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安祖花组织培养快繁技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
将外植体接种于诱导愈伤组织和芽的分化培养基上,培养1个周期(30~40d),外植体上出现光滑的愈伤组织,2个周期后愈伤组织上分化出芽体,将有芽体分化的愈伤组织转入MS+BA0.5mg/L+NAAO.1mg/L培养基中,2个月左右可长成2~3cm的生根小植株。生根试管苗经炼苗后移入花盆,生长良好。 相似文献
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播娘蒿子叶及下胚轴诱导再生植珠的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用播娘蒿种子,在附加6-BA0.5~1.0mg/L+NAA0.1mg/L的MS培养基上获得无菌苗,幼苗的下胚轴在含6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L的MS培养基上出愈情况最佳,将来自下胚轴的愈伤组织培养于含有6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的MS培养基上分化出的丛生芽状态最好,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.05mg/L. 相似文献
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以籼稻H28优良品系为材料,通过胚培养诱发愈伤组织并继代培养,最适的诱导培养基为MS+2mg/L 2,4-D,在此培养基上产生的愈伤组织具有较强的分化能力,将愈伤组织转移到分化培养基,光照培养17d后,在MS+0.25mg/L NAA+1mg/L BA的分化培养基上,愈伤组织的芽分化率可达40%。在分化培养基上培养10d后,将愈伤组织转移到无激素或低浓度激素的培养基上,其分化出苗率有明显的提高。 相似文献
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播娘蒿子叶及下胚轴诱导再生植株的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用揪娘嵩种子,在附加6-BA0.5~1.0mg/L+NAA0.1mg/L的MS培养基上获得无菌苗,幼苗的下胚轴在含6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L的MS培养基上的出愈情况最佳,将来自下胚轴的愈伤组织培养了含有6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的MS培养基上分化出的丛生芽状态最好,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.05mg/L。 相似文献
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植物生长调节物质对华黄芪愈伤组织诱导、增殖及芽分化的效应 总被引:7,自引:0,他引:7
以华黄芪叶片为外植体,在附加不同浓度和比例的2,4-D与6-BA的MS培养基上,探讨植物生长调节物质对华黄芪愈伤组织诱导、增殖及芽分化的效应,并在愈伤组织增殖过程中,初步对愈伤指数与愈伤组织生长量的关系进行了比较,结果表明:在MS+2,4-D0.5mg/L+6-BA0.3mg/L培养基上诱导率最高,且形成愈伤组织时间最短;在MS+2,4-D0mg/L+6-BA0.3mg/L培养基上,芽的分化率最高;愈伤指数与“称重法”测定愈伤组织生长所得结果一致. 相似文献
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组织培养快速繁殖肾茶的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用组织培养手段快速繁殖肾茶的研究结果表明:以肾茶的茎尖、茎节、节间和嫩叶作为外植体,均能诱导产生愈伤组织,但在愈伤组织分化不定芽的诱导中,以茎尖最好,茎节次之,再次为叶,而节间则不易分化成芽.在培养中,基本培养基以MS最合适,诱导愈伤组织最好的培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L(或2,4-D0.1mg/L),而且对不定芽的分化最佳;生根壮苗阶段,以附加10%马铃薯和0.1mg/LNAA的1/2MS培养基效果最好,发根率达10%,且苗粗壮.此外,还介绍了肾茶试管苗移栽技术,并对炼苗基土作了试验,结果表明:肾茶对土壤的适应性强,但其中以垃圾土最优. 相似文献
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风信子子房的组织培养 总被引:1,自引:0,他引:1
通过组织培养技术可以从风信子(HyacinthusorientalisL.)子房诱导出完整植株.在我们的研究中,MS+BA5mg/L+NAA1mg/L较适于诱导愈伤组织和芽.适于芽生长的培养基是MS+BA2mg/L+NAA2mg/L.MS(不加任何外源激素)培养基适于诱导生根 相似文献
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从毛花猕猴桃(ActinidiaerianthaBenth)田间生长的茎段、种子无菌条件下萌发的下胚轴及试管苗的茎段和叶片得到愈伤组织。田间来源的茎段诱导愈伤组织较难,愈伤组织生长缓慢;下胚轴及试管苗茎段和叶片容易产生愈伤组织,愈伤组织生长旺盛。消毒时间、接种方法、基因型和培养基都可能影响到田间来源的茎段愈伤组织产生。在MS附加玉米素或6-苄氨基嘌呤(BAP)的培养基上下胚轴来源的愈伤组织不经转代即分化芽和根。试管苗茎段和叶片在附加玉米素或N-(2-氯基-4-吡啶基)-N′-苯基脲(CPPU)的MS培养基上培养一代也分化出芽、试管苗茎段在附加0.0025mg/LCPPU和0.1mg/L吲跺乙酸(IAA)的MS培养基上产生愈伤组织、芽的分化和苗生长都较理想;试管苗叶片则以附加0.025mg/LCPPU和0.1mg/LIAA或0.5mg/L玉米素和0.1mg/LIAA的MS培养基较好。当苗伸长至1cm或以上时切下,转入MS基本培养基(大量元素减半)上后可形成完整植株。 相似文献
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百合基因转化受体系统的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
以百合叶片为外植体不经愈伤组织直接诱导并且发育成带球径的大苗进行了研究,结果表明:叶片分芽培养基为MS+BA0.5mg/L+ZT0.1mg/L+NAA1.0mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0.2~1.0mg/L,成球并且生长培养基为MS+IAA1.0mg/L,移栽成活率为100%.从而建立了百合基因转化的受体系统 相似文献
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采用枸杞花药进行离体培养,建立细胞系,诱导植株再生,结果在含不同激素的4种培养基上都诱导出愈伤组织,诱导率在1.7% ̄16.9%,愈伤组织在MS+2,4-D0.5mg/L的固体培养基上获得大量单细胞,在液体培养基中获得含有大量胚状体的愈伤组织块,收集悬浮培养物转移到MS+6BA0.2mg/L的固体培养基上,胚状体能够萌发形成大量绿色小芽,转入生根培养基(MS+NAA0.2mg/L)中,20d后得到 相似文献
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球茎甘蓝花托、花柄在MS+2,4-D0.5mg/L+6-BA1mg/L培养基上培养,诱导形成愈伤组织.愈伤组织在MS+NAA0.5mg/L+6-BA3mg/L的分化培养基上培养,能分化出芽.花托在附加6-BA和GA3的MS培养基上培养,能直接出芽.花柄在附加6-BA或6-BA和GA3的MS培养基上培养,能直接出芽.芽通过继代培养,能再生植株 相似文献
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百合基因转化受体系统的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
以百合叶片为外植体不经愈伤组织直接诱导并且发育成带球径的大苗进行了研究,结果表明:叶片分芽培养基为MS+BA0.5mg/L+ZT0.。1mg/L+NAA1.0mg/L生根培养基为1/2MS+NAA0.。2-1.0mg/L,成球并且生长培养基为MS+IAA1.0mg/L,移栽成活率为100%《 相似文献
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荞麦的组织培养及植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
荞麦(Fagopyrum esculentum Moench.)无菌苗下胚轴切段在含不同激素配比的MS培养基上进行愈伤组织诱导,发现在 2. 0 mg/L 2. 4-D与 1. 5 mg/L 6 BA组合时,可100%地诱导出愈伤组织。愈伤组织在含 1.5mg/L 6BA和1.5 mg/L 2.4-D的激素条件下继代培养1代后转入含2mg/L 6 BA和1mg/L KT的 MS培养基上,计有80%以上可分化出苗。转入0.2mg/L NAA的 1/2MS培养基上则可诱导出根。研究建立了荞麦离体诱导高频率再生植株的实验体系。 相似文献
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结球生菜基因转化组织培养受体系统的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
以结球生菜马莱克为试材,以MS为基本培养基,采用不同的激素配比,经愈组织诱导及芽分化、生根、移植入土三个步骤的离体培养,获得正常的再生植株,建立了结球生菜的基因转化受体系统,为下一步的基因转化工作提供了有利条件,愈伤组织诱导及芽分化培养基为MS+B0.1-4.0mg/L+IAA(或NAA或2,4-D)0.005-2.0mg/L;分根培养基为1/2MS,还测定了外植体对抗生素的敏感性。 相似文献
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番红花的组织培养和植株再生 总被引:5,自引:1,他引:5
以番红花整个小球茎作外植体,培养在68A2~3mg/L(单位下同)和NAA0.2~0.3的MS培养基上,出芽快而多.将无菌芽去尖接种到6BA4的培养基上,并加进少量NAA,对丛芽诱导有利.愈伤组织和芽接种到6BA0.5和NAA0.2的MS培养基上,均可长出小球茎.将带芽的小球茎接种到1BA1的1/2MS培养基上,可得到96%的生根率. 相似文献
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荞麦组织培养中的植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
用荞麦无菌苗的幼茎和幼叶作外植体分别接种在MS补加不同激素组合的培养基上培养获得再生植株。实验结果表明,适宜诱导愈伤组织的激素组合为2.4-D4.0mg/L+KT0.2mg/L,适宜愈伤组织生长的激素组合为2.4-D1.0mg/L+KT1.0mg/L。诱导芽的较适宜的组合为6-BA3.0mg/L+IAA0.1mg/L,不定芽接种到含MS+IBA2.0mg/L+KT0.1mg/L的MS培养基上就能生 相似文献