某些镧系无素的钼钒磷杂多酸盐的合成及性质研究(Ⅰ)

钼钒磷杂多化合物具有良好的催化性能并广泛应用在有机合成工业中。在已用做催化剂的这类杂多化合物中,周期表中的许多元素都可以作为它的组成元素。但是所有镧系元素的钼钒磷杂多化合物都未见报导。由于镧系元素的化合物也具有良好的催化性能,可推测合有镧系元素的钼钒磷杂多化合物也是很好的催化剂并具有独特的催化作用。因此合成镧系元素的杂多化合物对工业生产有一定的实用价值。     

两种钨硼杂多酸的分别合成和性质研究

详细研究了两种钨硼酸的最佳合成条件,结果表明在较高的 pH,少量过量的硼酸和较低的温度下有利于六方酸的生成;在较低的 pH,大量过量的硼酸和较高的温度下则利于生成四方酸。从而给出了未见于文献的分别合成纯的两种酸晶体的优越方法。通过热重——差热分析研究了两种酸的热稳定性和脱水行为。首次测定了六方酸的紫外、     

高含量钒钼钒磷杂多化合物的合成和性质研究

由于钼钒磷杂多化合物具有良好的催化性能,近年来这些化合物的合成和性质研究受到化学工作者的密切注意。迄今为止,已经合成出1—11个钒原子取代的钼钒磷杂多酸的钠盐,和1—6个钒原子取代的相应的杂多酸。现在我们合成了未见报导的、含有7、8个钒原子的钼钒磷杂多酸和它的铵盐,并对它们的性质进行了研究。我们采用分步加入原料,把反应温度控制在80°—90℃之间的方法合成了钼钒磷杂     

高含量钒的P—V—W三元杂多酸及其盐的制备

P—V—W 杂多酸及其盐,是七十年代以来在杂多化合物中,研究得最为活跃的一类化合物之一。它的特点是热分解温度高、再生速度快,是有应用前景的一类催化剂。在 P:(V+W)为1:12系列中,盐已全部合成成功,合成方法是偏钨酸盐,偏钒酸盐和钠的磷酸盐三者混合一起用高氯酸酸化。这种合成方法的不足之处是不易制得纯的化合物,且配比偏钒酸钠要极大过量。我们采用改进的方法:按计量比混合 NaVO_3和 Na_2HPO_4,酸化,利用生成的     

钨铈杂多酸及其盐的研究(Ⅱ)——固体8-钨铈杂多酸的制备

采用离子交换——分段收集交换液——酸化法,合成了未见于文献的固体8—钨铈杂多酸。对其进行了元素分析、电位滴定、X 光粉末衍射、红外光谱和差热、热重分析。初步讨论了8—钨铈杂多酸的结构。     

镧的杂多钨酸盐络合物的制备与性质研究

本文报告了镧的杂多钨酸盐络合物 K_7LaW_(10)O_(35)·16H_2O、K_(11)[La(PW_(11)O_(39))_2]·12H_2O、K_(13)[La(SiW_(11)O_(39))_2]·16H_2O 三种钾盐的制备条件和一般物理化学性质,提供了三种盐的红外光谱、紫外光谱、热重分析和差热分析以及 X-射线粉末衍射数据,并时结构中 La 的成键情况进行了探讨。     

11-钨硼酸钾的合成、性质和结构研究

本文改进了文献中合成11-钨硼酸钾的方法。通过 x-射线粉末衍射分析确定了该化合物的晶体和阴离子结构。详细测定了文献中尚无报导的11-钨硼酸钾的 UV、1R 和 Raman 光谱性质,指认了主要的谱带;通过与四方钨硼酸和六方钨硼酸相比较,从光谱性质上进一步确证了 x-射线分析结果,并讨论了与两种钨硼酸在结构和性质上的联系。     

钨铌磷杂多酸的制备与性质(Ⅱ)——10-钨2-铌磷杂多酸的合成与性质

前言具有 keggin 结构的杂多酸是一种多电子氧化剂和强的 Br(?)nsted 酸。它对水和含氧有机溶剂有很大的可溶性,对热有相当高的稳定性,以及具有低腐蚀性、低毒性等优良性能。同时,还具有均一、确定,有空腔的笼形结构特点。所以杂多酸在多相和均相似化中,既可作氧化型催化剂,也可作酸型催化剂,或用作双功能(酸性和氧化性同时起协同作用)的催化剂。     

电解酸化法合成钼钒磷杂多酸

近年来,杂多酸及其盐在催化领域内越来越引人关注。杂多酸具有酸性和氧化性,它们可作为酸型催化剂,氧化型催化剂或双功能催化剂应用于许多有机合成及反应。在杂多酸作为催化剂的基础和应用研究中,研究得较多的是钼钒磷杂多酸。它们可作为乙烯氧化合成乙醛,异丁烯、异丁酸氧化制甲基丙烯酸及芳香化合物氧化二聚等反应的催化剂。钼钒磷杂多酸受到人们重视的主要原因是因为12一钼磷酸中的钼原子被钒原子取代后,可提高其氧化能力,通过调变钒原子数的方法,可控制其氧化性和酸性,使其具有更广泛的适应性,其还原产物容易被氧化。     

制备12—铈钼杂多酸的一种新方法

本文提出了电解酸化制备12-铈钼杂多酸一种新方法。X-射线粉末衍射图,红外光谱,紫外吸收光谱等与文献上按离子交换法制得的12-铈钼杂多酸的数据是一致的,证明是同一物质,但此方法较离子交换法生产周期短,简便,适于多量制备。