应用姜黄素法测定植物硼前处理方法的探讨

就姜黄素比色法测定植物硼前处理方法中灰化时间对结果的影响进行了比较，用数理统计方法进行差异显著性测验，证明灰化０．５ｈ既可得到准确的分析结果，又可节省电力、时间     

新疆春小麦育成推广品种及骨干亲本的高分子量谷蛋白亚基的组成分析

利用SDS—PAGE技术对新疆育成与推广的11个品种和卯年代引进的44个亲本的高分子量谷蛋白亚基组成进行了比较系统的分析。结果表明，引进亲本在G1u—Al位点有2种等位变异类型0和1；Glu—Bl位点有6个等位变异类型：7 8、7 9、13 16、17 18、6 8、7，但主要以7 8为主；G1u—D1位点有2个等位变异类型：2 12、5 10，以5 10为主要类型。在大面积推广品种中，新春5号和新春9号为5 10亚基携带者；新春3号品种携带17 18亚基。上述结果基本反映了20世纪90年代新疆春小麦育成与推广品种和20世纪90年代引进亲本品种的谷蛋白亚基组成的变化情况。     

六倍体小黑麦耐盐相关基因cDNA-AFLP技术体系的建立

为建立和优化六倍体小黑麦耐盐相关基因克隆cDNA-AFLP技术反应体系,并探索其应用效果,以对盐胁迫反应不同的4个六倍体小黑麦品种(系)为材料,对其在0.15mol/L氯化钠胁迫72h的cDNA-AFLP技术中DNA聚合酶浓度、模版浓度和引物筛选等过程进行了摸索和优化。结果显示,建立了以1.0UTaqDNA聚合酶为扩增酶、预扩产物稀释20倍、EcoRI和MseI为内切酶及其相应接头为引物的六倍体小黑麦耐盐相关基因cDNA-AFLP技术体系,并从64对引物组合中筛选出稳定、高效的引物组合以及236个差异片段。结果表明,该cDNA-AFLP技术体系更易分离出差异性片段,为六倍体小黑麦在盐胁迫及其它逆境环境下的基因克隆提供一种有效手段。     

复播油葵F_1 和F_2 代的比较研究

通过对目前在新疆推广的 3个复播油葵F1、F2 代的主要农艺性状、种子性状、生理生化性状以及经济性状的比较研究 ,结果表明 ,F1、F2 代之间差异不明显 ,但F2 代的净产值比F1代高 ,说明在生产中种植F2 代仍有利可图。     

3个啤酒大麦品种的染色体核型、带型分析

对３个啤酒大麦品种进行了染色体核型与Ｃ－带带型分析,阐明了三品种间细胞学上的异质性,并进一步指出三者间的亲缘关系和进化程度;克位卡奇与匈８４－６２亲缘关系这,在进化上均属于较原始类型,莫特４４与前二者亲缘关系较远,属于相对较进化的类型。     

高温胁迫对小黑麦光合作用影响

为了解高温胁迫对小黑麦叶片光合作用的影响,探索高温胁迫下小黑麦应激机制,以4个六倍体小黑麦品种(系)为材料,在籽粒灌浆早期进行高温胁迫,测定了高温胁迫下旗叶光合作用指标的变化。结果表明,高温胁迫导致4个小黑麦品种的旗叶净光合速率(P_n)下降了11. 4%～39. 8%、胞间CO_2浓度(Ci)上升了2. 0%～6. 8%、蒸腾速率(T_r)下降了1. 1%～26. 2%、气孔导度(G_s)变化不显著。在胁迫结束后10 d,经高温胁迫后的4个小黑麦品种旗叶的Pn仍显著低于对照、T_r多显著下降;品种新小黑麦3号、新小黑麦4号经高温胁迫后的G_s仍显著低于对照同时Ci下降,而品种扩繁1号、新小黑麦5号经高温胁迫后的Gs较对照变化不显著而C_i较对照极显著上升。参试小黑麦品种中新小黑麦3号耐热性较强,新小黑麦5号、新小黑麦4号次之,扩繁1号最弱;新小黑麦4号对损伤修复能力较强,新小黑麦3号、扩繁1号次之,新小黑麦5号最弱。综上,高温胁迫下小黑麦净光合速率下降主要受到非气孔因素影响,而且高温胁迫对光合机构造成的损伤是不可逆转,同时参试的4个小黑麦品种(系)间在耐热性和对高温损伤修复的性能间也存在差异,本研究为理解高温胁迫对六倍体小黑麦的影响机制提供了参考。     

小黑麦NAC转录因子基因TwNAC01克隆及生物信息学分析

NAC(NAM、ATAF1/2、CUC2)是在调控植物发育、衰老、生物与非生物逆境以及激素反应等方面具有重要作用的一类转录因子。为探索六倍体小黑麦耐干旱机制,本研究以六倍体小黑麦为材料,利用快速扩增cDNA末端(RACE)与反转录·聚合酶链反应(RT-PCR)技术克隆到1条NAC转录因子cDNA全长,分析了其生物信息学特点,同时利用实时定量PCR技术分析其在干旱胁迫下的组织部位表达特点。结果表明,所克隆小黑麦基因ORF全长1 059 bp,编码352个氨基酸。该基因预测蛋白中具有NAM亚家族保守的氨基酸序列,且其预测蛋白氨基酸序列与山羊草中的NAC转录因子氨基酸序列同源性高达90%以上。该基因预测蛋白属亲水性蛋白,无跨膜结构域与信号肽区域,二级结构包含45个α-螺旋,57个β-折叠和250个无规则卷曲。预测蛋白定位于细胞核内。在干旱胁迫下,该基因在开花后22 d的小黑麦幼粒和根部的表达量明显高于茎和叶,且表达量显著受干旱胁迫诱导。可见所克隆的基因为小黑麦NAC转录因子,将其命名为TwNAC01(GenBank登录号为MG736919),其在小黑麦抗旱应激反应中具有重要作用。小黑麦NAC转录因子基因TwNAC01的克隆对于揭示小黑麦的抗旱性机制以及小黑麦抗旱基因工程育种具有重要意义。