不同植物生长调节物质对华黄芪愈伤组织形成及器官发…

以华黄芪为材料，ＭＳ为基本培养基，设计不同浓度的ＮＡＡ、２，４－Ｄ、６－ＢＡ、ＫＴ等单因子试验和不同比值的细胞分裂素／生长素组合试验，探讨植物生长调节物质对华黄芪愈伤组织形成及器官发生的效应。结果表明：在愈伤组织形成过程中，单因子试验以５．０ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ、０．５ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ、１．０ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ、２０ｍｇ／Ｌ ＫＴ诱导效果较好，诱导频率可达１００％，且生长势好。组合试验比单因子试验能     

紫萁组织培养的探讨

紫萁孢子叶小叶整体表面消毒比孢子粉消毒更简便易行,效果也更理想.不加任何激素与附加低浓度激素(低于1.0 mg/L)同样有很高的孢子萌发率,将MS培养基中无机盐浓度减半促进孢子萌发,糖浓度在2%-3%范围内较合适,低于2%和高出4%,孢子萌发率明显降低.25℃左右是原叶体增值的适宜温度,无机盐浓度对原叶体增殖无明显影响,培养基中附加少量活性炭和KH2PO4对原叶体增殖和生长有促进作用.6-BA0.5mg/L NAA0.5mg/L、6-BA1.0mg/L NAA0.5 mg/L、NAA0.5mg/L KT 5.0mg/L和NAA1.0mg/L KT5.0mg/L都能促进原叶体增殖.6-BA 0.5 mg/L NAA1.0mg/L分化假根的能力最强,可作孢子体生根培养基.     

不同光照对喜树细胞培养生长和生理生化特性的影响

以喜树（Camptotheca acuminata Decsne.)幼嫩叶片为材料，在附加0.5mg/L 2,4-D、1.0mg/L NAA和0.5mg/L KT的B5培养基上诱导形成愈伤组织，在愈伤组织培养过程中，用5种不同光质处理（黑暗为对照），结果表明，不同光质对生长有不同效应，绿光对愈伤组织生长有促进作用，而蓝光则有抑制作用；在光照和黑暗两种培养条件下，可溶性蛋白质含量、过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）、酯酶（ES）的活性变化均出现两个峰值；同时，电泳分析结果表明，酸性蛋白质组分、过氧化物同工酶谱均有明显的变化，与愈伤组织生长呈正相关。     

植物生长调节物质对华黄芪愈伤组织诱导、增殖及芽分化的效应

以华黄芪叶片为外植体,在附加不同浓度和比例的２,４－Ｄ与６－ＢＡ的ＭＳ培养基上,探讨植物生长调节物质对华黄芪愈伤组织诱导、增殖及芽分化的效应,并在愈伤组织增殖过程中,初步对愈伤指数与愈伤组织生长量的关系进行了比较,结果表明：在ＭＳ＋２,４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ培养基上诱导率最高,且形成愈伤组织时间最短;在ＭＳ＋２,４－Ｄ０ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ培养基上,芽的分化率最高;愈伤指数与“称重法”测定愈伤组织生长所得结果一致．     

油菜薄层细胞培养中不同光质对愈伤组织诱导和增殖的效应

本实验以油菜(Brassica napus L.)花序轴薄层细胞为外植体,基本培养基为MS,附加不同浓度和比例的NAA和6-BA组合。接种后,选取白光、植物生长灯、红光、蓝光四种不同光质的光进行光照,以黑暗为对照,置恒温培养柜中培养,探讨不同光质对愈伤组织诱导和增殖的效应。结果表明:在相同或不同的培养基上,不同光质对愈伤组织的诱导效应都不同,蓝光,红光对油菜愈伤组织诱导具有明显的促进作用。在相同培养基中,不同光质处理对愈伤组织的增殖效应也不同,蓝光、红光对愈伤组织增殖的促进作用也是明显的。     

油菜花序轴组织培养中愈伤组织同工酶和可溶性蛋白质变化的研究

本文报道了在愈伤组织形成过程中,酯酶、过氧化物酶同工酶及可溶性蛋白质含量的变化,并讨论了愈伤组织形成与这些大分子变化之间的关系。     

萝卜×油菜F_1的离体培养及植株再生

为获得油菜远縁杂种,将萝卜与油菜进行了属间杂交,从F_1表现出的性状看,营养器官与油菜相似,花器官与萝卜相似,花呈白色,似萝卜花,但花粉发育不全,大多不育,不能结籽。为保存这一远縁杂种,对该类植株进行了离体培养,以期通过试管苗繁殖后代。取F_1杂种植株的子房、花柄、花序轴、嫩茎和叶片等进行离体培养,诱导培养基     

杜仲愈伤组织的诱导及增殖效应

以杜仲（Eucommia Umoidues Olive）的幼茎为外植体，接种于附加NAA、2，4-D、KT、6-BA及其组合的MS培养基上，均能产生愈伤组织，但MS 2，4-D的培养基上愈伤组织容易褐化，其他均可正常生长，MS NAA0.5mg/L 6-BA0.5mg/L KT1.0mg/L的培养基是适合愈伤组织的增殖培养的。     

长春花愈伤组织的诱导和增殖

以长春花(Catharanthus roseus (L.)Don)幼嫩叶片作为外植体．接种于附加不同浓度的NAA,2,4-D、6-BA、KT及其组合的MS固体培养基上,结果发现除单独使用KT不能产生愈伤组织外,其它3种单独使用时,在一定的浓度范围均有愈伤组织产生;最佳的组合培养基为MS NAA 0．5mg／L 2,4-D0．5mg／L 6-BA2．0mg／L．进一步研究发现,在黑暗和光照培养条件下,愈伤组织增殖呈“S”型,且生长周期均为27d。