钼硅酸稀土盐的合成和性质研究

利用钼硅酸与稀土碳酸盐的复分解反应合成了迄今为止尚未见报道的十种钼硅酸稀土盐。利用IR、Raman、uv光谱,差热——热重分析,元素分析,X——射线粉末衍射对十种盐的光谱性质、热稳定性、组成及结构进行了研究和讨论。     

硫钼钨固溶体的制备及其可见光催化产氢性能研究

采用价廉的离子交换树脂模板,利用基团相互作用将钼、钨氧酸离子吸附到树脂孔道结构中,并通过热处理去除有机物,制备了钼钨氧化物前驱体。然后采用硫化手段制备具有可见光响应的硫钼钨固溶体光催化剂。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、广角X-射线粉末衍射(XRD)、紫外吸收光谱(UV-Vis)和光电化学等多种手段对钼钨氧化物和硫化物固溶体进行了表征。结果表明,制备的硫钼钨固溶体具有高的可见光催化产氢活性,且调控钼钨的比例可以调节固溶体的光催化活性。在无贵金属助催化剂条件下,钼钨比例为1∶1的固溶体性能最佳,产氢效率可达100μmol·g~(-1)·h~(-1)。     

钒钼杂多酸的合成及其性质研究

本文首次用电解酸化乙醚萃取法制备两种未见报导的钒钼杂多酸,并初步测试了红外光谱,紫外光谱,热分析和x-射线谱。     

国际科技合作破解白钨回收技术难题

栾川县地处豫西多金属成矿带中心,现已探明的金属和非金属有钼、钨、金、铅、锌、铁、铜、硫等!"余种,其中钼储量#"$万吨,居亚洲第一位,世界第三位,与钼伴生的钨储量达$!万吨,在国内领先。这一国内罕见的大型钼钨矿床!"年代由前苏联援华专家勘察发现,将近半个世纪以来,栾川主要是以钼的采、选和初级加工为主,基本上走的是挖资源、卖资源的路子,资源优势没有很好地转化为产业优势和经济优势。从开发钼资源开始,栾川一直探索回收钨的技术,由于栾川钼钨矿床的地质构造独特,矿石成份复杂,至今未获得成功。特别是%"年代以来,围绕…     

利用正交实验方法对钼钨定量分离与测定的研究

本文报道了利用正交设计实验方法,考察了诸方面因素对含钼鸽体系中钼钨的定量分离与测定的影响,提出了分离的最佳条件为:酒石酸与鸽酸钠之摩尔比为20—30,1:3H_2SO_46—8ml,通 H_2S25—30分钟。经实验证明,这种方法,结果合理,并且容易掌握和应用。     

栾川某钼钨选矿尾矿水处理工艺研究

通过对栾川某钼钨选矿尾矿水处理现状进行研究,提出利用电石渣作为絮凝剂代替石灰,利用有机高分子絮凝剂作为助凝剂处理尾矿水,并对改造后的运行结果进行了评述。结果表明该工艺是可行的,不仅成本低,效果好,而且以废治废,经济效益、环境效益和社会效益十分显著。     

12—钼钨硅杂多酸在丙酸异戊酯合成过程中的催化作用

本文首次报道了用１２－钼钨硅杂多酸催化合成丙酸异戊酯，得出了最佳酸醇（ｍｏｌ）比为：１．０５－２．０８：１，反应时间为１．５ｈ，催化剂用量为５－６‰，且连续使用３０次，活性稍有下降，还考察了带水剂对酯化反应的影响。     

12－钼钨硅杂多酸在丙酸异戊酯合成过程中的催化作用

本文首次报道了用１２－钼钨硅杂多酸催化合成丙酸异成酯，得出了最佳酸醇（ｍｏｌ）比为：１．０５～１．０８：１，反应时间为１．５ｈ，催化剂用量为５～６‰，催化剂的选择性为１００％，且连续使用３０次，活性稍有下降，还考察了带水剂对酯化反应的影响．     

钼钒硅杂多化合物组成分析的研究

本文改进了钼钒硅杂多化合物的组成分析方法,利用硫酸分解试样以分离硅,用H型阳离子交换树脂以分离钒,用浓磷酸掩蔽钼以排除钼对硅的干扰,然后分别测定钼钒硅得到了很好的结果。     

采用钨电极材料制造抗大浪涌电流冲击玻璃钝化高压硅堆的工艺研究

本文通过介绍采用钨电极代替传统钼电极材料运用于高压硅堆的制造,并使用与钨电极热匹配性能更好、机械强度更高的钝化玻璃粉进行器件的封装,提高了玻璃钝化实体封装结构的高压硅堆抗大浪涌电流能力,同时提升了器件的抗温度冲击能力。     

引进一项技术兴起一方产业--栾川钼业集团依靠对外技术合作做大做强

栾川钼业集团(原栾川钼业公司)成立于1969年,成立之初,依托栾川境内丰富的钼钨伴生矿藏资源,取得了较好的经济效益.随着国内外钼、钨矿藏的减少,钼、钨战略资源地位日益凸现,在选矿中对钼、钨同时浮选出来并有效回收,改变单一采选和粗浅加工的状况,已成为栾川钼业集团发展壮大所必须解决的问题.     

硅酸铁催化臭氧去除水中的阿特拉津和硝基苯

为了考察人工合成的硅酸铁促进臭氧氧化去除污染物的催化性能,采用静态实验考察硅酸铁催化臭氧氧化去除水中目标污染物的效能和催化剂作用机制。采用溶胶-凝胶法制备硅酸铁催化剂,利用FT-IR、N2吸附/脱附以及表面零电荷点(p HPZC)对催化剂进行了表征,选取阿特拉津和硝基苯作为去除的目标污染物,通过改变臭氧投加量、催化剂投加量、不同p H值等实验条件考察催化剂对目标污染物去除效果的影响。实验结果表明,与单独臭氧氧化相比,当臭氧投加量和催化剂投加量分别为1.2和700 mg·L-1时,阿特拉津和硝基苯的去除率分别提高了27.4%和34.5%,硅酸铁存在下的臭氧分解速率常数是臭氧自分解速率常数的2.1倍,且硅酸铁在中性条件下对臭氧的促分解作用最明显;自由基抑制剂叔丁醇和重碳酸盐对催化活性具有一定的抑制作用,在催化臭氧氧化过程中铁离子溶出和硅酸铁在不同的p H条件下溶液残留的Fe3+均低于国家饮用水标准。硅酸铁催化剂的存在可有效促进臭氧的分解,对目标污染物的去除具有很强的催化活性,硅酸铁催化臭氧氧化过程主要遵循羟基自由基机理。     

稀土、钼、钒三元杂多配合物的合成及性能研究（I）

利用一步酸化法，合成了迄今为止尚未见报道的八种稀土、钼、钒三元杂多配合物。通过元素分析、热重分析、ＩＲ、Ｒａｍａｎ、ＵＶ、ＥＳＲ光谱的测试，确定其分子通式分别为：Ｋ７Ｈ２ＬｎＭｏ６Ｖ６Ｏ３９·ｘＨ２Ｏ，Ｋ９ＨＬｎＭｏ５Ｖ７Ｏ３９．ｘＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ），它们都具有Ｋｅｇｇｉｎ结构的基本骨架。利用变温ＩＲ光谱、变温Ｘ─射线粉末衍射图和酸碱滴定曲线，对配合物的分解温度以及在水溶液中稳定存在的ｐＨ值范围进行了初步探讨。     

Dawson结构的钼磷酸稀土杂多化合物的合成和性质研究

本文合成了八种未见报道的2:18系列钼磷稀土杂多化合物,它们的通式为Ln_2[P_2Mo_(18)O_(62)]·nH_2O其中Ln为La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb和Dy。用差热——热重分析、紫外光谱、红外光谱,拉曼光谱和X——射线粉末衍射对这些化合物进行了表征,通过结构分析确认其结构。研究结果表明它们的杂多阴离子具有Dawson结沟,而稀土元素位于杂多阴离子的外界。本文还用循环伏安法对这些化合物的氧化还原性进行了初步探讨。     

引进一项技术 兴起一方产业——栾川钼业集团依靠对外技术合作做大做强

栾川钼业集团穴原栾川钼业公司雪成立于1969年,成立之初,依托栾川境内丰富的钼钨伴生矿藏资源,取得了较好的经济效益。随着国内外钼、钨矿藏的减少,钼、钨战略资源地位日益凸现,在选矿中对钼、钨同时浮选出来并有效回收,改变单一采选和粗浅加工的状况,已成为栾川钼业集团发展壮大所必须解决的关键问题。在长期寻求国内高等院校、科研院所攻关未果的情况下,近年来在有关部门协助下,栾川钼业集团通过加强对外技术合作,引进国外先进技术,走出了破解技术难题———聚集发展资金———兴起一方产业的路子,集团迅速发展壮大,钼钨选矿业也成为栾川…     

钠钨青铜（NaxWO3）晶体的制备及其成分,结构测试

文中采用熔盐电解法，电解钨酸钠与三氧化钨熔盐制备出系列钠钨青铜晶体，选用离子选择电极分析法快速、简便、可靠地测定了晶体中的钠含量，并通过Ｘ－射线粉末衍射确定了晶体的晶型结构及晶格常数ａ．     

活性炭负载P-Mo-W杂多酸催化苯硝化反应活性的研究

以活性炭为载体,采用浸渍法制备了负载磷钼钨杂多酸催化剂,利用XRD和IR对催化剂进行了表征,并对其苯的催化硝化反应活性进行初步评价,考察了钼钨比、负载量、催化剂用量、反应时间等因素对硝基苯收率的影响.结果表明,活性炭负载后,催化剂仍保持了杂多酸的Keggin结构,并表现出较强的催化硝化反应活性,在适宜条件下,硝基苯收率可达到73.20%.     

镧系元素杂多化合物研究中的一些进展

一、前言钼和钨的一些杂多化合物已有广泛的应用,特别是其在催化领域所起的作用更加引人注目,用杂多化合物做为催化剂的某些有机合成已投入了工业生产。某些稀土杂多化合物已显示出较好的催化性能。所以,稀土杂多化合物的制备及有关的研究已成为多酸化学进入七十年代后的一个新方向。本文试图对镧系元素杂多化合物七十年代后的     

钼钒硅杂多化合物

钼钒硅杂多化合物(A_(4 n)[SiMo_(12-n)VnO_(40)]·XH_2O)一般都是用强酸酸化—乙醚萃取法制备。目前这一系列化合物中含钒量最高的n=2。基本属于1:12系列Keggin结构。对其光谱,结构研究比较零散,不系统。不论在溶液中还是在固体状态都是较不稳定的。在水中或在有机溶剂中的还原都属于4个电子还原,氧化还原电位在0.64～0.77之间。其碱度与溶剂有关。 n≥3高含钒量的钼钒硅杂多化合物的合成,此类化合物结构测定,理想的组成分析方法以及在催化剂中进一步的应用等问题还有待于进一步研究。     

利用AES、XPS、UPS研究氧与钡钨阴极的互作用

本文叙述了用AES、XPS与UPS技术分析研究S型与M型钡钨阴极表面化学组态的差异.并用清洁钨上覆盖钡与氧化钡的模拟表面分析了钡、氧、钨三者的化学结构关系.与阴极的结果进行对比表明,M型阴极为Ba-O-W系统,S型阴极组态较复杂,可能有钡与氧化钡两种结构状态并存.氧会引起表面钡与基底钨化学态发生改变,导致阴极逸出功与发射改变.从谱图来看,S型阴极表面钡受氧的影响比M阴极的敏感得多;氧对钨的氧化作用强于对锇的作用.