一品红离体培养快繁研究

以观赏花卉一品红的茎段为外植体，接种于添加不同浓度激素配比的MDS培养基上，进行离体培养。实验结果表明：诱导愈伤组织形成且频率最高的培养基是MS＋6－BA2．0＋NAA0．5（单位均为mg/L)；由愈伤 组织分化不定芽的最适培养基也是：MS＋6－BA2．0＋NAA0．5；当苗长到3－4cm时，移到1／2MS＋NAA0．2培养基上，生根效果最佳，用复合型营养土培植，移栽成活率高。     

Dn113杨树组培育苗试验初报

采用DN113杨休眠枝水培芽为外植体，进行组培育苗试验，结果表明：不同光照下萌发的芽体对不定茅的诱导率有影响，完全闭光条件下萌发的黄化芽诱导不定芽的诱导率最高；筛选出DN113杨组培育苗的适宜诱导培养基为MS＋BA1．0＋NAA0．1、适宜继代培养基为MS＋BA1．5＋KT0．5＋NAA0．15、适宜生根培养基为1／2MS＋IBA0．3＋NAA0．2。     

福建省山樱花的组织培养及植株再生

以春季萌发的福建山樱花嫩枝为外植体诱导丛生芽 。在1／4MS＋BA1．0mg/L IBA0.1mg/L的培养基上，其丛生芽诱导率达87．5％；在继代培养中选择MS＋BA1．0mg/L IBA0.1mg/L GA30.3mg/L或KT1.0mg/L NAA0.1mg/L BA30.3mg/L培养基，不定芽增殖较快。赤霉素对其不定芽的伸长有明显效果，当芽伸长在3－4cm时，切下置于生根培养基1／2MS＋NAA1.0mg/L IBA1.0mg/L BA0.75mg/L中，生根率达90％以上，移栽成活率达95％。     

兰州百合和野百合组织培养及快速繁殖研究

以兰州百合（Lilium davidii Var.Unicolor (Hoog)Cotton)和野百合（Lilium brownii F.E.Brown ex Miellez) 鳞茎及叶片为外植体获得再生植株，并建立起快速无性繁殖系。兰州百合鳞茎的最佳诱导培养基为MS＋0．6－1．0mg/LBA＋0．2mg/LNAA；芽增殖培养基选MS＋0．5－0．6mg/LBA 0.1mg/L NAA；生根培养基为1／2MS＋0．2mg/l IAA 0.1%活性炭。野百合鳞茎及叶的最佳诱导培养基分别为MS＋0．1－0．5mg/LBA 0.1-0.2mg/L NAA或0.5mg/L IAA和MS＋0.7mg/L BA 0.07mg/L NAA；鳞茎诱导的芽的增殖培养基为MS＋0.2-0.4mg/L BA 0.1mg/L NAA；生根培养基为1／2MS＋0.15mg/L NAA 0.1%活性炭。     

麦瓶草的茎尖敏殖

本文以麦瓶草（Si1ene；jeniss nisWi11d)茎尖为外值体，在培养基MS＋6BA0．5中诱导形成大量丛生芽，在培养基MS＋2．4－D0．1，或MS＋NAA0．5中芽生出根，并且栽成活。     

新铁炮百合组织培养和快速繁殖研究

以日本新铁炮百合鳞茎及叶为外植体成功获得再生植株,并建立了快速无性繁殖系。鳞片和叶的最佳诱导培养基分别为MS＋0．4－1mg/L BA 0.2mg/L NAA;MS 0.1mg/L(或0．5mg/L)BA＋0.1mg/L NAA或0．5mg/L IBA。芽增殖培养基选MS＋0．2－0．5mg/L BA 0.1mg/L NAA或0．2mg/L IBA。生根培养基为1／2MS＋0．1mg/L IBA 0.1%活性炭。     

丽格海棠的组织培养与快速繁殖研究

以丽格海棠的茎状、叶柄、叶片为外植体进行组织培养。最佳培养基：（1）诱导培养基MS＋6－BA4．0mg/L(单位下同）＋IBA1．0；（2）增殖培养基MS＋6－BA0．5＋IAA0．2；（3）生根培养基MS＋NAA0．2．生根壮苗培养50d左右，经移栽，成活率达92％左右。     

红甜菜变异植株无性系建立的研究

以红甜菜变异植株的嫩茎为外植体成功获得再生植株，并建立快速无性繁殖系．嫩茎愈伤组织的诱导及不定芽分化的理想培养基是MS＋BA 1mg／L；不定芽的增殖生长理想培养基为MS＋BA0．1mg／L＋IAA0～0．5mg／L，理想的移栽基质是炉碳渣和河沙．     

芦荟茎组织培养及器官分化的研究

以库拉索芦荟茎段为材料进行离体培养，研究了外植体的取材，激素浓度及配比，抑制外植体褐化，糖，活化炭等因素对芽分化及根形成的影响。结果表明：芦荟幼茎及具芽切段适宜作为外植体材料；不定芽的分化与增殖以MS＋6－BA3.0-4.0mg/L＋NAA0.2mg/L，其6－BA与NAA浓度配比为15－20最佳，生根培养以1／2MS＋NAA0.5-1.0mg/L＋0．3％活性炭为适宜，在诱导芽和根的培养基中，食用白糖的适宜浓度为3％，抗坏血酸浓度为4％时对外植体材料的抗褐化作用较为明显。     

蔓茎堇菜愈伤组织分化再生植株

研究了蔓茎堇菜植株再生的培养条件。通过L9（3^4）正交试验筛选出诱导蔓茎堇菜愈伤组织的适合培养基为MS＋2,4－D1．5＋ZT1．0;4个激素组合即ZT2．0＋NAA0．5、ZT2．0＋IBA0．5、6－BA2．0和6－BA2．0＋NAA0．5可诱导出蔓茎堇菜芽;诱导根分化与植株培养的适宜培养基为MS＋NAA2．0＋6－BA（或ZT）0．25或MS＋（IBA＋IAA）1．0＋6－BA（或ZT）0．25。     

小根蒜组织培养及无性系建立的研究

以小根蒜嫩茎的鳞茎为材料,进行了愈伤组织诱导、不定芽分化、试管苗生根、试管苗移栽和移植的研究,建立了小根蒜嫩茎无性系。结果证明：MS＋6-BA0．3mg·L^-1＋2,4-D1．0mg·L^-1＋NAA0．5-1．0mg·L^-1是小根蒜愈伤组织的诱导培养和继代培养的理想培养基;Ms＋AgNO31．2mg·L^-1＋BA0．5mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1是愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1／3MS＋NAA0．3-0．6mg·L^-1是变异小根蒜不定芽生根的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽的理想基质。     

丹参组织培养及植株再生研究

以丹参的茎、叶、芽、花药为外植体,对丹参的组织培养及植株再生进行了较系统的研究。结果表明,茎、叶在MS附加BA和2,4－D不同组合的培养基上易形成愈伤组织,且生长速度快。芽增殖培养基以MS附加BA1．0－2．0mg/L、NAA0．1mg/L为佳。叶片、花药在MS附加BA1．0mg/L、NAA0.1mg/L的培养基上可诱导不定芽的产生。     

大花石榴胚培养再生植株

以大花石榴的胚为外植体在MS＋BA1＋NAA0.2培养基中诱导愈伤并产生不定芽,在MS＋BA0.5＋NAA0.2培养基中进行芽苗的增殖培养,在1/2MS＋NAA0.5＋IBA0.5培养基中诱导芽苗生根。试管苗在珍珠岩基质中罩塑料杯保湿炼苗后即可移栽入土中。     

金边瑞香不定芽的增殖培养

通过2次单因子试验,研究了BA（0．5mg／L～5mg／L）和NAA（0．1mg／L～1mg／L）在金边瑞香不定芽增殖培养中的作用。BA在诱导产生不定芽的过程中起着主导作用。BA浓度在0．5mg／L时,培养6周产生的不定芽总数不多,但有效芽（〉1cm）相对较多,平均3．9个,随着BA使用浓度增加,产生的不定芽总数增多,但有效芽数量减少,BA浓度在3mg／L以上时,平均只有1个有效芽。NAA浓度在0．2mg／L-0．5mg／L范围内,平均有效芽数在3．8～3．6个,浓度增加到1mg／L时,有效芽数减少到平均1．8个。试验确定合适的不定芽增殖培养基为MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L。     

黄花补血草的组织培养及快速繁殖

研究黄花补血草[Limonium aureum（L．）Hill]的组织培养与快速繁殖．结果表明．以部分下胚轴连接两片子叶的幼苗为外植体，能诱导不定芽．繁殖系数最高的培养基为MS＋6～BA0．4～0.6mg／L＋NAA0.05mg／L＋Sucrose 30g／L，诱导生根的最佳培养基为1／2MS＋NAA0．4mg／L＋Sucrose 30g／L．     

黄芩组织培养与快速繁殖

取黄芩的带节茎段为外植体，在诱导培养基MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L上培养20天左右，叶腋内开始萌动生长，并形成愈伤组织，呈现质地蔬松，晶亮带点绿色的状况。愈伤组织长到1个月左右，表面开始出现许多绿色的芽点，就是以后的丛生芽，丛生芽的增殖培养基以MS＋BA0．2mg／L＋NAA0．2mg／L为佳，芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1／2MS＋NAA0．2mg／L生根培养基中，生根率达100％。     

凤仙花茎段培养与快速繁殖

试验以茎段为外植体，进行凤仙花离体再生与快速繁殖技术研究．结果表明：在附加BA1．0mg／L、NAA0．2mg／L、3％蔗糖的MS固体培养基上可诱导茎段外植体直接产生大量不定芽，诱导率达100％；在含BA1．0mg／L、N从0．2mg／L、3％蔗糖的MS培养基上进行继代培养，可大量增殖；在含NAA、1．0mg／L。3％蔗糖的1／2MS培养基中长根成苗．本试验表明风仙花离体繁殖，增殖系数大，适合于种苗快速繁殖．     

米邦塔食用仙人掌组培快繁技术研究

探索了米邦塔食用仙人掌组培快繁技术。得出不定芽诱导使用培养基MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg/L，外植体分化率达77．3％；继代增殖使用培养基MS＋6-BA1mg／L＋KT0．5mg／L＋NAA0．3mg/L，试管苗平均增殖倍数达10.19，结合反复利用原外植体的方法，增殖效率可进一步提高；生根培养基使用1／2 MS＋NAA0．1mg／L＋IBA0．1mg／L，生根率达100％，且根系发育优良；驯化及试管苗入地后，以保湿为主要管理措施，可保证移栽成活率在95％左右。     

耐盐能源植物海滨锦葵(Kostelezkya virginica)再生体系的建立

对海滨锦葵组织培养再生体系进行了研究，结果表明：1．海滨锦葵茎段外植体较好的愈伤组织诱导培养基组合为MS＋KT1．5mg／L＋IAA2．0mg／L或MS＋6-BA4．0mg／L＋IBA0．2mg／L＋Inositol50mg／L．2．海滨锦葵愈伤诱导不定芽的较好培养基组合为MS＋NAA2．0mg／L＋2iP5．0mg／L和MS＋NAA0．5mg／L＋2iP5．0mg／L．3．海滨锦葵腋芽分化不定芽的较好培养基组合为改良MS（含2倍有机营养）＋KT0．4mg／L＋IAA1．0mg／L．MS基本培养基中适当提高有机营养的含量对腋芽的增殖有促进作用，实验中以有机营养的含量为基本培养基2倍时效果较好．4．不定芽在1／ZMS的培养基中附加IBA1．0mg／L牛根最好．     

穿龙薯蓣嫩茎高效无性系建立的研究

研究了穿龙薯蓣嫩茎愈伤组织的诱导和分化、不定芽的分化和生根、试管苗移栽和扦插及移植于山坡栽培所需要的条件,建立起穿龙薯蓣嫩茎的高效无性系及快速繁殖技术。结果证明：MS＋BA0．3mg／L＋1NAA1．6mg／L是诱导嫩茎形成颗粒状愈伤组织的理想培养基;MS＋AgNO32．0mg／L＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L是颗粒状愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1／2MS＋NAA0．4mg／L是试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质。移植的试管苗具有长势旺盛、春天发芽早、根系发达等性状特点。