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百合基因转化受体系统的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
以百合叶片为外植体不经愈伤组织直接诱导并且发育成带球径的大苗进行了研究,结果表明:叶片分芽培养基为MS+BA0.5mg/L+ZT0.。1mg/L+NAA1.0mg/L生根培养基为1/2MS+NAA0.。2-1.0mg/L,成球并且生长培养基为MS+IAA1.0mg/L,移栽成活率为100%《 相似文献
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辣椒(Capsicum annuum L.)下胚轴离体培养的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
将辣椒无菌苗下胚轴切段接种在MS培养基(附加不同的植物激素)上,诱导产生愈伤组织。最适的诱导培养基为MS+2mg/L BA,0.5mg/L IAA,在此培养基上产生的愈伤组织具有较强的分化能力。将愈伤组织转移到分化培养基,光照培养,芽分化率可达25.0%。不定芽在含1mg/L GA3和2mg/L BA的MS培养基上伸长成苗,再移入生根培养基上诱导生根,长成完整植株。 相似文献
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组织培养快速繁殖肾茶的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用组织培养手段快速繁殖肾茶的研究结果表明:以肾茶的茎尖、茎节、节间和嫩叶作为外植体,均能诱导产生愈伤组织,但在愈伤组织分化不定芽的诱导中,以茎尖最好,茎节次之,再次为叶,而节间则不易分化成芽.在培养中,基本培养基以MS最合适,诱导愈伤组织最好的培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L(或2,4-D0.1mg/L),而且对不定芽的分化最佳;生根壮苗阶段,以附加10%马铃薯和0.1mg/LNAA的1/2MS培养基效果最好,发根率达10%,且苗粗壮.此外,还介绍了肾茶试管苗移栽技术,并对炼苗基土作了试验,结果表明:肾茶对土壤的适应性强,但其中以垃圾土最优. 相似文献
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百合基因转化受体系统的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
以百合叶片为外植体不经愈伤组织直接诱导并且发育成带球径的大苗进行了研究,结果表明:叶片分芽培养基为MS+BA0.5mg/L+ZT0.1mg/L+NAA1.0mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0.2~1.0mg/L,成球并且生长培养基为MS+IAA1.0mg/L,移栽成活率为100%.从而建立了百合基因转化的受体系统 相似文献
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安祖花组织培养快繁技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
将外植体接种于诱导愈伤组织和芽的分化培养基上,培养1个周期(30~40d),外植体上出现光滑的愈伤组织,2个周期后愈伤组织上分化出芽体,将有芽体分化的愈伤组织转入MS+BA0.5mg/L+NAAO.1mg/L培养基中,2个月左右可长成2~3cm的生根小植株。生根试管苗经炼苗后移入花盆,生长良好。 相似文献
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播娘蒿子叶及下胚轴诱导再生植珠的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用播娘蒿种子,在附加6-BA0.5~1.0mg/L+NAA0.1mg/L的MS培养基上获得无菌苗,幼苗的下胚轴在含6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L的MS培养基上出愈情况最佳,将来自下胚轴的愈伤组织培养于含有6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的MS培养基上分化出的丛生芽状态最好,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.05mg/L. 相似文献
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风信子子房的组织培养 总被引:1,自引:0,他引:1
通过组织培养技术可以从风信子(HyacinthusorientalisL.)子房诱导出完整植株.在我们的研究中,MS+BA5mg/L+NAA1mg/L较适于诱导愈伤组织和芽.适于芽生长的培养基是MS+BA2mg/L+NAA2mg/L.MS(不加任何外源激素)培养基适于诱导生根 相似文献