两种碘制剂对球形棕囊藻的去除作用

研究了四烷铵络合碘和聚维酮碘对球形棕囊藻赤潮生物的灭杀和控制作用.四烷铵络合碘对球形棕囊藻有显著的抑制和杀灭作用,当起始藻细胞密度为1.5×106/mL时,低于15mg/L的四烷铵络合碘溶液对球形棕囊藻有一定的抑制作用,高于25 mg/L的四烷铵络合碘溶液对球形棕囊藻有显著的杀灭作用.四烷铵络合碘的最低有效质量浓度为25 mg/L.聚维酮碘对球形棕囊藻灭杀作用不显著,且用量偏大.四烷铵络合碘对藻的杀灭效果明显优于聚维酮碘,四烷铵络合碘具有高效、低毒安全、药效期长等优点,是一种较理想的除藻剂.     

N235协同萃取碱性氰化浸金溶液中的金(Ⅰ)

由N235与路易斯碱三辛基氧膦(TOPO)组成协同萃取体系,对碱性氰化浸金贵液中金(Ⅰ)协同萃取和反萃进行了研究.研究了有机相中N235含量、水相平衡pH、相比等因素对金(Ⅰ)萃取率的影响,考察了反萃液中氢氧化钠液浓度对负载金有机相的反萃效果.结果表明,采用有机相为10% 10%协萃剂TOPO 80%煤油的协萃体系,对pH=9～10和初始金(Ⅰ)质量浓度ρo=10.87 mg/L碱性氰化浸金贵液进行萃取时,经一级萃取后,萃取率可高达98%左右;同时,采用0.05～0.1 mol/L的氢氧化钠溶液可对负载有机相进行反萃,反萃率达到91%以上.     

1,6-二磷酸果糖镁中镁的药代动力学

目的 :测定静脉注射 1,6 -二磷酸果糖镁 (fructose 1,6diphosphatemagnesium ,FDP -Mg)中镁的药代动力学特点。方法 :用原子吸收光谱法测定FDP -Mg给药前后家兔血浆总镁的变化情况 ,利用 3P87程序判断它们的房室模型类型 ,并计算相关的药代动力学参数。结果 :FDP -Mg的房室模型为二室模型 ;A、B、α、β分别为 1 2 2mmol·L- 1、0 5 2mmol·L- 1、0 2 9min- 1和 0 0 0 9min- 1。FDP -Mg中Mg的分布容积Vd、Vc、Vp 和Vss均小于 0 2L·kg- 1,分布速率常数k12 、k2 1、k10 分别为0 175、0 0 91、0 0 2 8min- 1,t1/2α、t1/2 β分别为 2 4 2、77 1min ,清除率 (Cl)为 1 7mL·(kg·min) - 1。结论 :FDP -Mg中的Mg的房室模型为二室模型 ,在体内分布迅速 ,在周边室停留的时间相对较长 ,对组织的亲和力较弱 ,药物消除相对较快。     

老年性白内障晶体中微量元素分析

用原子吸收分光光度计测定25只老年性白内障晶体中锌、铜、锰和钙的含量。结果为:含锌24.09±14.69μg/g,铜0.89±0.57μg/g,锰0.34±0.21μg/g和钙257.52±102.02μg/g。     

哇巴因中毒的心肌无机元素含量变化测定

心肌组织内 Cu、Fe、Zn、Mg、Ca、Na 和 K 等无机元素含量,与心脏的生理和病理关系甚为密切.已有文献报导在心肌缺血,心机缺血再灌注和异丙基肾上腺素致心脏中毒过程中,心肌的无机元素含量可发生一定的变化,并认为 K 含量改变最为敏感.本研究观察哇巴因中毒时豚鼠心肌组织内上述7种无机元素含量的变化.用3.4×10~(-4)mol/L 的哇巴因,按5μg/(kg·min)恒速由颈外静脉注入豚鼠体内.在出现室性纤维性颤动时处死动物,开胸摘取心脏置于预冷(4℃左右)的去离子水中停搏,挤净心脏残血,去除心内外膜、心脏周围组织和血管;随     

碘伏和异噻唑啉酮灭杀球形棕囊藻机理的初步研究

通过研究碘伏和异噻唑啉酮对球形棕囊藻叶绿素α、蛋白质和超氧物歧化酶（SOD）的影响,并使用扫描电子显微镜观察棕囊藻的形态结构的破坏情况,初步探讨了这两种除藻剂单独作用和复配使用时灭杀球形棕囊藻的机理．实验研究结果表明,碘伏和异噻唑啉酮通过与藻类的叶绿素、蛋白质和酶等反应,使细胞代谢异常,从而杀死藻体。     

石墨炉原子吸收测定铅时锂、钠、钙、镁的化学干扰

研究石墨炉原子吸收测定铅时，锂、钠、钙、镁基体对不同浓度铅的化学干扰，实验表明。锂、钙、镁对铅的干扰是与地度有关的化学干扰，钠对铅的干扰是与浓度无关的化学干扰；用１％硝酸和０．４％磷酸铵为基体改进剂可有效地克服各种干扰。     

苦丁茶中微量金属元素的初级形态分析

结合用茶方式对广东大埔产苦丁茶中Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｎａ、Ｃａ、Ｋ８种元素进行了初级形态分析，在测定煮茶，１００℃泡茶、８０℃泡茶茶液和茶叶残渣中这些元素含量的基础上，算出初级形态分析参数，８种元素的提取率煮茶明显高于泡茶；Ｋ的提取率最高；Ｃａ，Ｆｅ提取率较低；１００℃泡茶和８０℃泡茶的提取率基本相同。     

N235协同萃取碱性氰化浸金溶液中的金(I)

由N235与路易斯碱三辛基氧膦(TOPO)组成协同萃取体系,对碱性氰化浸金贵液中金(I)协同萃取和反萃进行了研究.研究了有机相中N235含量、水相平衡pH、相比等因素对金(I)萃取率的影响,考察了反萃液中氢氧化钠液浓度对负载金有机相的反萃效果.结果表明,采用有机相为10%+10%协萃剂TOPO+80%煤油的协萃体系,对pH=9~10和初始金(I)质量浓度ρO=10.87 mg/L碱性氰化浸金贵液进行萃取时,经一级萃取后,萃取率可高达98%左右;同时,采用0.05~0.1 mol/L的氢氧化钠溶液可对负载有机相进行反萃,反萃率达到91%以上.