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相似文献
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1.
研究了铊离子与胆红素(BR)的相互作用,详细考查了各种因素,如酸度、时间、β-环糊精浓度等对其荧光强度的影响,BR在碱性溶液中,经适当处理后能产生较强的荧光,其λex=464nm,λem=524nm其激发峰与荧光峰位置不受碱浓度、光照、热处理等因素影响.实验发现,加入铊(I)离子对BR有荧光猝灭作用,并有一新的荧光峰出现在λ=650nm处,其荧光强度随着β-环糊精浓度的增加呈增强趋势.同时也考查了β-环糊精对BR的包合作用,在pH=7时,BR与β-环糊精作用的包合常数为54,加入铊(I)离子后,包舍常数减小为20.5.这表明铊(I)离子对二者的包合作用也有影响.  相似文献   

2.
提出了一种光化学荧光分析法(PCFA)测定硝基安定的新方法。在弱碱性介质中,硝基安定溶液经紫外光照射后,发生光化学反应,其产物具有荧光特性,λex=353nm,λem=460nm。硝基安定的浓度在0.25-4.00μg/mL范围围内,荧光相对强度与硝基安定的浓度成良好的线性关系,方法的相对标准偏差和检测限分别为2.0%和45ng/mL,可直接用于片剂中硝基安定含量的测定。  相似文献   

3.
合成了基于二氟荧光素内酰胺开环反应的一氧化氮分子荧光探针并对其结构进行了表征。二氟荧光素内酰胺本身无荧光,当与NO反应后开环水解生成二氟荧光素,在λex=484nm光激发下产生荧光且最大发射波长λem=514nm。在PH〉4.8的体系中二氟荧光素内酰胺与NO反应后荧光强度达最大且稳定。在H2O2、·OH、O2-、NO2-、ONOO-存在下,荧光探针对NO表现出很高的选择性。以NOC13为NO释放剂,荧光强度随NOC13浓度的增加而增大,可实现对NO的直接检测。  相似文献   

4.
基于抗坏血酸(Vc)本身没有荧光,苯甲酸(BA)与Vc反应生成强荧光物质的特性,建立了一种荧光法测定vc含量的方法.在0.20mol·L^-1(pH=6.00)的Na()HKHC8H4O4缓冲介质中,Vc能使BA体系的荧光明显增强,λex/λen=310nm/410nm.实验结果表明,Vc浓度在5.00×10^-7~1.50×10^-5 g·mL^-1范围内与增强的荧光强度△F呈良好线性关系,相关系数为0.9982,检测限为2.02×10^-9g·mL^-1,加标回收率为95.33%~102.67%,利用本法成功测定r不同厂家维生索c片剂中Vc的含量.  相似文献   

5.
研究了荧光光度法测定微量钼的新方法.在0.04~0.24mol.L^-1的盐酸介质中,邻氟苯基荧光酮(O-FPF),溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和钼M0(Ⅵ)形成无荧光的三元配合物,从而导致体系的荧光熄灭,在激发波长λcm=365nm和发射波长λcm=529nm时,钼含量在0-3.0μg/25mL范围内,荧光熄灭值△F和钼浓度成正比.方法灵敏度高,检出限为2.0μg/L.用于水样中微量钼的测定,结果满意.  相似文献   

6.
应用牛血清白(BSA)蛋白荧光猝灭法建立一种测定药物中头孢丙烯含量的新方法.牛血清白蛋白具有很强的内源荧光性,而头孢丙烯溶液本身不产生荧光.当头孢丙烯与BSA结合后,会导致其荧光强度下降.BSA在λex=340nm处的荧光猝灭程度与头孢丙烯的量在一定浓度范围内呈良好的线性关系,据此建立测定药品中头孢丙烯含量的新方法.该结合物的最大发射波长为λmax=340nm,与头孢丙烯摩尔浓度在2.37×10-6 ~2.85×10-5mol·L-1范围内线性关系良好.其线性回归方程为AF=2.0×107CCE+ 18.905,相关系数r=0.9986,检出限为2.85×10-7mol·L-1,RSD为0.43%,加标回收率为92.42% ~ 109.44%.  相似文献   

7.
测定了溶液酸度、缓冲溶液种类及其用量、溶剂和干扰物等对甲磺酸帕珠沙星(PZFX)荧光性质的影响,建立了简便快捷的荧光光度法测定PZFX的定量方法.实验表明,PZFX在pH=4.8的HAc-NaAc缓冲体系中荧光强度最大,且缓冲液用量对PZFX荧光强度影响不大.干扰试验表明该方法的抗干扰能力比较强.当λex/λem=252nm/402nm时,PZFX浓度在1.00×10-8~2.00×10-6 mol/L范围内,其荧光强度与其浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9993,检出限4.00×10-10mol/L.当PZFX浓度为1.00×10-7 mol/L时,测得相对标准偏差为2.1%.该法可用于实际样品注射液中PZFX含量的测定.  相似文献   

8.
研究了Ag(I)-phen-TPPS_4荧光体系,建立了痕量银的荧光测定新方法。在碱性介质中,Ag(phen)_2~ 络阳离子与TPPS_4 的阴离子形成三元离子对缔合物(Ag:Phen:TPPS_4=1:2:1),导致TPPS_4 的荧光(λex=413 nm,λem=638 nm)猝灭而定量测定银。也可直接测定缔合物的荧光(λex=438 nm,λem=648 nm)而定量测定银。两种测定方法在Ag(I)浓度为0~3 μg/25 ml范周内,工作曲线呈良好线性关系,方法的检出限前者为0.88 PPb,后者为5.2 PPb。用于废水中微量银的测定,变异系数6%,标准加入量的回收率 92~107%。  相似文献   

9.
研究了用芝光光度法直接测定不中痕量芳的新方法,芳胺在紫外光照射下,激发出较强的荧光(λex=280nm,λem=340nm),能直接进行荧光测定,方法检出限为4.3μg/L,性范围为0-2.0mg/L,相对标准偏差为0=28%,回收率达99%-101%,方法简便、快速、灵敏度高、无毒、安全。  相似文献   

10.
对3个地区的矿物粉尘做了XRF分析及其与溶菌酶(Lys)的反应实验,结果显示Lys与样品中的物质进行了反应。在模拟样品中元素离子与Lys反应的uV—Vis、荧光光谱研究中发现,37℃下Lys与样品中的元素离子Fe^3+、Pb^2+的作用很明显。表现在紫外区Lys—Fe^3+复合物吸光度增强,Lys—Pb^2+复合物吸收峰红移13nm。荧光区Lys—Fe^3+复合物在λem450nm处荧光强度增强,荧光峰红移30nm,Lys—Pb^2+复合物在λem725nm处荧光强度增强,荧光峰红移205nm。  相似文献   

11.
春播与复播油葵籽粒形成期生理特性的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
鉴于目前新疆北疆地区复播油葵存在的一些问题,对比春播与复播油葵灌浆期的各项生理指标:籽粒形成与灌浆速率,油份积累的变化规律,群体光合强度及同化物的运转。结果表明适当改善灌浆的环境条件,增强籽粒的灌浆活性及成油率,复播油葵更进一步丰产、高油的潜力。  相似文献   

12.
激光诱导荧光强度与被测样品温度的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究一种应用较广的油的激光诱导荧光强度(LIF)与其本身温度之间的关系。用输出波长为355nm的三倍频Nd:YAG激光器做发光源,用多通道光谱分析仪妆收探测。用JKY-1型控温仪水浴的方法控制没的温度,测量不同温度下油的激光诱导荧光强度,从量物理和荧光产生的机理入手对实验进行理论分析,结果表明,在发射光谱稳定不变的民政部下,荧光强度随温度的升高耐减弱。  相似文献   

13.
油用与食用向日葵籽形态及主成分差异辨析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文比较分析了食用和油用葵籽实和籽仁的大小、蛋白质含量、油脂含量、脂肪酸组成以及碳水化合物含量.结果表明:食葵籽实和籽仁均较大,种皮多为灰底白纹;油葵籽实和籽仁均较小,籽实饱满充实,种皮多为黑色;食葵籽仁蛋白含量平均为19%,油葵籽仁蛋白含量平均为15%,食葵籽仁蛋白含量大都高于油葵;食葵籽仁含油量在30.0%~42.4%之间,油葵籽仁含油量在30%~47.3%之间;葵籽油主要含棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸;其油酸和亚油酸较高,约占90%,70%食葵籽的亚油酸含量丰富,达到60%以上,58%油葵籽油酸含量较高,达80%以上;食葵籽仁淀粉含量约14%,油葵籽仁淀粉含量13%左右.食葵和油葵籽虽在某些主成分上有差异,但其划分主要是按其种皮形态、籽粒大小以及嗑食方便性.  相似文献   

14.
黄精凝集素II(Polygonatum cyrtonema Hua.Lectin II,PCLII)具有323nm的荧光发射峰和281.6nm的激发峰,其远紫外圆二色谱(CD谱)显示224nm负峰,分子中含有17.3%的α螺旋和45.8%的β折叠,在10mmol/L的SDS中,PCL II完全丧失兔红细胞凝集能力及促T-淋巴细胞有丝分裂活性,CD谱呈现双负峰的a螺旋构象,去除SDS后,则呈无规卷曲构象,此时,荧光发射峰红移而激发峰蓝移,PCL II仍完全失活,在EDTANa2溶液中,PCL II凝集红细胞能力及促淋巴细胞有丝分裂活性完全丧失,去除EDTA后,红细胞凝集活性完全恢复,但仍失去促淋巴细胞有丝分裂能力,PCL II二级结构变化不大,荧光光谱的变化表明微环境受到影响。  相似文献   

15.
通过对目前在新疆推广的 3个复播油葵F1、F2 代的主要农艺性状、种子性状、生理生化性状以及经济性状的比较研究 ,结果表明 ,F1、F2 代之间差异不明显 ,但F2 代的净产值比F1代高 ,说明在生产中种植F2 代仍有利可图。  相似文献   

16.
电场作用油葵种子后苗期生长抗干旱性的试验   总被引:1,自引:1,他引:0  
用不同强度的匀强电场作用油葵种子一定时间,实验测定电场对幼苗根系活力、植株缺水程度和抗旱生长的影响.结果表明:油葵种子受电场作用后能够提高苗期生长的抗干旱性能  相似文献   

17.
利用紫外光谱测定油脂中不饱和成分,以动物油为对照,主要分析检测了常见的7种植物油.本文确定了紫外谱图分析油脂的检测条件,将原始油配制成0.2%的环己烷溶液;以相似度为指标比较光谱曲线,验证该检测方法具有很好的重现性和特异性;用 W 检验法确定了共有峰,运用紫外谱图检测化合物共轭结构的原理,对各种油脂中总不饱和脂肪酸进行识别并计算相对含量.紫苏油和核桃油中的不饱和脂肪酸种类最丰富,紫苏油中不饱和双键数4的脂肪酸含量为核桃油的1.5倍,橄榄油中包含的不饱和脂肪酸主要为此种脂肪酸.其次,葵花籽油、玉米油、花生油、杏仁油的总不饱和脂肪酸含量依次递减,动物油中的不饱和脂肪酸未检出.经过碱皂化、甲酯化等方法处理后的样品中,不饱和脂肪酸的紫外吸收光谱特性明显减弱,因此该方法可以简单、快速、准确地测定油脂中的不饱和脂肪酸.  相似文献   

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