对双液系气液平衡相图实验的一点意见──该不该对沸点进行压力校正

对双液系气液平衡相图实验的一点意见──该不该对沸点进行压力校正杨晓晔，杨志明（贵州师大化学系贵阳５５０００１）东北师范大学等校编［１］，广西师范大学等校编［２］及复旦大学等校编［３］的物理化学实验，都有双液系的气液平衡相图的实验。它们选用的双液体系不...     

用恒压沸点仪对丙酮—氯仿体系的平衡相图实验的探讨

本文是利用自制的简易恒压沸点仪研究丙酮-氯仿体系的平衡相图。通过本实验,可使学生学习和掌握简易的恒压控制技术,本实验还找出了恒沸点,恒沸混合物组成与压力的关系。应用其中恒沸点与压力的关系式算出的结果,可以作为衡量学生在常压条件下所得实验结果的标准。双液系的气液平衡相图实验是物理化学验的基本内容之一,通常是用沸点仪在常压条     

对两个物理化学实验的改进

一、双液系的气液平衡相图为了降低公害,我们用毒性较小的环已烷和异丙醇体系代替苯一乙醇(或甲醇)二元体系。由文献指出苯和甲醇的蒸气压在环境甲允许的低限分别是10ppm和200PPm,而环已烷和异丙醇分别是300ppm和400PPm。在这类实验中,获得较好的教学效果的必要条件是:共沸混合物沸点与两纯物质沸点相差较大;两纯组分的折光率差别足够大,以便于对任何混合物的合理的正确的分析。环已烷和异     

双液系的气-液平衡相图实验装置的改进

原双液系的气—液平衡相图实验中的沸点仪,操作麻烦,而且不易得到较准确的结果。对其进行改进后,操作十分方便,并且能够得到更加准确的实验结果。     

完全互溶双液体系气—液平衡t-x关系式的线性拟合方法

将一类较为复杂的非线性目标函数化成近似等效的线性目标函数,从而用线性拟合方法求得了完全互溶双液体系的气—液平衡t-x关系式.利用t-x关系式可确定任意浓度溶液的沸点、平衡气相的组成以及体系的恒沸点与恒沸物组成.将t-x关系式输入计算机,可代替相图,用于精馏工艺的研究与设计,这将有利于提高精馏工艺的自动化水平.本文对目标函数的选择及处理方法,对其它问题的拟合计算也有一定参考价值.     

二元液系气—液平衡相图实验体系的绿色选择

就几种微毒的完全互溶液平衡相图实验体系的折光率—组成标准曲线、气—液平衡温度—组成相图进行了研究,筛选出了适宜学生实验的微毒微污染的异丙醇—乙醇二元液系,实现了绿色化学实验教学。     

完全互溶双液体系气-液平衡t-x关系式的线性拟合方法

将一类较为复杂的非线性目标函数化成近似等效的线性目标函数，从而用线性拟合方法求得了完全互溶双液体系的气-液平衡t-x关系式．利用t-x关系式可确定任意浓度溶液的沸点、平衡气相的组成以及体系的恒沸点与恒沸物组成．将t-x关系式输入计算机，可代替相图，用于精馏工艺的研究与设计，这将有利于提高精馏工艺的自动化水平．本文对目标函数的选择及处理方法，对其它问题的拟合计算也有一定参考价值．     

理想溶液T—X图液相线超越方程的推导

学习和研究多相体系的相平衡有着十分重要的实际意义。二元溶液的气、液平衡是学习相平衡原理的入门,而二元理想溶液相图又是气、液平衡的基础。理想溶液P——X图中液相线是直线,气相线是曲线,T——X图都是曲线。而对于非理想溶液不论P——X图还是T——X图的气相线和液相线都是曲线。初学者对此很容易混淆,甚至把理想溶液T——X图画错。为了训练学生科学思维和动手演算能力,使他们深刻理解相图的原     

双液系沸点仪的蒸气支管和温度计的位置

双液系气液平衡相图实验是我国各类高等院校物理化学实验大纲规定的实验,在国外不少学校的物理化学实验中至今也广泛选用。此实验普遍采用的装置是双液系气液平衡沸点仪。可是,沸点仪上蒸气支管的位置和温度计水银球的位置,在国内外的教材中各不相同,对实验精度产生了影响。我们对双液系平衡相图实验进行了剖析,认为实验的关键是要能准确测定以蒸气支管口处为代表的气相和以瓶内液相两相平衡的温度以及从蒸气冷凝下来的溶液要能代表两相平衡的气相组成,条件实验表明:当温度计水银球全部浸入液相时,由于过热现象的存在,测得的温度往往较蒸气支管处的气相的温度高0.5℃右左,在克服暴沸不良时,甚至高出1.5℃,当温度计水银球一半浸入液相,另一半露于气相,或将温度计水银球三分之二置于溶液,三分之一留于气相时,由于沸腾时不可避免的溶液波动,实际     

正丁醇—苯固液相平衡及交缔合的研究

测制了正丁醇－苯二元系的固液平衡相图，它属简单低共熔混合物类相图。     

完全不互溶双液系的气-液平衡相图

研究了完全不互溶双液系的气一液平衡相图 ,得出了完整的压力 ( P)—组成 ( X)图和温度 ( T)—组成 ( X)图 ,并对图中曲线的性质作了详细的讨论 .     

异丙醇-磷酸氢二钾-水三元体系的溶解度和液液相平衡

用浊点法测定在常压和35℃下，异丙醇—磷酸氢二钾—水三元体系的平衡溶解度，及该体系的液液相平衡数据．绘制相应的溶解度图和相图，结合回归溶解度经验方程(R≥0．999)，并探讨这种双水相体系形成的条件和相平衡的初步规律．实验结果表明，异丙醇—磷酸氢二钾—水能形成稳定的双水相体系，其成相的质量分数范围为磷酸氢二钾(0—0．7286)、水(0—0．6814)、异丙醇(o一1．oo)．该双水相体系有可用于物质的苯取、分离和纯化．     

计算机绘制环已烷-乙醇相图

通常绘制乙醇-环已烷气液平衡相图需要测十多组数据,作者通过选择数学模型,采用相应的相图绘制软件,用计算机经过一系列数据处理,只需少量的实验数据就可以获取大量的气液平衡数据,从而自动绘制相图.实践表明计算机绘制相图,大大提高实验效率,增加信息量,节约药品用量,提高学生计算机数据处理能力,拓宽了知识面及对学生创新思维能力的培养极为有益.     

庚烷-苯-N-甲酰吗啉体系液液平衡研究

在常压,298.15,313.15,333.15,353.15 K 4个温度下,测定了庚烷-苯-N-甲酰吗啉三元体系的液液平衡数据,得到三元体系平衡相图,节点数据的实验可靠性用Othmer-Tobias和Bachman方程进行了检验,实验数据点用UNIQUAC和NRTL模型进行了关联,分别得出了庚-苯-N-甲酰吗啉体系的模型参数,结果表明2种模型都能对该体系进行较准确的预测,相比之下,NRTL更能拟合实验结果;同时从分配系数,分离因子和选择性对N-甲酰吗啉萃取苯的性能进行了研究.图12,表4,参14.     

含盐完全互溶双液系沸点的研究

本文测定了在760mmHg下甲醇—二氧六环—(Nal.NaSCN)和甲醇—苯—(NaI(?)NaSCN)体系的沸点数据。结果发现,当双液比固定时,盐的浓度与其沸点间存在有直线关系。并利用热力学导出了直线方程的具体形式。由此方程计算的结果与实验值符合较好。     

正丁醇-苯固液相平衡及交叉缔合的研究

测制了正丁醇－苯二元系的固液平衡相图,它属简单低共熔混合物类相图．算出体系在２９８．１５Ｋ的摩尔超额吉布斯自由能,其最大值为１１１０Ｊ／ｍｏｌ．用Ｋｒｅｔｓｃｈｍｅｒ－Ｗｉｅｂｅ模型进行处理,得到正丁醇与苯的交叉缔合常数ＫＡＢ,在２９８．１５Ｋ,其值为５５．７．     

相转化法聚合物/溶剂/非溶剂铸膜体系的热力学计算

计算了相转化法铸膜体系中常见的典型三元相图,分析了聚合物与溶剂之间、聚合物与非溶剂之间、溶剂与非溶剂之间的相互作用参数对聚合物／溶剂／非溶剂铸膜液体系相图的影响,以及体系温度和聚合物摩尔体积对聚合物／溶剂／非溶剂铸膜液体系相图的影响。根据溶剂-非溶剂汽液平衡数据和溶解度参数得到了溶剂-非溶剂、溶剂与聚合物以及非溶剂与聚合物之间的Flory—Huggins相互作用参数,从而获得了几种常见铸膜液体系的相图。同时,利用聚合物／溶剂／非溶剂铸膜液体系的相图数据对热力学模型的参数进行了优化,取得了与实验结果较一致的计算结果     

无机盐在甲醇--苯混合溶剂中溶解度的测定

实验测定了甲醇－苯－ＫＩ体系的气液平衡数据,结合Ｆｕｒｔｅｒ经验方程和ｏｈｅ优选 溶剂化理论得到     

小分子溶剂与液晶高分子相平衡的理论研究（Ⅱ）

从理论上研究了小分子溶剂与液晶高分子混合体系完整的相平衡行为。发现高分子链七数取不同值时相图不同，随ｒ２由小变大，混合体系的ｘ１２－ψ相图由单纯的液－液两相平衡过渡到由液－液平衡和液－液晶平衡组成，最后变化到只剩液－液晶平衡。     

双液系气液平衡相图实验的新方法研究

经典物理化学实验"双液系气液平衡相图"常规采用阿贝折光仪测定样品组成,样品用量大,重复测定次数少,液体样品挥发多,容易引起实验误差。实验方法的改进包括将气相色谱法用于气、液相组成分析,采用微量进样技术,即使少量样品也能够进行多次重复测量,降低了实验的偶然误差;采用封闭样品瓶存取实验样品,有效解决了液体样品挥发造成的实验误差问题。实验证明,气相色谱法测定结果的重现性好,操作方便,所测得的环己烷-乙醇二元体系气液平衡相图与文献数据基本一致。在传统实验教学中引入现代仪器分析技术,激发了学生的学习探索热情,取得了良好的教学效果。