液-液置换法测试超滤膜孔径及其分布的研究

利用液一液置换法测定了醋酸纤维CA超滤膜及聚丙烯腈PAN超滤膜的孔径及孔径分布。研究了测试流程、浸润一渗透体系对测定结果的影响及其测定的重复性等。结果表明，该方法可用于测定超滤膜的孔径及孔径分布．并且具有操作简便、测试压力接近膜工作压力等优点。     

溶液聚合过程中AN—IA共聚物粘均分子量的测定

在溶液聚合的转化率比较高时,直接对反应液进行稀释并测其粘度来求聚合物的分子量简化了通常测定过程中的压膜、烘干、重新溶解等步骤,明显缩短了测定的时间,更能适合于现场分析。对于丙烯腈与衣糠酸在十甲基亚砜中的共聚物,利用单点法进行测定,相对误差为１％。     

超高相对分子质量聚丙烯腈溶解的研究

通过自制力矩测量仪测量溶胀和溶解过程中超高相对分子质量聚丙烯腈－溶剂混合体系力矩随温度变化情况，采取阶段升温的方法，选择力－温度曲线中力矩开始上升处所对应温度为恒温温度，制得均匀的超高相对分子质量聚丙烯腈（含固量5％）浆液。还初步讨论了力矩峰出现的原因。     

聚丙烯腈预氧化丝截面的图象分析

摘要聚丙烯腈预氧化丝截面的图象分析包括图象预处理、边界及参数检测.图象预处理利用腐蚀、膨胀运算和等幂性原理来实现;边界检测采用统计法;参数检测采用设置动态窗口分别计算鞘层和芯层面积比值、当量直径、长轴和短轴等值.本文的研究工作是在ARIES-Ⅲ图象处理和分析系统上进行的,是该系统的应用开发研究成果.     

聚丙烯腈基碳纤维的制备及其结构

ＰＡＮ纤维是当今制造碳纤维的最重要原料，由ＰＡＮ原丝制备碳纤维的工艺被广泛地研究．许多测试技术提供了有关ＰＡＮ基碳纤维结构的宏观和微观特征方面的信息．已有一些结构特征被理解和接受．本文介绍了ＰＡＮ基碳纤维的制备及其高模量ＰＡＮ基碳纤维的结构．     

聚氨酯-聚丙烯腈共混体系的两相结构及一些有关的生物性质

本文通过DDV、DSC等测试手段,研究了聚氨酯-聚丙烯腈共混体系的两相结构以及一些有关的生物性能.发现在该共混体系中,聚氨酯硬段与聚丙烯腈之间存在一定程度的相互作用.对该共混物进行的性能测试结果表明,聚氨酯与聚丙烯腈共混以后,其抗霉性有显著提高.并且这种共混聚氨酯在碱性介质中水解后,亲水性显著提高,血液相容性也有所改善.     

改性PAN中空纤维原丝的研制

探讨了不同制膜条件对所制改性聚丙烯腈中空纤维膜结构、性能的影响。研究结果表明,在一定范围内随干纺程长度的增加,中空纤维膜的水通量下降,截留率上升。随着纺丝液中总固含量的增加,中空纤维膜的孔隙率、水通量均下降。随着纺丝液温度的上升和填充液的压力增加,中空纤维膜的水通量上升。随着凝固浴中DMSO含量的增加,中空纤维膜的水通量呈现最小值,截留率达到最大值。在所研究的凝固浴温度范围内,在30°时截留率达到极大值,水通量则呈单调增加趋势。     

PAN基凝胶聚合物电解质超级电容器的研究

制备了PAN基凝胶聚合物电解质及PAN基凝胶聚合物超级电容器.采用交流阻抗法测量了凝胶聚合物电解质的离子电导率.采用交流阻抗、循环伏安、恒流充放电等测试方法研究了凝胶聚合物电解质超级电容器的性能,并对交流阻抗谱进行了模拟分析.结果表明,PAN基凝胶聚合物电解质的电导率在室温下可达7.54m s.cm-1,以活性炭为电极材料,内聚合的方式制备的PAN基凝胶聚合物电解质电容器的工作电压可达2.5V,内阻为8.92-12.6Ω.cm2,比容量达20.6 F/g(i=0.5 mA/cm2).     

聚丙烯腈原丝在预氧化过程中的HRTEM组织演变

采用高分辨透射电子显微镜(HRTEM)研究了聚丙烯腈原丝和预氧丝横截面超薄切片的微观组织,揭示了预氧化过程中原丝组织结构的演变机理。结果表明,晶区的非晶化转变是原丝在预氧化过程中组织结构演变的主要形式;而晶面间距的逐渐变宽则是导致非晶化转变的直接原因。     

聚丙烯腈质量指标软测量模型的数据动态校核

针对聚丙烯腈连续生产中聚合反应过程与时间存在的分布函数关系,将质量指标软测量模型的输入数据按照聚合时间进行加权处理,对质量指标软测量模型的输出值－估计结果进行滑动平衡。现场生产运行结果表明,经过动态校核的输入输出数据,软测量精度大大提高,估计结果稳定,为其他聚合反应测量模型的数据动态校核提供了一种有效的方法。