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41.
邻苯二酚紫分光光度法测定水中阳离子表面活性剂 总被引:3,自引:0,他引:3
以pH值3.61 Walpole缓冲溶液为介质,根据染料邻苯二酚紫与阳离子表面活性剂(cationic surfactant,CS)溴化十六烷基三甲铵(cetyltrimethylammonium bromide,CTMAB)之间由于静电作用而形成离子缔合物,其吸光度降低值△A与CTMAB浓度之间呈线性关系,建立了测定水中痕量阳离子表面活性剂的分光光度新方法.CTMAB的浓度在5.0×10-6 -6.0×10-5 mol/L范围内与△A是线性关系,其线性回归方程为△A=3 058.2c-0.033 2,相关系数为0.999 8,表观摩尔吸光系数为8.6×104 L·mol-1·cm-1.该方法用于测定水样中的CTMAB含量,结果较满意. 相似文献
42.
通过水热合成方法,研究了邻苯二酚作为螯合剂对氧化锌(ZnO)一维棒状材料结构及其光致发光的作用.实验发现,通过调节邻苯二酚的浓度,可以显著改变ZnO一维棒状材料的形貌特征与长径比.结合XRD测试发现随着邻苯二酚的加入,ZnO一维棒状材料的晶化程度显著提高.随着邻苯二酚加入量增大,ZnO晶体沿(100)面方向呈现择优生长的趋势,当邻苯二酚加入量为1 g/L时,ZnO晶体晶化程度最高.另外,光致发光光谱测试发现,ZnO一维棒状材料在紫外以及可见光波段均存在显著的光致发光增强.结合ZnO一维棒状材料的形貌及物相分析,揭示了螯合剂引入后造成的ZnO材料表面缺陷量与晶化程度对光致发光增强的影响.本工作不仅揭示了邻苯二酚在ZnO材料生长中的螯合作用,同时通过邻苯二酚加入量的调控进一步提高了ZnO的光致发光性能. 相似文献
43.
基于硫化镉量子点(CdS QDs)对三联吡啶钌(Ru(bpy)32+)电致化学发光(ECL)信号的增敏作用,在电极表面滴涂CdS QDs,然后引入含有多壁碳纳米管(MWCNTs)和金纳米粒子(Au NPs)的(Ru(bpy)32+)复合物(MWCNTs-Au NPs-Ru(bpy)32+),得到了自增强CdS/Ru(bpy)32+ECL传感器.该传感器同时包含了ECL物质Ru(bpy)32+和共反应剂CdS QDs,具有自增强特点,MWCNTs和Au NPs的存在可进一步放大传感器的信号.邻苯二酚的电极氧化产物与Ru(bpy)32+之间存在能量转移,导致ECL信号淬灭,从而实现了邻苯二酚的灵敏检测,线性响应范围为5.0×10-9~1.0×10-5 mol·L-1,检出限为1.5×10-9 mol·L-1.该传感器用于河水中邻苯二酚的检测,结果令人满意.同时,传感器也表现出良好的重现性和稳定性. 相似文献
44.
《河南大学学报(自然科学版)》2017,(1)
利用水相法合成了ZnS:Ni和ZnS:Ni/ZnS量子点(QDs,quantum dots),并通过原子力显微镜(AFM)、X射线衍射(XRD)和红外光谱(IR)对ZnS:Ni和ZnS:Ni/ZnS QDs进行表征.本文以玻碳为基底,研制了ZnS:Ni/ZnS量子点修饰电极,并探讨了邻苯二酚在该传感器上的电化学行为.实验结果表明,该传感器对邻苯二酚的氧化过程具有显著的电催化作用.在最佳条件下,邻苯二酚在1.0×10~(-6)~1.0×10~(-3) mol·L~(-1)浓度范围内与其氧化峰电流呈现良好的线性关系(r=0.999 9),检出限为4.2×10~(-7) mol·L~(-1).该电化学传感器具有良好的重现性、稳定性和一定的抗干扰能力,具有一定的应用前景. 相似文献
45.
马艳蓉 《北华大学学报(自然科学版)》2010,11(5):401-403
研究了邻苯二酚(CAT)和对苯二酚(HQ)在Nafion修饰电极上的选择性测定.方波伏安法研究结果表明:在PBS水溶液的CAT和HQ共存体系中,CAT和HQ氧化峰电位分离约400 mV,而且氧化峰电流增大,以此建立了CAT和HQ的电化学选择性测定方法.在1.0×10-4mol/L CAT共存体系中HQ氧化峰电流与其浓度在5.0×10-6~6.0×10-3mol/L内呈良好的线性关系,在1.0×10-4mol/LHQ共存体系中CAT氧化峰电流与其浓度在8.0×10-6~1.0×10-3mol/L内呈良好的线性关系,结果令人满意. 相似文献
46.
拟定了在铁(Ⅲ)-4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-乳化剂OP络合物存在下盐酸羟胺的间接分光光度测定方法,样品分析及回收试验表明拟定方法准确可靠,方便快捷.同时测定了盐酸羟胺与铁(Ⅲ)-4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-乳化剂OP络合物的反应比. 相似文献
47.
用本酚作原料,选用含硫磷键的化合物和铁钴盐等几种不同的催化剂,在过氧化物的氧化下制邻苯二酚,得到最佳反应条件。苯酚与过氧化物的摩尔数之比为10:1,反应温度100℃,反应时间0.5h,催化效率高的P4S10催化剂,经本酚回收循环使用总转化率达86%,邻苯二酚的总收率60.76%。 相似文献
48.
以多巴胺甲基丙烯酰胺及N-异丙基丙烯酰胺为单体,采用自由基聚合方法制备了含有邻苯二酚单元的聚合物poly(NIPAM-co-DMA),并将该聚合物与1,4-苯二硼酸(BDBA)作用形成聚合物凝胶,考差了NaOH浓度,poly(NIPAM-co-DMA)与BDBA用量对形成凝胶的影响,研究结果表明该聚合物凝胶可实现凝胶-溶胶转变并具有自愈合性能. 相似文献
49.
合成了对硝基偶氮邻苯二酚(主体分子);在pH8.3的EDTA-NaOH介质中,利用紫外-可见吸收光谱法考察了主体分子与硼酸、常见阴离子和阳离子的相互作用.结果表明:主体分子通过邻位酚羟基与硼酸结合形成1∶1的络合物,结合常数为1.5×103L.mol-1,主体分子的吸收光谱发生明显蓝移,溶液颜色由红色变为黄色.常见阴离子、阳离子均未引起主体分子的吸收光谱蓝移及溶液颜色发生明显变化.因此,主体分子对硼酸具有选择性识别作用,可实现裸眼识别,方法简单方便. 相似文献
50.
动力学荧光法测定废水中痕量邻苯二酚 总被引:2,自引:0,他引:2
在稀硫酸介质中,痕量邻苯二酚对钒(V)催化溴酸钾氧化吖啶黄具有显著的活化作用,建立动力学荧光法测定痕量邻苯二酚的新方法.研究体系的动力学条件,采用固定时间法测定荧光猝灭程度.该方法线性范围为0.005~0.180ug/mL,检出限为0.0028ug/mL,方法用于环境废水样中邻苯二酚的测定,相对标准偏差在2.3%-2.5%之间,加标回收率在96.7%~101.7%之间. 相似文献