有机络合剂稳定高价稀土元素的研究(Ⅳ)—用醋酸稳定水溶液中Tb(Ⅳ)的研究

在一定条件下,Tb(IV)的碱式碳酸盐可以溶解在醋酸的水溶液中形成红棕色络合物,该络合物组成为 Tb(CH_3COO)_4,络合物在300—345nm 波长附近有一宽带特征吸收峰.消光值在0—0.5范围内与 Tb(IV)的波度具有直线关系.分光光度法对 Tb(IV)的自还原反应研究确定,在常温和醋酸浓度一定条件下,pH 小于8.5时. 随 PH 值的升高,自还原反应速度常数减少.该自还原反应的级数为二.     

用环烷酸萃取法制备高纯氧化镧

在实验条件范围内,随pH增加(钅兰)、钙的分配比依次增大,分离因数依次减小。分离因数与钙的含量有明显的依赖关系。 以含钙的氧化(钅兰)为原料,经20％环烷酸(HA)三级萃取、十二级洗涤,萃取相用三次交换水配成4.0N、0.5N的盐酸溶液反萃,反萃液用一级草酸沉淀,灼烧获得La_2O_3,其中钙含量为0.0015％,Fe含量0.0008％、Mg含量<0.001％。 此工作对稀土与钙、镁、铁等非稀土元素的分离有参考意义。(钅兰)与钙、镁的分离可应用于生产。     

在硝酸体系中用甲基膦酸二仲辛酯萃取轻希土元素的热力学行为的研究

测得17、25、33、41、49℃下甲基膦酸二仲辛酯(P-350)萃取希土元素(La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd)的分配系数,从其结果计算了萃取过程的焓及其相对吉氏函数和熵变,并进行讨论。研究了La(NO_3)_3—Ce(NO_3)_3—HNO_3—H_2O—P-350和Ce(NO_3)_3—Pr(NO_3)_3—H_2O—P-350萃取体系在不同希土料液浓度及两个希土元素不同克分子比条件下的平衡,测定其分离因数。指出P-350对希土的萃取分离效能主要是依靠盐析作用。     

试论在企业的内部管理中如何运用变动成本法

变动成本法，自产生以来被广泛用于企业的内部管理，它在经营预测、经营失策、业绩评价、加强成本管理方面发挥着重要的作用，它具有以下优点。     

有机络合剂稳定高价稀土元素的研究(Ⅴ)——用苹果酸稳定溶液中铽的研究

本文报道了 Tb(Ⅳ)的碱式碳酸盐可溶解在苹果酸的水溶液中形成红棕色络合物,该络合物在360—400nm 附近有一宽带特征吸收峰,消光值在0—0.7范围内与 Tb(Ⅳ)的浓度呈直线关系.用分光光度法对 Tb(Ⅳ)自还原反应的研究确定,在288K 及苹果酸浓度为1.00M 时,随 PH 值增大速度常数减小,其半还原期增长.该反应的反应级数为一,反应的表观活化能平均值为46.3KJ·摩~(-1).     

伯胺及季铵盐对环烷酸萃取某些离子的影响及机理的研究

本文研究了伯胺和甲基三烷基氯化铵对环烷酸萃取La~(+++),Nd~(+++),Fe~(+++),Cu~(++),Ca~(++)的影响,测得了环烷酸与甲基三烷基氯化铵混合草取剂草取La~(+++)的协萃络合物的组成及平衡常教,并对其结果进行了讨论。     

环烷酸和N,N—二(1—甲基庚基)乙酰胺的混合体系萃取稀土元素的行为与机理的研究

本文研究了RE~(3+)/HCI—H_2O/HA—N5O3-磺化煤油体系对于14个稀土元素的萃取行为,绘制了它们的PH—E％的萃取曲线和LogD—Z(原子序数)的图象(为倒W型)。测定了在分别改变环烷酸(HA)浓度与N,N—二(1——甲基庚基)乙酰胺(N—503)浓度的情况下对于(钅兰)的pH_(1/2)值的影响。还测定了个别稀土元素在该体系中的萃合物组成和萃合热效应。     

P-350和TBP对环烷酸萃取(钅兰)钕铁钙性铜能的影响

本文结合生产的情况,研究了P-350和TBP对环烷酸萃取(钅兰)钕铁钙铜性能的影响。作为添加剂P-350或TBP都可以代替C_7—C_9混合醇。在实验条件下,环烷酸—P350和环烷酸—TBP萃取体系的正协萃或负协萃效应都不太显著。并对所观察协萃现象的原因和在分离上的应用进行了讨论。     

非水溶剂中电化学氧化法产生Tb(Ⅳ)、Pr(Ⅳ)的研究

水溶液中用电化学氧化法产生 Pr(Ⅳ)、Tb(Ⅳ)的报导被公认的不多,但在非水溶剂中用电化学方法产生 Tb(Ⅳ)、Pr(Ⅳ)还未见报导。我们用乙腈为溶剂电解产生了 Tb(Ⅳ)、Pr(Ⅳ),并用吸收光谱及氧化还原性质上得到了证实,对研究高价稀土离子在非水溶液中性质、制备高价稀土元素配合物均有一定参考价值。     

实行成本核算提高企业管理水平

一九九五年末，教育部颁发了《勘察设计单位财务制度》并于一九九六年开始实施，新财务制度的执行是我单位由事业化管理向企业化管理的一个重要标志，执行企业财务制度，成本控制显的尤为重要，为此我们从各个方面入手，为提高企业管理水平，在企业内部实行了成本核算控制。