硒吩衍生物的制备与应用研究进展

硒吩以其独特的结构和良好的光电性能近年来受到人们的关注.本综述详细介绍了硒吩及其衍生物的制备方法,以及其在有机场效应晶体管、有机太阳能电池等领域的应用,并对目前研究工作中存在的不足和未来发展展望给予了阐述.作者希望通过本文的介绍,能给有关硒吩化学的发展提供有益的启示.     

羟基基团对咪唑啉衍生物在H2S/CO2体系中缓蚀性能的影响

用硬脂酸、十二羟基硬脂酸分别与二乙烯三胺、羟乙基乙二胺合成了4种咪唑啉衍生物。通过在H2S/CO2体系中采用动态腐蚀失重、接触角、AFM力曲线测试和电化学方法,研究了咪唑啉衍生物引入羟基基团后对其缓蚀性能和缓蚀剂膜的疏水性能的影响。测试结果表明,咪唑啉衍生物烷基链上引入羟基后接触角变大,粘附力升高,疏水效果更好;动态失重和电化学测试表明亲水基团和疏水基团都含有羟基时咪唑啉衍生物的缓蚀效果最好。     

结合科研课题进行有机化学教学--以红荧烯衍生物的合成为例

红荧烯衍生物是一种新型功能性荧光材料,有着潜在的应用前景。以对苯醌为原料,经九步反应合成了红荧烯衍生物,其中涉及Diels-Alder反应、氧化、脱水、卤代、水解、亲核加成及缩合反应等。在教学中结合荧烯衍生物合成的实例,渗透到相关反应,拓宽了学生的视野,激发了学生对有机合成的兴趣,有较好的教学效果。     

离子液体中碘催化2-芳基-1H-苯并咪唑衍生物的合成

碘催化下,以芳醛、邻苯二胺为原料,在离子液体[BMIm]Br中选择性反应得到了一系列2-芳基-1 H-苯并咪唑衍生物.该方法具有中性反应条件、产率较高和环境友好等优点.其中化合物3i的结构通过X单晶衍射分析加以证实.     

4,4‘—联噻唑衍生物的合成,表征及抗菌性研究

用自制的苯甲酰肼基硫脲及其衍生物合成了两种，４，４’－联噻唑衍生物，其组成与结构已由元素分析，红外光谱和核磁共振谱所表征，并对其进行了抗菌性研究。     

生物碱基及其衍生物的反相离子对色谱行为研究

本文报道了以含７．５％ＣＨ３ＯＨ，１０ｍｍｏｌ．Ｌ，（Ｃ４Ｈ９）４ＮＢｒ，１０ｍｍｏｌ／Ｌ，ＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲溶液为流动相，在ＹＷＧＣ１８柱上，反相离子对色谱法分离尿嘧啶，胸腺嘧啶，腺嘌呤，可可碱，尿嘧啶丙酸，茶碱，咖啡因等七种碱基及其衍生物，用于药物，软性饮料，茶叶中茶碱和咖啡因的测定，标准加入回收率在９５．５％－１０４．５％之间。     

吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的合成及其初步抗肿瘤活性的研究

以取代的邻溴苯乙酸为原料,经过一系列转化得到吡唑类化合物,再经Cu(I)催化下的分子内氨基化反应得到吡唑并[1,5-a]吲哚结构的中间体,最终得到吡唑并[1,5-a]吲哚类目标衍生物5 a、5b、5 c、5d,并采用MTT法评价目标物5的抗肿瘤活性.     

诱导效应指数与直链烷基衍生物的燃烧热

利用诱导效应指数建立了一个计算烷基衍生物气态燃烧热的方法，并计算了一些常见烷基衍生物的气态燃烧热，５１个可比较值的相对偏差为０．０６７％，最大相对偏关只有０．３４％     

双羟基脂肪酸异构体的合成及谱学特征

 以共轭亚油酸甲酯为原料，与SeO₂反应，经可能的新反应机制合成了4个新的双羟基衍生物，分别是9,10(erythro) 双羟基 11 E 十八碳烯酸甲酯，10,11(erythro) 双羟基 12 E 十八碳烯酸甲酯，11,12(erythro) 双羟基 9 E 十八碳烯酸甲酯和12,13(erythro) 双羟基 10 E 十八碳烯酸甲酯，采用半制备正相高效液相色谱进行分离纯化，用LC/MS-MS和NMR对化合物结构进行鉴定，分析化合物的化学位移变化规律和质谱裂解规律，阐明其谱学特征。     

多酸亚胺化与手性多酸分子的构筑

手性多酸的合成是多酸化学研究领域中一个难度很高的挑战性课题, 也是近年的研 究热点之一, 从本质上来说， 其关键的工作是进行多酸分子的构建. 作者研究小组运用自 主发展的DCC 亚胺化方法, 将把刚性的多酸有机衍生物通过碳-碳或碳-氮单键组装起来, 这样的组装体系就有可能因单键旋转受阻形成轴手性分子; 在多酸簇上接上一个长的非 平面手柄, 从而形成手性“环蕃”. 本文报道了通过以上合成策略, 以高度可控方式合成新 型多酸有机衍生物, 并构建多酸手性分子的最新进展.