含邻苯二酚基团N-炔丙基酰胺螺旋聚合物对金属离子的吸附研究

设计合成了一类侧链上含有邻苯二酚基团的N-炔丙基酰胺螺旋聚合物,研究了其对水溶液中的Fe(Ⅲ), Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ) 3种金属离子的吸附行为。结果表明,两种金属离子共存时存在竞争吸附,三者的竞争吸附关系为Fe(Ⅲ)＞Cu(Ⅱ)＞Ni(Ⅱ);共聚物吸附Fe(Ⅲ)的动力学过程可用准一级动力学模型来描述;吸附后所形成的Fe(Ⅲ)络合物中,聚合物的二级结构随Fe(Ⅲ)的吸附量变化而变化,两者之间存在定性关系。     

碳纳米管粉末微电极对儿茶酚的电催化还原

采用粉末微电极来研究修饰和未修饰的碳纳米管电极的电化学特性,结果显示经阳极极化的碳纳米管比未极化的碳纳米管具有明显的催化效果,处理后的碳纳米管修饰的粉末微电极邻苯二酚具有较高的催化活性．     

香蕉等七种植物材料中酪氨酸酶活性及其同工酶谱的比较研究

本文用Ｌ－多巴和邻苯二酚二种酶活力测定体系分别测定了香蕉、蘑菇，土豆、山芋、芋艿，蚕豆和苹果共七种植物材料中的酪氨酸酶活性，并用凝胶电泳活性染色法分析了上述七种植物材料中酪氨酸酶同工酶。结果表明，不问植物材料中酪氨酸酶活性有非常明显的差异；植物材料中存在酪氨酸酶同工酶，不同植物材料酪氨酸酶同工酶谱不相同。这提示了不同植物材料中酪氨酸酶活性及同工酶的差异可能与植物的组织结构和生理代谢有密切关系。     

乙醇和邻苯二酚气相合成邻羟基苯乙醚的研究

采用不均匀沉淀法制备了二元组分Al1P1.30，三元组分Al1P1.30Si0.17，四元组分Al1P1.30Ti0.30Si0.17三个催化剂，并研究了邻苯二酚与乙醇在该催化剂上的气相O－乙基化反应。结果表明，在Al1P1.30Ti0.30Si0.17催化剂上，邻苯二酚转化率和目的产物收率分别约为94％和84％，并在反应100h内保持活性不衰减，展示了良好的应用前景。     

应用多波长反常散射法测定耐热邻苯二酚2,3-双加氧酶的晶体结构

运用基因工程技术，将耐热邻苯二酚2，3－双加氧酶（TC23O）分子中的甲硫氨酸（Met）全部置换为甲硒氨酸（SeMet）。培养出甲硒氨酸置换的耐热邻苯二酚2，3－双加氧酶（SeMet-TC23O）的晶体，利用同步辐射光源收集了SeMet-TC23O晶体的X射线衍射数据，应用多波长反常散射方法测定了TC23O0.3mm的晶体结构。结果显示，TC23O分子为同源四聚体结构，每个单体由相对独立的N－端结构域（1－153位氨基酸残基）和C－端结构域（153－319位氨基酸残基）构成。每个结构域含有两个在此类酶中具有特征性的βαβββ结构花样，两个结构域可根据分子内非晶体学对称轴近似叠合。     

邻苯二酚紫显色体系同时光度测定钨和钼的研究

研究表明，钨、钼与邻苯二酚紫（ＰＶ）、溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）所形成三元络合物的最大吸收峰分别位于６６４ｎｍ和６７２ｎｍ，显色剂的最大吸收峰为４４０ｎｍ，对比度达２２０ｎｍ以上．有效地避免了显色剂吸收对测定的干扰。文章应用这一显色体系井结合多波长线性回归法，对合成样品中钨、钼进行了同时测定，所得结果满意。     

邻苯二酚紫与溴酸根离子褪色反应分光光度法的研究

研究了邻苯二酚紫与溴酸根的褪色反应，据此拟定了测定溴酸根简便、快速的分析方法，确定了该褪色反应的最佳褪色条件。溴酸根在１．０～１３μｇ／１０ｍＬ范围内服从比尔定律，摩尔吸光系数ε５５７＝３．７×１０４Ｌ·ｍｏＬ（－１）·ｃｍ（－１）．     

用示差脉法同时测定邻苯二酚与对苯二酚的研究

本文介绍用示差脉冲伏安法（ＤＰＶ）采用自制的碳糊电极同时测定邻苯二酚与对苯二酚的方法．邻苯二酚与对苯二酚两者在１×１０－６～１×１０－４ｍｏｌ／Ｌｍｏｌ／Ｌ浓度范围内与它们的还原峰电流ｉｐ有良好的线性关系，检测下限为１×１０－６ｍｏｌ／Ｌ两者还原峰电位Ｅｐ分开约１４０ｍＶ，可互不干扰．     

邻苯二酚紫作萃取剂金属离子的反相微胶团萃取

研究了以邻苯二酚紫（ＰＶ）为萃取剂，用阳离子表面活性剂在混合有机溶剂（正己烷：环己醇＝９：１）中形成反相微胶团萃取金属离子与邻苯二酚紫（ＰＶ）螯合物的条件，探讨了ＨＣｌ介质中溶液酸度，萃取剂和表面活性的浓度条件对金属离子的反相微胶团分配行为的影响，该体系可用于Ｚｒ＾４＋－Ａｌ＾３＋，Ｚｒ＾４＋－Ｇｅ＾４＋定量萃取分离，初步探讨了反相微胶团萃取的萃取机理。     

食品中微量锡的邻苯二酚紫光度法研究

本文研究了邻苯二酚紫光度法测定食品中微量锡,选择了最佳工作条件,拟出新的分析方法。实验结果表明:本方法简便、快速、准确、工作曲线线性关系好,相关系数γ为0.999,灵敏度ε为7.4×10~4,可以满足食品分析要求。