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61.
仿效贻贝所释放的强黏性材料的结构,制备出仿贻贝强黏性材料——邻苯二酚改性酚醛树脂(CPF),其中邻苯二酚和苯酚的摩尔比为1∶4时,剪切强度最高为13.5MPa.将CPF添加到废胶粉(WRP)中,压制成型得到弹性材料,SEM显示废胶粉颗粒之间没有明显的缝隙;当CPF与WRP的质量比为0.05时(六次甲基四胺(HMTA)为CPF质量的10%),所制备弹性材料的拉伸强度为6.04MPa;100℃×24h热处理后,弹性材料的拉伸强度达到7.65MPa;随着CPF含量的增加,弹性材料的亲水性增强. 相似文献
62.
采用水煮法对干燥旱柳嫩枝进行提取,提取液浓缩至小体积依次用乙酸乙酯和正丁醇进行萃取,制得乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物,利用硅胶柱色谱分别对乙酸乙酯和正丁醇萃取物进行分离和纯化,得到了5个化合物,通过理化性质及波谱数据分析鉴定它们的结构分别为:水杨醇(1),水杨苷(2),邻苯二酚(3),对羟基苯甲酸(4),水杨酸(5)。干燥旱柳嫩枝乙酸乙酯萃取物中含量最多的是邻苯二酚(3)。占乙酸乙酯萃取物的质量分数为2.6%。正丁醇萃取物中含量最多的是水杨苷(2),占正丁醇萃取物的质量分数为14.5%。 相似文献
63.
《河南大学学报(自然科学版)》2016,(2)
邻苯二酚是一种广泛存在于自然界的污染物,其能够引起人体机能的损害,而电化学分析法具有耗费低、响应速度快、灵敏度高等优点,因此,在本文中,以五氧化二磷为原料合成碳点,用碳点修饰的玻碳电极作为基底,结合壳聚糖研制了漆酶生物传感器,并探讨了邻苯二酚在该生物传感器上的电化学行为.实验表明,该传感器对邻苯二酚的氧化还原过程具有显著的电催化作用.在最优的实验条件下,邻苯二酚在1.00×10-78.00×10-5 mol·L-1浓度范围内与其还原峰电流呈良好线性关系(相关系数为0.999 3),检出限为7.35×10-8 mol·L-1.该传感器具有良好的重现性、选择性和稳定性,具有较低的检测限、较高的灵敏度和较好的准确度,具有一定的应用前景. 相似文献
64.
用半固相反应法合成无水邻苯二酚锰.用EDTA滴定法测定锰的含量,通过元素分析、X-射线粉末衍射确定它的组成和结构.结果表明,配合物属单斜晶系,晶胞参数a=3.598 nm,b=12.910 nm,c=4.343nm,β=124.406°.用热重法(TG)和差示扫描量热法(DSC)研究了它在氮气气氛中的热分解过程,邻苯二酚锰在氮气气氛中一步分解生成氧化锰和有机化合物,生成的有机化合物成分比较复杂,主要成分是邻苯醌、9,10-蒽醌等. 相似文献
65.
66.
以邻苯二酚为原料,通过一系列取代反应,再经过还原、缩合,最后在高沸点的混合有机溶剂中关环.制备的3-喹啉羧酸乙酯衍生物的总收率为24.2%. 相似文献
67.
丁金英 《宁夏大学学报(自然科学版)》2007,28(3):245-248,252
用循环伏安法研究了邻苯二酚(Catechol,CAT)和对苯二酚(Hydroquinone,HQ)在十六烷基溴化吡啶(Cetylpyrid Bromide,CPB)和十二烷基苯磺酸钠(Sodium Dodecyl Benzene Sulfonate,SDBS)水溶液中的电化学行为.在CPB水溶液中,CAT和HQ的氧化峰电位正移,还原峰电位负移,氧化还原峰电流增大;在SDBS水溶液中,CAT和HQ的氧化峰电位负移,还原峰电位正移,氧化还原峰电流减小.用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了CAT和HQ共存体系的伏安行为,当体系中无CPB存在时,CAT氧化峰与HQ氧化峰发生严重重叠;当体系中加入1.0×10^-3mol/L CPB时,CAT与HQ氧化峰电位相差100 mV,从而实现了CAT和HQ的选择性测定,以此提出了同时测定生活用自来水样中CAT和HQ含量的电分析方法. 相似文献
68.
介绍了光度法测量多组分线性回归法的原理,对吸收峰严重重叠的邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚三组份体系,线性回归法同时测定进行了比较。以283.5、279.5、276.5nm三波长为三种苯二酚的测量波长,按正交设计表L25(56)配置25组标准混合溶液,对三种苯二酚进行线性回归;同时测定了模拟混合样本中的邻苯二酚、邻苯二酚和间苯二酚含量。测量结果表明,回归方程加入常数项后,计算结果准确度有所提高。 相似文献
69.
研究了以甲基叔丁基醚为烷基化剂合成对叔丁基邻苯二酚,探讨了工艺条件对反应结果的影响,并通过正交试验选择最佳反应条件,得出反应温度为110℃,反应时间为2.5 h,邻苯二酚与MTBE和H2SO4的摩尔比为1∶1.5∶1.225时,对叔丁基邻苯二酚的收率可达到72.26%. 相似文献
70.
PEDOT膜修饰电极对对苯二酚及邻苯二酚的电催化研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了电化学聚合制备的聚乙撑二氧噻吩(PEDOT)膜修饰电极对对苯二酚和邻苯二酚的电催化.结果表明PEDOT膜修饰电极对对苯二酚和邻苯二酚均有很强的电催化作用,它们可能来自PEDOT对二羟基酚类的吸附作用.研究和分析了影响膜催化性能的2个因素:聚合电位、掺杂离子.PEDOT膜中掺杂的阴离子对催化性能有重要的影响,而膜聚合电位对PEDOT膜修饰电极行为的影响则是由于膜电阻随膜聚合电位的变化所引起的. 相似文献