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1.
盛艾  朱海亮 《科技信息》2012,(32):91-92
归属是一种社会事实,归属感为富有意义的人类生活所必需。本文从理论上剖析了归属的概念内涵,并讨论了转型时期的归属问题。也把归属看成是一个需要解决或解释的事项,从归属的根由、归属的类型、归属的品质出发探讨它,并指出它在转型时期中的基本变化。  相似文献   
2.
3.
本文合成了10个新的过渡金属配合物,[MnL].H2O(1),[CuL].H2O(2),[Cu4L2Cl4](3),[Mn4L2Cl4](4),[CrL(H2O)2](NO3)(5),[Cd2L'2(CH3OH)2(NO3)2](6),[NiL]3(sal).2H2O(7),[CoL(H2O)2]2.4H2O(8),[CoL'2](C104)(9)和[(UO2)L(CH3OH)]2(10).通过元素分析和单晶X-射线结构分析准确确定了所有这些新化合物的分子结构.  相似文献   
4.
[Co(maa)2(H2O)2](1)和[Cu(maa)2(H2O)2](2)是一对罕见的同构异素体,其中maa表示2—甲氧基乙酸。它们可以在甲醇溶液中以高产率制备出来。这两种同构异素体同属单斜晶系,空间群为P2l/n,其具体的空间大小:1为a6.985(1),b10.102(2),c7.132(1)(A),β97.15(1)^o,V499.34(14)(A^3);2为:a6.955(1),b10.123(2),c7.226(1)(A),β96.57(1)^o,V505.41(14)(A^3)。这两种同构异素体有相同的配位几何构型,每个金属原子都处在一个稍微扭曲的八面体中间。所有羧酸根和水分子上的O原子都参与了氢键的形成,配合物分子则由这些氢键结合成为一个具有三维的空间结构。  相似文献   
5.
合成出硝酸镍与二乙烯三胺(dien)的新的配位化合物,并分析讨论该配合物的晶体结构。  相似文献   
6.
利用线形的芳香二羧酸与邻菲啉铜盐在水热的条件下合成一种新型的分子块化合物,这种分子块通过位于钝角位置的邻菲啉配体的芳香pp-识别作用自组装成第一例由菱形分子块的自组装形成二维多聚轮烷, 这种二维的层状结构通过邻菲啉配体的芳香pp-堆积作用形成具有独特拓扑结构的三维网络结构。  相似文献   
7.
标题化合物[Co(phen)(H2O)4](SO4).(H2O)2(phen=1,10-邻菲咯啉)在70%叔丁基过氧化氢水溶液中制备,X—射线单晶结构分析表明,该化合物的一个分子由一个四水合邻菲咯啉二价正离子、两个未配位的水分子和一个硫酸根离子构成。其晶体为正交晶系,空间群Pbca,相关参数为a轴8.856(1),b轴18.318(3),c轴21.918(5)A,V(体积)3555.6(11)A^3.Co^2 呈现稍微扭曲的八面体配位环境。  相似文献   
8.
研究铂(II)与三种胺类配合物的合成、晶体结构和体外抗肿瘤活性,化合物1的X-射线单晶结构分析表明:这是一个很少见的具有四方锥几何构型的铂(II)配合物,顺式平面四方形配位的铂的轴向上有第5个配位原子。其抗肿瘤活性实验显示3个配合物对几种研究的癌细胞都有较强的抑制作用。  相似文献   
9.
标题化合物是由两部分组成的 ,他们分别是Ag(1)原子连接的两个 1,2 -乙二胺 (en)中的氮原子和Ag(2 )原子连接的两个对硝基苯甲酸 (Hnbc)中的氧原子 ,两部分之间是通过Ag…Ag原子间的弱相互作用相连的 .该配合物为三斜晶系 ,a =6 .346 (3) ,b =7.0 2 2 (3) ,c =2 3.0 4 4 (11) ,V =94 0 .5 (8) 3 ,单位晶胞中的分子个数Z =2 .标题化合物结构目前尚未见报导 ,红外光谱分析表明 ,结构与本文报道的一致 .  相似文献   
10.
配合物Et_2NH_2 [Nd(S_2CNEt_2)_4]的晶体属三斜晶系,空间群为P_1,a=10.161(2) ,b=11.342(1) ,c=18.339(2) ,α=81.57(1)~0,β=106.03(0)~0,γ=116.61(0)~0,V=1815.4 (?)~3,z=2,F(000)=838,μ=156.876cm~(-1),D_(cal)=1.484g·cm~(-3),D_■=1.484g·cm~(-3)。配阴离子中,4个配体通过8个S原子与Nd原子配位形成四方反棱柱型的配位多面体结构。此外,还通过红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和差热一热重等分析方法对该配合物的性质进行了表征。  相似文献   
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