杂多酸型固体超强酸的研制

固体超强酸是目前在石油化工、有机合成工业上的比较有前途的催化剂之一。其特点是催化活性较高,催化剂分离回收较易,反应过程中操作简便。固体超强酸的合成只是近十来年有较大进展,其中主要有 SiO_2—TiO_2,SiO_2—Al_2O_3等二元氧化物以及SbCl_5—SiO_2·TiO_2、FSO_3H—SiO_2·Al_2O_3等含卤素的固体超强酸,近来 SO_4~(2-)/M_xO_y型固体超强酸也有报导。我们以三种杂多酸为原料引入 SbCl_5,制备出未见文献报导的三种新型固体超强酸     

镧的杂多钨酸盐络合物的制备与性质研究

本文报告了镧的杂多钨酸盐络合物 K_7LaW_(10)O_(35)·16H_2O、K_(11)[La(PW_(11)O_(39))_2]·12H_2O、K_(13)[La(SiW_(11)O_(39))_2]·16H_2O 三种钾盐的制备条件和一般物理化学性质,提供了三种盐的红外光谱、紫外光谱、热重分析和差热分析以及 X-射线粉末衍射数据,并时结构中 La 的成键情况进行了探讨。     

高含量钒的P—V—W三元杂多酸及其盐的制备

P—V—W 杂多酸及其盐,是七十年代以来在杂多化合物中,研究得最为活跃的一类化合物之一。它的特点是热分解温度高、再生速度快,是有应用前景的一类催化剂。在 P:(V+W)为1:12系列中,盐已全部合成成功,合成方法是偏钨酸盐,偏钒酸盐和钠的磷酸盐三者混合一起用高氯酸酸化。这种合成方法的不足之处是不易制得纯的化合物,且配比偏钒酸钠要极大过量。我们采用改进的方法:按计量比混合 NaVO_3和 Na_2HPO_4,酸化,利用生成的     

以杂多酸为催化剂合成邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的研究

在常压和较低的温度下,系统地研究了均相、非均相和固载型杂多酸(盐)催化剂在合成 DOP 中的催化作用,实验表明在合成 DOP 的酯化反应中,杂多酸(盐)具有很高的催化活性和选择性,首次将不饱和系列杂多酸催化剂应用于酯化反应。催化剂连续使用12次未见活性明显降低,DOP 催化属体型和表型反应的叠加。     

制备12—铈钼杂多酸的一种新方法

本文提出了电解酸化制备12-铈钼杂多酸一种新方法。X-射线粉末衍射图,红外光谱,紫外吸收光谱等与文献上按离子交换法制得的12-铈钼杂多酸的数据是一致的,证明是同一物质,但此方法较离子交换法生产周期短,简便,适于多量制备。     

电解法制备純硼

一、前言制备硼的方法有许多人进行了研究,其中许多资料都整理在手册和专著中。根据文献记载,制备硼的方法主要有以下几种:1.金属还原法。用这种方法制硼时,最常用的原料是氧化硼,还原剂是镁。这种方法已投入了生产,粗硼的纯度为80％,经提纯后为98％。2.卤化硼还原法。用氢还原三氯化硼可得高纯度的硼。如E.Weintraub将氢与三氯化硼混合气通入电弧后制出纯度为99％的硼。L.Hackspill等在氢氛中将三氯化硼蒸气通过高频电火花后制出了纯度为99％左右的硼。