纤维增强薄壁注塑件翘曲变形耦合有限元分析

基于耦合有限元分析方法，运用模流分析软件Moldflow和结构分析软件Abaqus进行联合仿真，计算了脱模后薄壁塑件的应力分布和翘曲变形情况，并通过对比验证了该方法的有效性，随后考察了主要工艺参数和壁厚对翘曲变形的影响。研究结果表明：随着翘曲变形的产生塑件内的残余应力随之减小；在考察的工艺参数范围内，壁厚是影响翘曲变形的主要因素，随着壁厚的增加，翘曲变形量减小，而工艺参数对翘曲变形的影响则相对较小；但随着壁厚持续增加，因塑件刚度的增加，壁厚对翘曲变形的影响程度随之减小。该结果与文献结论一致。     

1,6-二磷酸果糖镁中镁的药代动力学

目的 :测定静脉注射 1,6 -二磷酸果糖镁 (fructose 1,6diphosphatemagnesium ,FDP -Mg)中镁的药代动力学特点。方法 :用原子吸收光谱法测定FDP -Mg给药前后家兔血浆总镁的变化情况 ,利用 3P87程序判断它们的房室模型类型 ,并计算相关的药代动力学参数。结果 :FDP -Mg的房室模型为二室模型 ;A、B、α、β分别为 1 2 2mmol·L- 1、0 5 2mmol·L- 1、0 2 9min- 1和 0 0 0 9min- 1。FDP -Mg中Mg的分布容积Vd、Vc、Vp 和Vss均小于 0 2L·kg- 1,分布速率常数k12 、k2 1、k10 分别为0 175、0 0 91、0 0 2 8min- 1,t1/2α、t1/2 β分别为 2 4 2、77 1min ,清除率 (Cl)为 1 7mL·(kg·min) - 1。结论 :FDP -Mg中的Mg的房室模型为二室模型 ,在体内分布迅速 ,在周边室停留的时间相对较长 ,对组织的亲和力较弱 ,药物消除相对较快。     

大,小鼠代谢笼的优化设计

鼠代谢笼是生理、药理和营养等科学常用的实验装置，主要用来收集大、小白鼠排泄物。目前使用的鼠代谢笼在结构上主要包括圆形鼠笼、带孔笼底、三角漏斗、粪尿分离器、动物给食和饮水装置、支架等［１，２］。在实际应用中，我们发现原有的代谢笼在设计上不够完善，故对此...     

飞龙掌血水提物对正常猫 心功、血液动力学的影响

观察飞龙掌血（Ｔａｄｄａｌｉａ ａｓｉａｔｉｃａ Ｌａｍ）水提物（飞龙一号,Ｆ０１）对正常动物心脏功能和血液动力学的影响。方法：正常家猫麻醉后开胸,在人呼吸下观测用药前后动力的左心室内压、左室舒张末期压、心室内压变化速度、动脑海因压、心输出量和心率等各项参数的变化。结果：两种剂量（７３．５、１２７ｍｇ／ｋｇ）的Ｆ０１静脉注射后,显著降低,ＬＶＰ,ＴＰＶＲ,ＳＢＰ、ＤＢＰ、ＭＢＰ、ＬＶＷＩ、ＴＴＩ和     

新生儿成熟度对免疫球蛋白重链可变区基因重排多样性的影响

目的分析不同胎龄新生儿免疫球蛋白重链可变区(IgH)基因序列特征，探讨新生儿成熟度对其多样性的影响。方法10例极不成熟儿、12例不成熟儿和11例成熟儿的脐血淋巴细胞DNA被抽提，IgH基因被扩增、克隆和测序。结果极不成熟儿和不成熟儿优先使用V     

气辅挤出口模的研究现状

气辅挤出成型可以显著消除传统挤出成型中出现的挤出胀大、鲨鱼皮、耗能高等现象。在气辅挤出系统中,气辅挤出口模的设计是核心部分。介绍了国内外关于气辅挤出口模设计的特点,并进一步对口模设计进行了展望。     

复方丹参与东莨菪碱佐治婴儿重症肺炎并多系统器官功能衰竭

重症肺炎时，严重缺氧、病原微生物及其代谢产物导致的小动脉痉挛和高粘滞血征是诱发多系统器官功能衰竭（ＭＳＯＦ）的主要病理基础，故在纠正缺氧和抗炎等的基础上，扩张血管，降低血粘滞度和改善微循环在降低婴儿重症肺炎并ＭＳＯＦ病死率方面具有重要意义。方法：１９９５年１月～１９９７年１月，我们用复方丹参与东莨菪碱佐治婴儿重症肺炎并ＭＳＯＦ１８例（男１２例、女６例，４２ｄ至１２个月）。复方丹参注射液２～４ｍＬ（每ｍＬ含丹参１ｇ），加入１０％ＧＳ５０～１００ｍＬ中静脉点滴，每１２ｈ一次，持续５～１５ｄ；东莨菪碱每次００１～０．０３ｍｇ／ｋｇ加生理盐水５～１０ｍＬ，静脉推注，每１～４ｈ一次，持续５～１０ｄ。结果：主要临床症状和体征缓解时间、并发症纠正时间、血红蛋白量和／或红细胞压积、血小板计数及其平均容积、凝血酶原时间和纤维蛋白原恢复正常时间以及病程明显短于对照组。无不良反应出现。结论：复方丹参和东莨菪碱佐治婴儿重症肺炎时，能较快地缓解危重症状及ＭＳＯＦ、降低血液粘滞度和缩短病程     

复方丹参与东莨菪碱佐治婴儿重症肺炎并多系统器官功？…

目的：重症肺炎时，严重缺氧、病原微生物及其代谢产物导致的小动脉痉挛和高粘滞血症是诱发多系统器官衰竭（ＮＳＯＦ）的主要病理基础，故在纠正缺氧和抗炎等的基础上，扩张血管，降低血粘滞度和改善微循环在降低婴儿重症肺炎并ＭＳＯＦ病死率方面具有重要意义。方法：１９９５年１月￣１９９７年１月，我们用复方丹参与东莨菪碱佐治婴儿重症肺炎并ＭＳＯＦ１８例（男１２例、女６例，４２ｄ至１２个月）。复方丹参注射液２￣４ｍＬ     

西替利嗪的安全性指标测定

目的 :分析评价西替利嗪用药的安全性。方法 :按Bliss法测定西替利嗪对组胺致豚鼠休克的ED50 、ED95、ED99和对小鼠的LD50 、LD5、LD1,并计算该药的治疗指数、安全系数、可靠安全系数和安全范围。结果 :西替利嗪口服给药可显著减轻豚鼠静脉注射组胺所致休克反应的严重程度 ,降低休克发生率和死亡率 ,其ED50 、ED95和ED99分别为 0 0 98、0 313和 0 5 0 6mg·kg- 1。小鼠口服给药西替利嗪的LD50 、LD5和LD1分别为 813、386和 2 84mg·kg- 1,而静脉注射西替利嗪的LD50 、LD5和LD1分别为 16 3、12 8和 116mg·kg- 1。经折算成豚鼠的等效剂量后 ,西替利嗪口服给药抗组胺性休克的治疗指数为 5 0 81,安全系数为 75 4 ,可靠安全系数为 344,安全范围为 3430 0 %。结论 :西替利嗪为一种安全有效的抗组胺药。     

西替利嗪的抗组胺H1受体作用

目的观察西替利嗪的抗组胺H1受体作用.方法采用离体气管环试验分析pA2,以小鼠皮肤通透性试验和组胺致休克试验观察药效.结果西替利嗪10-7～10-6mol·L一1可剂量依赖性地对抗组胺引起的气管环收缩,使组胺的量效曲线平行右移,pA2为7.378 1,西替利嗪0.06～O.mg·kg-1口服给药可显著对抗组胺引起的小鼠皮肤血管通透性的增高,使蓝染面积显著缩小,蓝染皮肤伊文思蓝含量显著降低,当组胺用量为3.2μg时,其Ec50分别为0.177 mg·kg-1和0.379ng·kg-1.西替利嗪0.056～O.50 mg·