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本文合成了7种过渡金的氯化物(或硫酸盐)与哌啶二硫代甲酸组成为1:2的新配合物,通过红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析及部分配合物的溶度积常数的测定研究了配合物的组成和性质。 相似文献
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本文报道了硝酸钍与缩二脲(BuH_2)的固体配合物 Th(BuH_2)_4(NO_3)_4的合成及化学组成的测定,并研究了该配合物的红外光谱、差热、热重、X—射线粉末衍射和摩尔电导等性质.结果表明,缩二脲通过羰基氧原子与 Th(Ⅳ)配位,同时部分 NO_3-也参与配位,并推测出该配合物可能的结构式为[Th(BuH_2)_4 (NO_3)_2](NO_3)_2. 相似文献
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本文报道了 Tb(Ⅳ)的碱式碳酸盐可溶解在苹果酸的水溶液中形成红棕色络合物,该络合物在360—400nm 附近有一宽带特征吸收峰,消光值在0—0.7范围内与 Tb(Ⅳ)的浓度呈直线关系.用分光光度法对 Tb(Ⅳ)自还原反应的研究确定,在288K 及苹果酸浓度为1.00M 时,随 PH 值增大速度常数减小,其半还原期增长.该反应的反应级数为一,反应的表观活化能平均值为46.3KJ·摩~(-1). 相似文献
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稀土掺杂TiO2薄膜的制备及光催化特性 总被引：20，自引：0，他引：20
用Sol-gel法制备出一系列镧系离子掺杂的TiO2薄膜,经X射线衍射(XRD)、紫外可见(UV-Vis)吸收光谱表征该TiO2薄膜,并研究了其光催化活性. XRD研究结果表明:镧系离子掺杂TiO2薄膜的XRD与未掺杂薄膜的XRD基本一致. 在控制实验条件下,主要为锐钛矿型晶型. UV-Vis吸收光谱表明:当λ＞360 nm时其吸光值低于0.4,并测得薄膜的厚度.光催化降解罗丹明B的实验表明,掺杂稀土离子的TiO2薄膜的光降解效率高于未掺杂的TiO2薄膜. 当n(La)=0.5%,n(Eu)=0.7% ,n(Er)=0.8% (n为摩尔比)时的降解效率达到最大. 而不同镧系离子在最佳掺杂量时的光降解效果为:La3+＞Eu3+＞Er3+. 相似文献
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氮氧化吡啶-2-甲醛缩3,5-二苄氧基苯甲酰腙及其Zn(Ⅱ)配合物的合成、表征与生物活性 总被引：2，自引：1，他引：2
合成了氮氧化吡啶-2-甲醛缩3,5-二苄氧基苯甲酰腙及其Zn配合物,通过元素分析、质谱、红外光谱、核磁共振氢谱、摩尔电导等对化合物进行了表征,测试了配体和配合物的抗菌活性.结果表明Zn配合物的形成,改善了配体氮氧化吡啶-2-甲醛缩3,5-二苄氧基苯甲酰腙的抗菌活性. 相似文献
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扼要报道苯甲酰丙酮—间氯苯甲酰肼西佛碱及其单氧钒配合物的合成及其性质，并就它们对Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ活性的影响作了研究．结果表明，配合物浓度大于０．９４μｍｏｌ／Ｌ时，ＡＴＰａｓｅ活性为一定值，配体却表现出促进酶活性的作用；配体一旦与钒生成配合物，酶活性就被抑制，促进作用明显降低，由抑制ＡＴＰａｓｅ活性的动力学曲线还说明在不同浓度的钒配合物存在下，与浓度不同的ＡＴＰ结合位点均呈非竞争性抑制，而ＡＴＰ的Ｋｍ值保持基本不变． 相似文献
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三足配体2, 2′, 2″-三(2-苄胺基甲酰基苯氧基) 三乙胺(L)及其稀土配合物的合成与表征 总被引：1，自引：0，他引：1
由于某些稀土配合物具有独特的光性质,在生物医学方面有良好的应用前景,稀土配合物的研究备受关注[1, 2].近年来,三足配体稀土配合物引起了研究者的浓厚兴趣,这主要是由于配体具有多配位点、半刚性、易合成和结构可调等特点;而且,它在与稀土离子配位时,三条支链能形成一个大小合适的空腔容纳RE(Ⅲ)离子而形成1∶1,2∶1,2∶3(L/M)等类型配合物,并且可能组装成各种超分子结构,同时在荧光探针、荧光材料等方面具有良好的应用前景[3～5].为了进一步研究配体结构对稀土离子配位行为的影响,本文报道一种新的三足配体2, 2′, 2″-三(2-苄胺基甲酰基苯氧基)三乙胺(L)及其稀土硝酸盐配合物的合成与表征. 相似文献
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2,2′—联喹啉—N,N′—二氧化物波谱性质研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本文报道2,2′—联喹啉—N,N′—二氧化物(以下简写为 BiqO_2)的红外光谱、紫外光谱、`H核磁共振谱和质谱,并相应地进行了一些研究,获得了 BiqO_2的一些波谱数据. 相似文献
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金属冠醚配合物是近年来引起人们广泛兴趣的研究领域。这类配合物在组成上的一个重要特点就是金属离子与冠醚之间可以存在多种配比关系:(金属∶冠醚=1∶1,2∶1,3∶2,4∶3等)。在锕系元素冠醚配合物方面,以往研究得较多的是铀酰与一些含醚氧原子数目小于7的冠醚所形成的配合物。到目前为止,有关錒系元素与含醚氧原子数目在七个以上的大空腔冠醚的配合物仅有綦尤训等报道过一种2∶1型硝酸 相似文献