电解酸化法合成13—钒锰酸盐

尽管同多化合物和杂多化合物已作为一种新型催化剂应用于工业上,但到目前为止,对于钒的杂多化合物的研究还是很少的。C.M.Flynn Jr;M.T.Pope 1969年第一个合成了以过渡金属作为中心原子的钒的杂多化合物13—钒锰酸盐,从而揭开了研究钒的杂多化合物的新篇章。这个系列的杂多化合物具有特殊的化学计量比,而且被认为可能具有催化活性,因此研究它们具有一定的理论意义和实际意义。     

电解酸化法制备钨磷酸、钨硅酸、钼磷酸和钼硅酸的研究

本文对电解酸化法制备钨磷酸、钨硅酸、钼磷酸和钼硅酸进行了系统的研究,取得较为满意的结果。电解酸化法温和而缓慢,易掌握酸度变化,不加入其它酸根离子而利于钝化.     

镧系元素杂多酸(镍盐、铜盐)的制备

以离子交换——复分解法制备了未见文献报导的[Ln(PW_(11)O_(30))_2]~11)-(Ln=La、C_e、Pr)的铜盐和镍盐,证明H_(11)[Ln(PW_(11)O_(39))_2]化学物种在稀溶液中可以稳定存在。讨论了所制备化合物的IR和UV光谱。     

双—(9—钨2—钼磷)镧系杂多化合物的制备和性质研究

本文用新的合成路线合成出未见于文献的二钼取代钨的新型杂多化合物系列,经元秦组成分析确立示性式为 K_(11)[Ln(PMo_2W_9O_(39))_2nH_2O(Tm=La、Co、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Er、Yb)。并研究了上述化合物的红外光谱,紫外光谱,磁化率、核磁共振,极谱分析、X 光电子能谱。考察了杂多化合物的热引为,确定了热分解温度及结晶水的含量。Ln(PMo_2W_9)2及 PW_(12),PMo_(12),PW_(11),PMo_(11),PMo_2W_9的重要红外光谱列于下表,以兹对比。     

电解酸化法制备偏钨酸氢铵

近年来,偏钨酸铵(NH_4)_6[H_2(W_3O_(10)_4]·nH_2O 的研究,特别是工业上的制备方法更引起人们的关注。本文用离子交换树脂作隔膜的电解酸化法制备酸式偏钨酸铵,此法操作简单,安全、成本低廉、产率达90%以上。同时,由于电解法不需加入其他试剂,可避免引入杂质,有利于产品的纯化。产物为无色透明的削角八面体晶形。不同 pH 值制得的偏钨酸铵通过组成分析,紫外光谱、红外光谱,热分析及水溶性等都是一致的,并与文献所得产品相同。     

外来生物福寿螺入侵的生态风险及其评价探讨

通过对福寿螺生态风险较全面的分析,认为福寿螺不仅会对水稻产生直接的危害,而且会对水生生态系统的生物多样性和水体环境造成直接和潜在的危害。同时,福寿螺在特定空间和时间内具有种群暴发的风险以及向我国长江以北地区继续迁移与扩散的风险。在此基础上,进一步提出了有关福寿螺入侵的生态风险评估的概念框架。该研究结果可为控制与预防福寿螺的危害发生提供相关科学依据与参考。     

无催化剂合成二茂铁的研究

文献报导合成二茂铁的方法一般需要极严格的无水条件,如二乙胺法,高温气相法,同样不能有水存在,而现代相转移催化法要求不那么苛刻,可以使用结晶水的氯化亚铁。本文用氯化亚铁水溶液合成二茂铁的方法,不用任何催化剂,最高产率可达79%,而文献指出的无相转移催化剂时产率在12%以下。本法在操作上与典型相转移催化法极为相似,除具有相转移催化法的各种优点外,还具有可使用水溶液,不用催化剂,省去干冰丙酮浴等优点。     

丙烯环氧化反应研究（Ⅰ）──钼磷酸催化叔丁基过氧化氢分解反应

在叔丁醇－叔丁基过氧化氢（Ｔ／Ｔ）体系中研究了两种结构（Ｋｅｇｇｉｎ和Ｄａｗｓｏｎ）的磷钼酸对叔丁基过氧化氢分解的催化作用，得到了反应动力学参数。结合Ｉｒ、ＵＶ和ＸＰＳ结果讨论了两种结构杂多酸的催化作用差别，中间体及其反应位置。     

杂多配合物K_(11)[Ln(AlW_(11)O_(39)H_2)_2]·XH_2O的合成与性质研究

本文报道首次合成了镧系元素的杂多钨铝酸钾 K_(11)[Ln(AIW_(11)、O_(39)H_2)XH_2O(Ln=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Dy)。通过元素分析、差热一热重分析、红外光谱、紫外光谱、X 光电子能谱,核磁共振谱等对化合物进行了表征。     

钒钼杂多酸的合成及其性质研究

本文首次用电解酸化乙醚萃取法制备两种未见报导的钒钼杂多酸,并初步测试了红外光谱,紫外光谱,热分析和x-射线谱。