化学交联中的溶胶凝胶分配问题——Ⅰ.Aa—Bb型缩聚反应

本文用机率方法对A_a—B_b型缩聚反应的溶胶凝胶分配问题进行了一般理论分析,对A_3—B_2特例进行了具体讨论并得到了溶胶分数与总反应程度、溶胶分数与溶胶反应程度以及溶胶反应程度与总反应程度的关系式。 用甘油和己二酸进行了聚酯热固化反应,测定了S,p_b和p＇_b等物理量。将实验值与理论值进行了比较,结果表明,实验值与理论值基本相符。     

关于A_α型缩聚物的分子量分布问题

七十年代初Whiteway等人批评了Flory导出的A_a型缩聚物的分子量分布函数并建议了一个由他们导出的新分布函数。其后,在国际上展开了两种不同观点的争论。 本文从A_a型缩聚过程的微分方程的解,接近最大反应程度时的高分子的结构特征,物料守恒的边界条件以及由分布函数派生出来的凝胶点未能与实验相符合等几个方面说明Whiteway所提出的分布函数是不正确的。     

多核苷酸的统计构型

引言 高分子的物理性质可设想为其链原子三维空间排列或构型的一种反映。而构型则唯一地依赖于链的化学结构。因此链状分子的不同化学本质,表现出不同的宏观性质。对生物高分子而言,其物理性质和生物活性都是链的三维空间排列的函数。实际上,生物高分子由于溶剂和热的作用而改变其空间构型时,它的生物功能常常遭到破坏。     

纳米尺寸聚合物胶乳及其粒径分布

用半连续乳液聚合法合成了粒径为５０ｕｍ～１００ｕｍ的苯乙烯－丙烯酸了酯－丙烯酸共聚物胶乳，讨论了搅拌速度等其它因素对胶乳粒度及分布的影响．实验表明，增加乳化剂量有利于胶乳粒度减小，但超过一个阔值将使粒径分布变宽．     

水性乙烯基聚氨酯粘合剂的合成

采用多组分乙烯基单体共聚,在主链结构上引入含不同极性基团的单体,通过乳液聚合,合成各种类型的水性乙烯基聚氨酯粘合剂．考察不同主链结构、固化剂类型及用量对剪切强度的影响规律,比较乳化剂的类型对转化率及吸水分数的影响．结果表明,剪切强度与引入主链的极性基团有关（其由大到小顺序为ＯＨ,ＣＯＯＨ,ＣＯＮＨ２）,也与异氰酸酯的类型有关（剪切强度的大小顺序为ＭＤＩ,ＰＡＰＩ,ＴＤＩ）．     

环硫树脂的合成与反应动力学

备。其与环氧树脂的差别只是三元环中硫取代了氧,故二者有许多相似之处。但在许多方面二者也有明显的差异。如低分子量的环氧树脂是粘稠液体,而环硫树脂呈结晶状态。环硫树脂比相应的环氧树脂具有较高的固化速度,易于常温或低温固化,具有较     

聚丙烯酸丁酯交联剂量对聚丙烯酸丁酯-蓖麻油聚氨酯SEN形态和性能的影响

以聚丙烯酸丁酯交联剂量分别为0,0.25％和0.5％的三种PnBA-COPU的SEN为例,讨论了SEN中一个组分的交联程度对形态和性能的影响。     

表面态对TiO_2纳米晶薄膜光电流的影响

研究 Ti O2 纳米晶薄膜电极的光电化学特性 .通过测定阳极光电流 -时间瞬态光电流响应 ,分析纳米晶薄膜 /溶液界面的光生电荷转移的动力学规律 .光照后的慢电流响应与 Ti O2纳米材料的表面态有关 .导带电子向深能级表面态的传递是造成慢电流响应的原因 .     

非线型缩聚物的凝胶化范围

本文以唐敖庆的凝胶化理论为基础,研究了两类非线型缩聚反应的配料比与凝胶化条件的关系,并提出了相对应的凝胶化范围的表达式,将理论曲线和实验结果进行了比较,结果表明,两者基本相符。     

线型高分子的无规裂解问题

本文用统计力学方法处理了线型高分子无规降解反应中断裂键数的分配问题,求得了其最可几分布函数的解析式。在此基础上,并结合电子计算机数值计算的结果,讨论了起始高聚物的分子量分布函数形式、分布宽度、平均聚合度和平均断裂次数对无规降解产物分子量分布的影响。