多分散高分子固液界面吸附构型的Monte Carlo模拟

在格子模型基础上用M onte Carlo方法模拟研究了多分散高分子在固液界面的吸附行为,重点考察了平均分布和正态分布两种不同链长分布形式的高分子在固液界面吸附构型的分布规律。发现高分子不同的链长分布形式,对高分子吸附构型的性质影响较大。正态分布的高分子体系中高分子的3种吸附构型(T ails,Loops和T rains)的浓度和数目比相同条件下平均分布的高分子体系内要低得多。特别是当高分子链节吸附能较低时,两者的差别非常大。平均分布的高分子体系高分子吸附构型对温度和高分子总链节浓度的变化更加敏感。T ails构型由于受到高分子链节热运动以及吸附层压缩作用的影响,在高温或高吸附作用能下,其密度分布表现出和其他两种吸附构型完全不同的形式。温度、高分子链节吸附作用能以及高分子总链节浓度对3种吸附构型的影响和单分散体系趋势一致,但是存在着定量的差别。     

确定手性分子构型的简便方法

根据国际纯化学和应用化学联合会(IUPAC)的命名原则,含有手性中心的手性分子的立体构型以R/S表示。对于一个含有手性碳原子的分子,要确定它属于R型或S型。通常采用的方法主要包括两个步骤:首先,根据“次序规则”将手性碳原子上连有的四个不相同的原子或原子团按其先后位次排列,其次是将该分子在纸面上的二维空间投影式凭人们想象转变为三维空间的立体模型,而后再确定其构型。例如:确定下列手性分子的构型     

共轭高分子非线性光学材料结构与性能关系的研究

探讨了共轭高分子材料的非线性光学性能与其化学结构之间的关系,确证共轭高分子非线性光学性能与共轭高分子的主链骨架结构、侧链取代基结构、掺杂物质的结构和浓度有密切关系。     

浅议高分子的表面化学组成生物特性

生物相容性是高分子材料在临床上用作医用装置的基本要求,改变高分子材料的表面化学组成是提高其生物相容性的重要途径。论述了构建表面化学组成改性高分子材料生物相容性的最新研究进展,并对改善高分子材料生物相容性的研究方法提出了一些看法     

高分子载体药物氟哌酸聚乙烯醇酯的合成

本文报道了以聚乙烯醇为载体，侧链含有氟哌酸的高分子载体药物的合成，并测定了其化学结构和不同ｐＨ值条件下的水解性能。     

聚吡咯结构与导电性能的研究

利用化学氧化法制备导电聚吡咯,通过改变制备温度得到了不同的样品.用固体~(13)C NMR谱、FTIR光谱、Raman光谱、XRD和XPS等手段进行分析.结果表明聚吡咯的电导率随着制备温度的升高而逐渐降低,说明不同温度下制备的聚吡咯内部结构存在差异.当制备温度较低时,生成的聚吡咯主要结构是以a-a方式连接的线性分子链,这种连接方式使得高分子同时趋向于形成平面化的构型和构象,保证了高分子具有较高的规整度、共轭度和电导率.随着制备温度的升高,分子链中α-α连接方式的比例逐渐降低,分子的结构遭破坏,有序度降低,趋向于生成构象相对扭曲、缠结的空间稳定态,最终导致了分子共轭链长变短,材料的导电性能降低.     

偶极矩与分子构造

近代常用之物理性质,以考证化学上分子之构造者,偶极矩为其中重要者之一。不但可以判断分子内原子排列之几何形状,原子链互成之角度,以及分子内是否有能旋转之群,且在有机化学之理论上,亦重要。r、偶极偶极矩之定义物质分子之称为偶极(Dipole),系措分子两端之电极不同者,如磁之有两磁极然。     

含硅聚炔分子链的电子结构特性

采用量子化学从头算方法对硅基取代型聚炔分子链的电子结构进行了理论计算.基本构型为硅原子取代碳-碳三键中的碳原子(Si—C≡C—),分子链的单元数从1到12;研究了不同长度分子链的能带结构、带隙宽度、前线轨道以及加入电荷对分子链性质的影响;探讨了结构与性能之间的关系及物理性质的微观机理.     

科技动态

绿色包装的发展趋势 1 材料的改进、选择 1.1 采用可降解材料利用新的高分子合成技术,在高分子链上接上可分解的结构单元,使这种材料可光解或生物降解及生物/光双重降解。水和化学分解的塑料也应运而生,如水溶性的发泡塑料。 1.2 可食性包装材料 可食性包装材料代替传统塑料包装     

高分子化学的走势

高分子化学作为化学的一个分支,同样也是从事制造和研究分子的科学,但其制造和研究的对象都是大分子,即由若干原子按一定规律重复地连接成具有成千上万甚至上百万质量的、最大伸直长度可达毫米量级的长链分子,称为高分子、大分子或聚合物.既然高分子化学是制造和研究大分子的科学,对制造大分子的反应和方法的研究,显然是高分子化学的最基本的研究内容.     

智能材料的时代--展望21世纪的高分子化学

高分子化学作为化学的一个分支,同样也是从事制造和研究分子的科学,但其制造和研究的对象都是大分子,即由若干个原子按一定规律重复地连接成具有成千上万甚至上百万质量的、最大伸直长度可达毫米量级的长链分子,称为高分子、大分子或聚合物.既然高分子化学是制造和研究大分子的科学,对大分子的反应和方法的研究,显然是高分子化学最基本的研究内容.     

梯型导电高分子几何构型的AM1优化

采用齐聚物法（Ｏｌｉｇｏｍｅｒａｐｐｒｏａｃｈ）对π共轭的梯型导电子分子的几保构型进行ＡＭ１优化，并对优化结果进行了详细的讨论，发现在π共轭的高分子链中（４ｎ＋２）规则和端基效应对分子链的几何构型起着十分重要的作用。     

高分子合金

高分子合金是指将两种或两种以上的高分子链或长序列链段,通过化学键合或物理混合而制得的多组分聚合物,又称聚合物(高分子)共混物。在高分子合金中,不同高分子的特性可以得到优化组     

国内期刊亮点

正模拟良溶剂中环形高分子单链的结构与动力学特性中国科学院长春应用化学研究所陈文多等采用多粒子碰撞动力学与分子动力学耦合的模拟方法研究了环形高分子单链在良溶剂中的静态与动态性质,并与线形分子进行了对比。研究发现,环形高分子链内粒子之间的平均距离小于线形链,即粒子排列得更加紧密;相应的均方回转半径也小于线形链,线形链与环形链的均方回转半径的比值为1.77;同时,     

交联长链高分子交联结构的表征与评价

本文详细地讨论了分子内交联对交联长链高分子凝胶点以后诸平均物理性质的影响。从概率论的基本定律出发,得到了溶胶分数、溶胶平均分子量与交联度的定量关系式。     

生物、化学改良对重度盐碱化草地土壤水分特性影响的比较研究

较为系统地研究了生物、化学改良对重度盐碱化土壤的基本物理性质、持水特性及供水状况的影响。结果表明：经生物、化学两种方式改良后，耕层土壤的基本物理性质和水分行为发生了明显的变化。经生物、化学改良后，0－20cm土层土壤微结构中大粒级颗粒含量增加，小粒级颗粒含量减少，土壤比表面值降低；土壤持水力降低，但有效水含量和比水容量增加，土壤供水能力增强。化学改良效果要好于生物改良。     

聚（L—赖氨酸）盐酸与偶氮染料配合物诱导圆二色性的研究

本文探讨了聚(L-赖氨酸)盐酸与一组新型阴离子偶氮染料配合物的诱导圆二色性。从中发现对于同一类偶氮染料由于取代基不同(或分子的极性不同)其诱导旋光活性有较大变化,并利用激子手性方法确定了偶氮染料在配合物中的绝对构型.这对于研究生物高分子的生理作用提供了很有价值的资料。     

生物标志化合物的合成研究Ⅸ——(±)—1—溴—4—甲基—3—乙基戊烷的合成

已发现的天然甾醇均为20R构型。近年来在地质体中发现了具有20S构型的甾烷类生物标志化合物,并称之为地质构型。由于从油页岩或原油中分出的都是有机化合物的复杂混合物,而用一般的化学物理方法很难分离得到单一的烷烃类生物标志化合物,因而用合成标样对比的办法(GC—MS)成为鉴定生物标志物结构既快速又准确的     

嵌段共聚高分子链构象的Monte Carlo模拟

采用非格子Monte Carlo模拟方法对嵌段共聚高分子链构象的演化过程进行模拟研究, 具体地考察了结构单元的序列结构以及单元间的相互作用对高分子链的聚集态结构的影响. 结果表明, 在合适的条件下, 嵌段高分子链可以发生线团-螺旋转变以及线团-链滴转变, 相应结果可为理解生物大分子的结构提供可能的线索.     

水溶性刷形聚硅氧烷的合成及表面张力

通过对高分子骨架的构型设计,合成了12种具有不同侧链数量和长度的系列水溶性刷形聚硅氧烷.对系列产物溶液表面张力的研究结果显示,随着侧链数量增大或长度增长,聚硅氧烷间相互作用均可增强,使分子可在更低浓度发生聚集.侧链数量增大,聚硅氧烷降低溶液表面张力的能力增强.侧链长度增长,聚硅氧烷降低溶液表面张力的能力先增强后减弱.分子量为1 500的聚醚与含氢量0.15 wt.%的硅油反应得到的产物溶液具有29.0 m N·m-1的最低表面张力.