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尽管同多化合物和杂多化合物已作为一种新型催化剂应用于工业上,但到目前为止,对于钒的杂多化合物的研究还是很少的。C.M.Flynn Jr;M.T.Pope 1969年第一个合成了以过渡金属作为中心原子的钒的杂多化合物13—钒锰酸盐,从而揭开了研究钒的杂多化合物的新篇章。这个系列的杂多化合物具有特殊的化学计量比,而且被认为可能具有催化活性,因此研究它们具有一定的理论意义和实际意义。 相似文献
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钼钒磷杂多化合物具有良好的催化性能并广泛应用在有机合成工业中。在已用做催化剂的这类杂多化合物中,周期表中的许多元素都可以作为它的组成元素。但是所有镧系元素的钼钒磷杂多化合物都未见报导。由于镧系元素的化合物也具有良好的催化性能,可推测合有镧系元素的钼钒磷杂多化合物也是很好的催化剂并具有独特的催化作用。因此合成镧系元素的杂多化合物对工业生产有一定的实用价值。 相似文献
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某些6—钼碲酸盐用作催化剂应用于工业上后,对碲的杂多化合物的研究引起人们的关注。大量杂多酸催化化学的研究表明,钒原子取代钨(钼)后所形成的混和杂多化合物往往具有更高的催化活性和选择性。我们在系统研究碲的杂多化合物过程中,合成出几种文献上未见报道的含钒6—钨(钼)碲(Vl)酸铵:(NH_4)_7TeW_5VO_(24)·5H_2O,(NH_4)_8TeW_4V_2O_(24)、H_2O,(NH_4)_9TeW_3V_3O_(24)·H_2O 和(NH_4)_7TeMo_5VO_(24)·8H_2O 并研究了它们的一些性质。(NH_4)_7TeW_5VO_(24)·5H_2O 的合成方法是向60℃ 0.2mol钨酸铵溶液中加入溶于20ml 水中的0.4克 H_6TeO_6溶液、以醋酸调 PH 至3.5,回流3小时。然后加入溶于 相似文献
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详细研究了两种钨硼酸的最佳合成条件,结果表明在较高的 pH,少量过量的硼酸和较低的温度下有利于六方酸的生成;在较低的 pH,大量过量的硼酸和较高的温度下则利于生成四方酸。从而给出了未见于文献的分别合成纯的两种酸晶体的优越方法。通过热重——差热分析研究了两种酸的热稳定性和脱水行为。首次测定了六方酸的紫外、 相似文献
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由于钼钒磷杂多化合物具有良好的催化性能,近年来这些化合物的合成和性质研究受到化学工作者的密切注意。迄今为止,已经合成出1—11个钒原子取代的钼钒磷杂多酸的钠盐,和1—6个钒原子取代的相应的杂多酸。现在我们合成了未见报导的、含有7、8个钒原子的钼钒磷杂多酸和它的铵盐,并对它们的性质进行了研究。我们采用分步加入原料,把反应温度控制在80°—90℃之间的方法合成了钼钒磷杂 相似文献
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首次合成出未见文献报道的(NH_4)_7TeV_5O_(19)·3H_2O,经一系列性质研究确定它具有 M_6O_9类型的结构。合成方法是将5 NH_4VO_3溶于200ml 沸水中,在磁力搅伴器上加热,向其中加入2g H_6TePeO_6。用醋酸将溶液的 pH 调至3.8—4.1,在90℃条件下加热约一小时。将溶液放置,自然蒸发,析出桔红色柱状晶体,产率约为80%(按加入的碲量计算)。在pH 为4.5的醋酸溶液中重结晶三次。 相似文献
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前言杂多酸具有酸性和氧化性,它们可作为酸型催化剂和氧化型催化剂或双功能催化剂应用于许多均相和多相催化反应中。新型杂多化合物的合成是多酸化学研究领域中一个重要方面。等曾报道,利用 Na_2WO_4,NaVO_3与 H_2SO_4反应,用乙醚萃取法合成出了1:5和1;6钒钨杂多酸—H_3VW_5O_(19)和 H_3VW_6O_(22)。他们的实验比较简单,组成的确定主要根据化学分析结果。C.M.Flynn,Jr 和 M.T.Pope 的工 相似文献
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以离子交换——复分解法制备了未见文献报导的[Ln(PW_(11)O_(30))_2]~11)-(Ln=La、C_e、Pr)的铜盐和镍盐,证明H_(11)[Ln(PW_(11)O_(39))_2]化学物种在稀溶液中可以稳定存在。讨论了所制备化合物的IR和UV光谱。 相似文献
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三空位 Kn 结构杂多钨酸盐,由于其具有可充填性而引起人们的关注。许多研究工作尝试将过渡金属填充入空位以使之具有新的化学特性。这对于开发新型多酸催化剂很有意义。本文以 B 型α-和β-9钨硅杂多酸盐为原料、与 Cr~(3+)离子作用,得到了未见文献报导的三铬九钨硅酸盐的新系列。 相似文献