软件工程方法述评

对一些流行的软件工程方法,包括结构化方法、形式化方法、面向对象方法、基于构件的方法、基于Agent的方法、基于净室技术的方法、基于敏捷技术的方法等进行了述评,并对软件工程方法的发展趋势进行了初步探讨.     

国外旅游问卷调查及数据分析的有关问题

定量方法是国外旅游研究的主导方法,国内研究者由于缺乏统计知识的训练而较少使用定量方法,但定量研究是更接近于科学的研究方法,相对于定性方法的主观性,定量研究是一种客观的、系统的、精确的研究方法.本文对旅游研究中最常用的数据收集方法--问卷调查法,和最常使用的数据分析方法--T检验、ANOVA、卡方检验、因子分析进行了初步分析.问卷调查主要分析问卷设计的程序、问卷结构和量表的设计、取样框架、取样方法和样本规模等问题,数据分析方法主要分析各统计方法的基本思想和使用范围.     

学习借鉴东北两省经验推进安徽创新方法工作

正8月14日至19日,安徽省创新方法项目组有关人员赴黑龙江、吉林两省开展创新方法工作调研。调研组一行在学习借鉴黑龙江、吉林两省创新方法推广应用好的经验和做法、剖析安徽省创新方法推广应用现状基础上,提出了继续深入推进安徽创新方法工作的对策建议。一、黑龙江、吉林两省创新方法推广应用情况及经验黑龙江省2007年开展创新方法工作,是全国最早开展创新方法工作的省份之一,依托单位为黑龙江省生     

单交叉口信号配时优化方法效果对比研究

单个交叉口信控是干线和区域协调控制的基础,探索单个交叉口信号配时优化的最优方法,对构建干线和区域协调控制具有重要意义.研究选取并对比了Webster方法、ARRB方法、HCM2000方法、延误-通行能力联合双目标方法、基于模糊算法的配时方法、以及基于遗传算法的配时方法等6种交叉口信号配时经典方法,以实际交叉口为案例,运用VISSIM仿真软件定量化评价了不同配时优化方法在非饱和、饱和、过饱和状态下的信号配时优化效果.研究表明,在非饱和状态下,HCM2000方法最优;饱和及过饱和状态下,遗传算法(GA)方法最优.     

科技发展战略研究方法及未来发展趋势分析

科技发展战略研究方法在科技发展战略、政策和规划制定中的作用日益重要。本文主要将科技发展战略研究方法分为分析型方法、预测型方法和战略评价指标定量分析方法3类,并分析各类代表性方法的应用实践及存在的优劣势,总结未来科技发展战略研究呈现3方面的发展趋势,一是定性和定量研究方法相结合,二是单一研究方法向多元化研究方法相结合,三是净评估、大数据分析、数据挖掘、社会网络分析等新的方法不断应用的发展趋势。     

用初值问题方法求常微分方程边值问题的数值解

主要讨论了用初值问题方法的思想求解常微分方程边值问题的几种数值方法 ,包括差分法、打靶法、不动点方法和数值延拓方法 ,并对这些方法进行了对比分析。结果表明 ,用初值问题方法求边值问题是非常有效的 ,特别是不动点方法和数值延拓技术具有工作量小、节省存储单元等优点。     

GPS变形监测数据处理方法研究

随着GPS技术在变形监测中的广泛应用,数据处理的方法也日趋多样化,笔者基于自己的工作经验,在参考大量相关文献的基础上,重点探讨了静态数据处理方法、单历元解算方法、动态卡尔曼滤波方法、谱分析方法、小波变换方法五种数据处理方法,既有深厚的理论基础,同时也体现了笔者的经验,相信对从事相关研究的同行有着重要的参考价值和借鉴意义。     

碳酸盐岩地层综合划分方法研究

碳酸盐岩地层划分在目前勘探过程中存在较多的争议。根据川西北地区内二叠系地层发育的实际情况,对研究区内二叠系地层采用综合地层学的方法进行地层划分,即综合利用岩石学方法、构造学方法、古生物学方法、层序地层学方法、地球化学方法和地球物理学方法这6种研究方法,进行综合分析和研究,综合分析和研究地层各物质属性之间的关系,从整体上把握地层发育规律,解决了研究区内的地层划分问题。     

基于Monte-Carlo实验的PID参数整定比较方法

研究了参数在有界区域内变动的热工过程比例微分积分(PID)控制系统的性能比较和参数选优问题。针对热工过程的特点,基于Monte-Carlo实验原理,以过渡过程品质为指标,提出了一种PID控制系统鲁棒性及性能的比较研究方法。针对若干典型热工对象,对一些典型的PID整定方法:Ziegler-Nichols方法、Chien-Hrones-Reswick方法、Cohen-Coon方法、IMC方法、IST2E最优方法、极点配置方法、幅值相位裕量方法所设计的PID控制系统的过渡过程性能进行了比较。通过火电厂锅炉过热蒸汽温度串级控制的仿真实例,证明了该方法的实用性和有效性。     

AHM分类方法的改良

对AHM模型2种基于IRT的判别方法——方法 A和方法 B进行改良,得到方法 C和方法 D.通过蒙特卡洛模拟试验考察A、B、C、D等4种方法的诊断性能.结果表明:蒙特卡洛模拟试验的结果与理论研究结果相符,方法 C优于方法 A,方法 D优于方法 B,且从总体上看新方法的评价指标比对应原方法的评价指标有较大幅度的提高.     

锌钙特口服液中钙锌含量的测定

用原子吸收光谱(AAS)法同时测定锌钙特口服液中钙、锌的含量．为了消除干扰，锌的测定采用标准加入法，平均回收率为99．6％，RSD为0．8％；钙的平均回收率为101.1％．RSD为0．3％．结果显示该方法简便、快速、准确，可用于该类制剂的含量测定及质量控制．     

高效液相色谱法测定3种抗癫痫药物的血药浓度

目的：建立高效液相色谱法测定人血清中3种抗癫痫药物浓度的方法。方法：以甲醇-水（1：1,V：Ⅵ为流动相,检测渡长为214nm,流速为12mL．m^-1 ．柱温为室温的条件下．采用内标法,根据受检物的峰面积与内标的峰面积之比来计算受检物的含量。结果：测得人血清中苯妥英（PT）．苯巴比妥（PB）和卡马西平（CBZ）的最低检测限分剐为：0．5μg·mL^-1,0．5μg·mL^-1,和0．5μg·mL^-1。回收率接近100％,浓度范围内线性关系良好（r=O．9997,0．9996和09998）,相对平均回收率分别为9668％,97．16％和96．62％,日内R．SD（n=4）分别为：1．55％,1．21％和1．34％。日间RSD分别为：0．46％．067％和0．63％。结论：HPLC法简便,灵敏,准确度高,内标法可减少操作误差,本方法适用于抗癫痫药物苯妥英,苯巴比妥和卡马西平的血药浓度测定和药代动力学研究。     

不同消解法对土样中汞的测定对比分析

采用微波消解、水浴加热、电热板加热方法消解土壤标准样品,以氢化物发生-原子荧光法测定消解液中汞的含量,比较了几种消解方式的精密度与准确度。结果表明:微波消解法可达到较高的精密度与准确性,其相对标准偏差为1.6%~5.5%;水浴加热法相对标准偏差为2.3%~8.9%,适用于大量样品的消解;电热板法相对标准偏差为1.8%~12.4%,精确度差且酸耗大。水浴加热消解法因其酸耗小、操作简便、测定结果准确度较高等特点更适用于环境监测工作中大批量土壤样品中汞含量的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定碳酸锰中9种杂质元素

用(1+9)盐酸溶液溶解碳酸锰样品,使用火焰原子吸收光谱法测定碳酸锰中Pb、Cd、Cr、K、Na、Ca、Mg、Fe、Cu等杂质元素含量。结果表明,在试验范围内大量锰的存在对K、Na、Ca、Mg、Fe、Cu的火焰原子吸收光谱法测定无影响,对Pb、Cd、Cr有负干扰,采用标准加入曲线法测定能消除此干扰;各元素的加标回收率为91.3%～101.0%,每个样品平均进行5次测定的相对标准偏差RSD5%。该方法操作简便,分析速度快,结果准确。     

蔬菜生产中农药残留量的速测及可靠性分析

以黄瓜为试材，介绍一种速测蔬菜中有机磷农药残留方法，结果表明，该方法对敌敌畏、氧化乐果、甲胺磷的回收率分别是97.78%，70.50%和86.00%；标准偏差0.037，多次平行测定变异系数为3.7%，小于4％，可以满足半定量分析的要求。     

季戊四醇的高效液相色谱分析

研究了季戊四醇的HPLC(高效液相色谱)分离条件和一季戊四醇的定量方法,测定了一季戊四醇标准样品的纯度,采用外标法峰高定量,测定了商品季戊四醇中一季戊四醇含量.相对标准偏差小于1％。     

分光光度法测定溪黄草及其近缘种中总黄酮含量

采用微波辅助萃取法提取溪黄草及其近缘种中的黄酮类化合物,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠作为显色体系,用可见分光光度法测定了溪黄草及其近缘种中总黄酮的含量.该方法在0.00～1.25 mg范围内吸光度与含量呈良好的线性关系,加标回收率为97.43 ％～103.0％,相对标准偏差（n=6）为1.83％.结果表明：溪黄草及其近缘种中总黄酮含量差异不大.该方法操作简便、结果稳定、重复性好,可用于溪黄草及其近缘种中总黄酮含量检测,实验结果为溪黄草及其近缘种的开发和利用奠定了基础.     

浸提法提取胶母糖中铅的测定方法

通过采用硝酸过氧化氢过夜浸提改进胶母糖样品中测定铅的前处理方法,基体干扰少,三水平加标回收率在95.2%～110.3%,8次重复测定的变异系数为1.8%,与国家标准方法比较,采用t检验法分析,结果无显著性差异.     

高氯酸-重铬酸钾无汞测铁法

提出了以高氯酸代替经典方法中的二氯化汞氧化过量的氯化亚锡，重铬酸钾标准溶液滴定Fe^2 的无汞盐测定铁矿石中全铁的新方法。用该法测定了铁矿石中的铁含量，其相对偏差为0．09％，且测定结果与经典法非常一致。     

微波辅助酶解-超高效液相色谱串联质谱联用法快速检测尿液中的1-羟基芘

利用微波辅助酶解结合超高效液相色谱串联质谱联用法,建立了人体尿液中1-羟基芘的快速检测方法.通过对比酶解与碱解、恒温水浴酶解与微波辅助酶解、液液萃取与固相萃取等前处理方法对1-羟基芘检测的影响,最终采用微波辅助酶解、固相萃取作为样品检测的前处理方法.考察了基质效应,对比了纯溶剂与空白尿液配标准溶液2种不同的标准溶液配制方法,最终选用空白尿液来配制.方法的标准曲线方程为y=1.241 07x-0.130 042,相关系数为0.997 2,样品回收率在88.6%～97.1%之间,相对标准偏差在2.7%～12.6%之间,日内精密度为6.1%,日间精密度为6.2%,方法检测限为0.08 ng/mL,定量限为0.28 ng/mL.