电力工程造价管理中的问题及措施分析

电力工程造价是对电力工程项目的经济效益指标和社会效益指标的综合反映,而对电力工程造价的合理确定以及科学有效的管理．则是优化工程建设项目管理的一项重要手段。电力工程造价的管理是一项具有很强技术性和专业性的工作,且对于电力工程造价的影响因素非常多。因此,怎样结合工程造价理论和项目实际情况来将电力工程的人力、物力和财力进行优化配置,以此来从根本上加强对电力工程造价进行科学有效的管理,使得电力工程造价的增幅管理在合理可控的范围之内,是摆在所有施工企业及其工程管理人员面前的一道重要课题。本文基于我国电力工程造价管理的现状,对电力工程造价管理问题的应对措施进行了浅要的分析和探讨。     

生命与热力学

用非平衡态热力学的理论,来研究生物中的有序性,已经引起国际上不少学者的玉视。本期陈润生的《生命与热力学》一文对此作了介绍,文章写得深入浅出,值得一读。     

基于全基因组比较的SARS冠状病毒种系进化分析

SARS(severe acute respiratory syndrome)冠状病毒已被世界卫生组织确认为SARS传染病的病原体, 它的全基因组测序工作分别由中国、加拿大、美国等国的研究小组完成. 然而它的起源仍是一个谜. 为了探寻SARS冠状病毒的来源, 基于FDOD(function of degree of disagreement)方法, 对12个SARS冠状病毒分离株和12种以往发现的冠状病毒进行了全基因组比较, 构造出种系进化无根树. 结果表明, 这两类病毒(分别由12个SARS冠状病毒分离株和12种以往发现的冠状病毒构成)虽然都来自冠状病毒属, 但它们位于两个不同的进化分支上. 冠状病毒属中的3个组被准确地重构. 根据得到的结果, 推测SARS冠状病毒更类似于第一组中的冠状病毒. 根据种系进化树的拓扑结构和各SARS冠状病毒分离株与造成香港Metropole饭店疫情的SARS冠状病毒株之间的联系, 推测各SARS冠状病毒分离株分别位于进化树上两个大的分支, 这为SARS的流行病学研究提供了辅助信息.     

果子狸错在哪

新华社消息:据科研人员测定,人类病体上的SARS病毒与果子狸身上的SARS样病毒有99%以上的同源性。 消息一传出,“果子狸”三个字立即成为媒体报道中出现频率最高的字眼。一时间,果子狸成了传染SARS的元凶,成了过街老鼠,人人喊打。 果子狸错在哪?陕西西安市莲湖区机场小学的同学为此展开了激烈的讨论,大家各执己见,难有定论。学校里的中国少年报社的小记者,拨通了中国野生动物保护协会秘书长陈润生的电话,就大家的疑问对陈爷爷进行了采访。     

提高工程预算编制质量之管见

本语文对建筑工程预算造价确定进行了系统的总结，介绍了编制工程预算的要点，并根据自己的实际荼经验，提出了提高工程预算编制质量，控制工程造价的办法。     

HIV-1 Tat蛋白定点突变的分子动力学模拟

ＨＩＶ－１Ｔａｔ的Ｃｙｓ富集区,核心区和碱性氨基酸富集区是高度保守的,并且对于Ｔａｔ反式激活作用至关重要。用分子动力学模拟的方法构建了ＨＩＶ－１ Ｔａｔ蛋白在上述３个区域进行定点突变的６种突变体的三维结构,分析了突变体的结构变化,并与实验结果相对照讨论了导致突变体失活的原因。     

基于内含子和外显子的系统发育分析的比较

在灵长目动物中分离出７个断裂基因的内含子和外显子序列,分别进行系统发育分析,比较结果显示：（１）基于内含子与基于外显子所得到的进化树的拓扑结构基本一致,但由于内含子和外显子序列的突变速率不同,导致进化树的分枝长度不同;（２）在ｈｏｍｉｎｏｉｄｓ中,外显子的替代速率下降,而内含子的替代速率相对稳定;（３）当选用ｃｅｂｕｓ作为参考物种时,基于不同外显子推测出的ｏｒａｎｇｕｔａｎ的分歧时间相差较大,而基     

采用RNA Draw程序识别真核生物硒蛋白基因的SECIS 结构

采用RNADraw程序对已测序的7类46个真核生物硒蛋白的3′-UTR进行二级结构研究,均找到1个或2个可能的SECIS结构,它们均由一－茎－环结构组成,并都具有3段保守碱基AUGA－（A）AA－GA－采用该程序对随机挑选的一些非硒蛋白基因的3′－UTR进行同样的处理,则均未发现类似的SECIS茎－环结构,这些结果表明SECIS是真核硒蛋白基因的独有特征,RNADraw程序可通过在已测序的基因组中检索SECIS结构来寻找新的硒蛋白。     

籼稻(Oryza Sativa ssp. indica)全基因组框架序列

水稻基因组序列中蕴藏着生理、遗传、发育、进化和与重要经济性状相关的许多生物学信息. 籼稻亚种Oryza Sativa ssp. indica在中国和亚洲其他地方广泛种植. 通过全基因组霰弹法, 得到了这一亚种的基因组框架序列. 共完成430万个成功反应, 总读长为2214.9 Mb, 其中籼稻亚种93-11的成功反应有330万个, 总读长1797.4 Mb, 初步拼接得到了409.76 Mb的非冗余序列, 大约覆盖了水稻全基因组的95.29%, 碱基准确率大于99%. 通过与公共数据库中籼稻indica和粳稻japonica亚种的BAC克隆比较, 证实了基因组框架图的覆盖率、序列分布的随机性和拼接软件BIG-ASSEMBLER的准确性. 在框架图中, 鉴定了96.3%的全长cDNA, 96.4%的遗传标记(STS, STR, RFLP), 94.0%的EST和94.9%的单基因簇(unigene). 初步分析表明, 该框架序列已经达到了国际同行所认同的标准. 框架图的公布无疑为水稻生物学研究提供了基因组学和遗传学方面的基本信息.