一些方法(如硝酸汞法,铁氰化物法,银量滴定法)不适用。而电位滴定法可以较准确、简便的测定炼厂催化脱水中氯离子的含量。用电位法分析氯化物时,要用双盐桥的甘汞电极(第二盐桥用0.1mol KNO_3溶液充注)和氯电极,用硝酸银溶液滴定,用数字电压表测量电极间电位变化。在恒定小量加入硝酸银溶液过程中,电位变化最大时即为终点。当水处理的较好,被测氯离子的浓度调整在10~(-1)～10~(-5)时,能得到准确的分析结果。     

带有前后约束的延误排序问题的近似算法

把工件之间不带前后约束的延误排序的后移算法移植到带有前后约束的情况, 提出一个多项式时间的近似算法. 这个算法可以快速地得到这种延误问题的近似解.     

催化裂化冷凝脱水中硫化物的测定

催化裂化冷凝脱水是一个相当复杂的成份,对分析干扰非常严重,一些炼厂对硫化物的分析常采用亚甲基兰法,因为该法只适用测定低浓度硫化物,对冷凝脱水中高浓度硫化物测定结果误差很大。作者用碘量法测定硫化物,大大提高了分析的准确度,结果表明ZnS在pH=10的NH_4Cl-NH_3-H_2O缓冲液中沉淀,是准确分析硫化物的关键。     

钛在硫酸铝溶液中腐蚀控制方法的研究

用金属材料预钝化处理,金属表面涂覆层,添加缓蚀剂及阳极保护方法,控制钛在硫酸铝溶液中的腐蚀。实验结果表明:上述4种方法对钛在该体系中腐蚀都有一定控制作用。以阳极保护和表面涂钯处理效果最好。     

1Cr18Ni9Ti奥氏体不锈钢在Cl~--H_2S-NH_3-CN~--H_2O介质中应力腐蚀的探讨

本文通过恒变形U形腐蚀实验法,研究了1Cr18Ni9Ti奥氏体不锈钢在Cl—H_2S—NH_3—CN~-—H_2O介质中应力腐蚀(SCC)及其影响因素,实验结果表明,材料在中性,特别是酸性介质中,易发生SCC,在碱性介质中,未发现SCC,在酸性介质中,Cl~-和H_2S,CN~-起加速SCC作用.     

一类Qm／pmtn／Cmax的on—line排序问题的有效算法

对一类Ｑｍ／ｐｍｔｎ／Ｃｍａｘ的ｏｎｌｉｎｅ 排序问题, 提出一种算法, 给出其性能指标是ｂ（ｍ －１＋ｂ）ｍ／（（ｍ － １＋ ｂ）ｍ －（ｍ －１）ｍ）, 其中ｍ ≥２ , 当ｍ →∞时,性能指标趋于ｂｅｂ／（ｅｂ－１）．