多相催化氧化降解苯酚过程的研究

利用紫外可见光谱和高效液相色谱研究了催化氧化降解苯酚的过程.结果表明,非晶铁氧化物催化剂在催化氧化降解苯酚时具有较高的催化活性,苯酚降解的中间产物有:对苯二酚、邻苯二酚、苯醌和低级脂肪酸,其降解机理是羟基自由基攻击苯环上OH的邻位或对位而使苯环开环,生成低级脂肪酸,并最终转化成二氧化碳和水,从而使苯酚得以降解.     

微波催化氧化法处理邻苯二酚废水研究

在活性炭与Fenton试剂存在下,用微波辐射处理邻苯二酚废水,通过单因素试验和正交试验对影响因素进行了考察,得出在100ml水样中,活性炭用量为1.0g,双氧水用量为1.0ml、废水pH为3、微波加热时间为15min、辐射功率为490W的条件下,可以使废水的邻苯二酚浓度从63.2mg/L降至16mg/L。     

PEDOT膜修饰电极对对苯二酚及邻苯二酚的电催化研究

研究了电化学聚合制备的聚乙撑二氧噻吩(PEDOT)膜修饰电极对对苯二酚和邻苯二酚的电催化.结果表明PEDOT膜修饰电极对对苯二酚和邻苯二酚均有很强的电催化作用,它们可能来自PEDOT对二羟基酚类的吸附作用.研究和分析了影响膜催化性能的2个因素:聚合电位、掺杂离子.PEDOT膜中掺杂的阴离子对催化性能有重要的影响,而膜聚合电位对PEDOT膜修饰电极行为的影响则是由于膜电阻随膜聚合电位的变化所引起的.     

铁（Ⅱ,Ⅲ）—邻苯二酚紫—表面活性剂双峰双波长分光光度法测定铁

在ｐＨ＝１２．６的ＫＣｌ－ＮａＯＨ缓冲介质中,研究了铁（Ⅱ,Ⅲ）与邻苯二酚紫及表面活性剂的反应。结果表明,该配合物的最大吸收波长为５７０ｎｍ,对试剂空白的最大负吸收波长为４８０ｎｍ,两波长处吸光度之差ΔＡ与铁量在０￣８μｇ／２５ｍＬ范围内成线性,ε为７．６×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,方法用于水样中铁（Ⅱ,Ⅲ）的测定,结果令人满意。     

Ge（Ⅳ）—邻苯二酚,间苯二酚,对苯二酚极谱配合吸附催化波的比…

比较了Ｇｅ（Ⅳ）－邻苯二酚、Ｇｅ（Ⅳ）－对苯二酚三种配合物的极谱性质、配比及配合物的稳定常数，分析了羟基位置的不同对配合物的稳定性及配合吸附催化波灵敏度的影响，提出了Ｇｅ（Ⅳ）的分析功能团及可能应用于锗分析的配合剂。     

邻苯二酚紫－溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量钛

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，钛与邻苯二酚紫（ＰＶ）显色反应的条件．结果表明，在ｐＨ＝３．２的苯二甲酸氢钾－盐酸缓冲溶液中，Ｔｉ（Ⅳ）与ＰＶ和ＣＴＭＡＢ按照１：２：３的摩尔比形成绿色三元配合物，其最大吸收波长位于７３０ｕｍ，摩尔吸光系数为７．４×１０４Ｌ．ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），钛量在０．０８～０．４μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律，检测限这０．０２μｇ／ｍＬ．方法用于普碳钢和低合金钢中微量钛的测定，结果令人满意．     

假单胞菌B5生物合成邻苯二酚的研究

以假单胞菌B5菌株(实验室筛选)为实验菌株 ,完成了游离细胞发酵条件优化和发酵保护剂甘油最适用量的研究。在 6g/L的苯甲酸钠和 1.1g/L培养基上30℃培养 24h ,邻苯二酚(catechol)产量达到 2.5g/L ,分子水平转化率为 52.3%;同时进行细胞固定化材料、固定化条件和固定化发酵条件的实验。以 1.5%壳聚糖和 0.1%的海藻酸钙为固定化介质 ,0. 1%的戊二醛交联制备得到的固定化细胞成球形 ,直径约为 2.5mm ,在苯甲酸钠 (6g/L)培养基中可连续批次发酵 12次 ,邻苯二酚平均产量约为每批次 1.5g/L。     

铝-邻苯二酚紫(PV)络合吸附波的研究

在0.02mol.dm~(-3)醋酸铵(pH=4.7)的底液中,邻苯二酚紫可产生良好的示波极谱波,其峰值电位V_(p1)=-0.66 V(VS,SCE),当加入AL~(3+)后,波峰降低,在稍负的电位上产生一新的尖峰波V_(p2)=-0.85V(VS,SCE),峰电流与铝的浓度在1.0×10~(-6)～1.2×10~(-5)mol.dm~(-3)范围内呈线性关系(r=0.9997)检出限为0.8×10~(-6)mol.dm~(-3),该方法可用于铝的含量测定。     

催化光度法测定痕量铬的研究

研究了在pH=6.0的HAc-NaAc介质中,利用铬(Ⅵ)对过氧化氢氧化邻苯二酚的催化作用,通过条件试验,建立了催化动力学光度法测定痕量路的新方法。方法的线性范围为:0.010～0.40 mg/L,检出限为3.2×10~(-6)g/L。该方法用于自来水和废水中铬的测定,结果较令人满意。     

苯胺降解菌的特性研究及分子生物学基础

从长期受苯胺污染环境中筛选到一株细菌NKS．能以苯胺为唯一的碳源、氮源生长．NKS降解苯胺的最适温度和pH分别为30C和7.2，最适苯胺浓度为3000mg／L．NKS还可利用邻苯二酚和邻甲苯胺．提高接种浓度对NKS的降解效果有显著影响，重金属离子对NKS的生长和苯胺降解均有不同程度的抑制作用，以Ag^ ，Hg^ 最明显．对NKS与苯胺降解代谢有关酶类的测定结果表明，NKS中催化邻苯二酚开环的酶主要为邻苯二酚-2，3-双加氧酶(CD23O)．且该酶为诱导酶．PCR结果表明NKS中与苯胺酶降解有关酶的基因位于细菌的染色体上．