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31.
在市委、市政府及各级领导的高度重视、正确领导和科学指导下,全市上下经过近十多年的努力,马铃薯在农业生产中已显现出了巨大的作用,特别是在农民的收益中占的比例越来越大。就马铃薯品种利用和马铃薯脱毒生产来说,从种植一般概念的马铃薯发展到种植专用型马铃薯即粮用型马铃薯、菜用型马铃薯、加工型马铃薯:从种植有优良品种无优良种薯到既有优良品种也有优良种薯(脱毒种薯)。  相似文献   
32.
对4个品种的抗晚疫病马铃薯进行了花药培养的研究。结果表明:不同培养基对同一品种花药的总诱导数和胚状体诱导数有显著影响;在相同培养基条件下,不同品种的总诱导数差异显著,胚状体诱导数差异不显著;总诱导率最高的诱导培养基是D:MS+2,4-D2 mg/L+BAP2 mg/L+活性炭2 g/L+马铃薯块茎提取液200 g/L;适合S17、T3、KW47诱导胚状体的培养基是B:MS+NAA2 mg/L+BAP2 mg/L+活性炭2 g/L+马铃薯块茎提取液200 g/L。  相似文献   
33.
9月29日下午,由中国马铃薯专业委员会主办,甘肃省农牧厅和定西市政府承办的“全国马铃薯产业发展高端论坛”在定西市政府礼堂举行。  相似文献   
34.
依安农场在作物结构调整中,大力发展马铃薯的种植,2007年种植面积1万亩,占全场播种面积的11.8%,自2003年开始全场累计种植面积4万亩。但随着马铃薯的种植年限和种植面积的增加,病害也呈越来越重的趋势。本文分析了病害的防治方法。  相似文献   
35.
美丽的菊花是一朵花吗?植物的叶子都是绿色、片状的吗?红薯和马铃薯都是植物的根吗?菠萝和草莓都是植物的果吗?如果您的答案都是肯定的  相似文献   
36.
马铃薯卷叶病毒(Potato leafroll virus,PLRV)是马铃薯生产上的主要病毒病原之一,侵染马铃薯后,造成减产和品质退化.采自云南、内蒙古和贵州的马铃薯样品经过DAS-ELISA检测为PLRV阳性,经RT-PCR扩增出约350 bp的DNA片段表明感染了马铃薯卷叶病毒.进一步用HaeⅢ和StuⅠ限制性内切酶对马铃薯卷叶病毒的RT-PCR产物进行Restriction fragment length polymorphism (RFLP)分析,RFLP图谱与预期图谱相符.证实RT-PCR-RFLP方法是1种快速、准确的检测方法.  相似文献   
37.
河北省和黑龙江省马铃薯晚疫病菌SSR基因型分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
用SSR分子标记,对致病疫霉群体结构进行分析,完善了中国研究晚疫病菌的分子标记体系。利用两个SSR引物Pi4B和Pi4G对来自河北和黑龙江两个省份的58个马铃薯晚疫病菌株基因组DNA进行SSR基因型鉴定,分析其遗传多样性。河北省的菌株共鉴定出4个SSR基因型:D-03,F-01,G-02和F-06。其中,F-06是首次报道的新的SSR基因型。黑龙江的菌株共鉴定出2个SSR基因型。在两省的菌株中,基因型F-01所占比例都最大,且占绝对优势。不同交配型可存在于同一SSR基因型中,同一SSR基因型的菌株对甲霜灵的敏感性存在差异。聚类结果还显示占被测菌株群体最大比例的F-01基因型与国外的对照菌株的亲缘关系较远。  相似文献   
38.
“高巧”拌种防治马铃薯瓢虫技术的推广应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对二十八星瓢虫对马铃薯生产造成的危害,阐述了推广“高巧”拌种马铃薯的必要性,并对其试验示范、技术指导以及取得的经济和社会效益做了具体说明。  相似文献   
39.
“津引八号”马铃薯原产荷兰 ,经天津农科院引进后进行茎尖脱毒试管培育而成。笔者经标准试验、示范种植 ,归纳出模式化栽培技术指标。一、播种基础1 精细整地。津引八号根系和块茎的生长需土壤有充足的氧气供应 ,最好选择通气性好 ,利于排灌 ,地力肥沃的沙壤土 ,前茬谷类和棉、豆茬为佳 ,三年内切勿与茄科 (如茄子、西红柿、辣椒、烟叶等 )作物轮作或重茬。深耕20厘米以上 ,耙透 ,达到地面平整 ,无明暗坷垃。起垅 ,垅宽40 -50厘米 ,高20厘米。2 科学施肥。结合整地施足底肥 ,每亩施有机土杂肥5000千克。马铃薯为喜钾忌氯作物…  相似文献   
40.
用马铃薯废渣制取草酸的工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文论述了利用马铃薯废渣制备草酸的工艺方法,在确定工艺路线及条件之后,采用正交试验设计方法进行最佳工艺条件的确定,获得比较好的结果。  相似文献   
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