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21.
土壤微生物群落及其活性与植被的关系   总被引:12,自引:0,他引:12  
植被通过影响土壤环境,从而影响到土壤微生物群落的结构和多样性.受植被影响的土壤环境中土壤微生物群落的多样性比不受植被影响或者没有植被的土壤环境中的微生物群落的多样性要高很多,不受植被影响的表面以下土壤环境中的微生物群落具有显著的优势OTU种群,而表层土壤环境中没有显著的优势OTU种群.植被对微生物的影响同时也表现在对生命物质DNA的影响,即有植被的土壤环境中的微生物DNA具有更高的活性,其基因在克隆过程中更容易被转移,获得更多的克隆细胞和种群.  相似文献   
22.
大熊猫父权确定的DNA证据   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文对成都大熊猫繁育研究基地,成都动物园,福州大熊猫研究中心及昆明动物园圈养繁殖的大熊猫14胎次,19只幼子,25只次参配雄兽个体的被毛,血液,精液,肝,甲醛固定组织细胞,以及粪,尿等样品,采用同位素与荧光素标记基因探针作DNA指纹图谱分析,得到了玫些有意义的结论。  相似文献   
23.
Since the introduction of an African subspecies into Brazil in the mid-1950's1, descendent Africanized honey bees (Apis mellifera L.) have spread throughout the Neotropics and into temperate North America. Restriction enzyme analysis of 422 feral honey bee colonies collected from non-Africanized areas in the southern United States revealed that over 21% of them had mitochondrial DNA (mtDNA) derived from a European race established in North America by the 17th century, 77% of them had mtDNA common in honey bees maintained by beekeepers and about 1% exhibited African mtDNA. Further analysis revealed that the African mtDNA was derived from a north African subspecies imported to the US in the 19th century.  相似文献   
24.
利用电化学和光谱方法研究中性红和DNA的相互作用,根据其循环伏安曲线和紫外-可见光谱,在pH=7.05缓冲体系中中性红与DNA发生了嵌插作用.  相似文献   
25.
概述了能与DNA发生相互作用的小分子的种类和不同小分子与DNA相互作用的方式、机理,并对DNA与小分子相互作用研究的常用方法,以及这些方法的特点进行了评述。最后对其发展前景,尤其是对药物分子与DNA相互作用的未来发展方向进行了展望与预测。  相似文献   
26.
渗调修复黄瓜陈种子基因组DNA损伤的RAPD研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用Vc,CaCl2,PEG及其组合对自然老化的黄瓜种子进行渗调处理,利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对处理前后的种子基因组DNA多态性进行比较分析.结果表明:渗调作用可以修复黄瓜陈种子的DNA损伤.修复效果与种子贮藏时间有关,贮藏半年的种子渗调处理前后RAPD产物差异不明显,贮藏1~2a的陈种子修复的效果好,表现为分子量高的DNA重新合成,RAPD扩增条带增多,亮度增加;贮藏3a的陈种子修复效果不理想。  相似文献   
27.
中华哲水蚤线粒体DNA COI基因序列分析   总被引:7,自引:7,他引:7  
采用苯酚-氯仿-异戊醇(25:24:1)提取、异丙醇沉淀、酒精洗涤、TE缓冲液保存方法提取了采自胶州湾青岛海域的中华哲水蚤基因组DNA;以相应引物经PCR扩增得到线粒体DNA细胞色素氧化酶Ⅰ亚基基因(mtCOD)片段;PCR产物采用化学法进行质粒重组(载体pGEM—T Easy Vector)、热休克转化重组质粒至大肠杆菌感受态细胞(JM109)、氨苄LB培养基扩大培养;测序.结果表明。中华哲水蚤线粒体COI碱基大小为710bp(国际基因库索引号AY665663)。其碱基组成A、C、G、T含量分别为24.23%、19.15%、22.54%和34.08%;G C含量为41.69%。A T为58.31%.  相似文献   
28.
野生大豆DNA导入小麦及RAPD分子验证   总被引:11,自引:0,他引:11  
利用花粉管通道法将野生大豆总DNA导入小麦,以期获得变异系小麦.对小麦球蛋白的SDS—PAGE,印迹表明,冬小麦T2l6#产生了新的蛋白亚基,其分子量为78kD,而有的变异品系一些蛋白亚基消失了;凯氏定氮法和氨基酸分析表明小麦后代T216#的总蛋白含量增加,其氨基酸组成,尤其是赖氨酸含量明显提高.RAPD分析结果表明,新品系基因组出现多态性,并具有供体特异性DNA带,这些变异现象表明该小麦品系为转基因后代.本实验为选育高蛋白、优质的新小麦品种提供了途径.  相似文献   
29.
对不同焚烧程度的长骨用CTAB法提取DNA和用DNAIQ^TMSystem试剂盒纯化方法,较有效解决火烧骨的DNA的提取和荧光STR复合扩增检验的问题,为今后对杀人焚尸、火灾、爆炸等恶性案件和事故中进行个人识别和亲子鉴定提供了一定的科学依据。  相似文献   
30.
A method for real time observation of photo-cleavage of stratched λDNA at single molecular level by a fluorescent microscope coupled with CCD is developed.DNA molecules stained with YOYO-1 are stretched by the mo-lecular combing technique and fixed on a modified slide.Then the Process of Photocleavage and relaxation of DNA under radiation of blue light is observed.We speculate that the conformation change of stretched DNA and the effect of water are likely to facilitate the effect of YOYO photocleav-age DNA molecules.The photocleavage effect of YOYO for stretched DNA may be useful to study DNA elasticity,cancer research as well as the interaction between DNA and dyes.  相似文献   
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