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烯烃的折光指数与密度之间定量关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
根据分子结构的特点和分子性能的结构基础,探讨了烯烃的密度与折光指数之间的定量关系,发现烯烃的密度与折光指数的平方呈良好的线性关系,据此发展了一种密度和折光指数的相互预测方法(用折光指数预测密度或根据密度预测折光指数)。对203种烯烃的计算结果表明,预测值与实验值的一致性令人满意,对密度和折光指数和预测结果的平均误差分别为0.43%和0.15%。 相似文献
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烯烃的C=Cπ健在通常情况下不与亲核试剂发生亲核加成或亲核取代反应。当烯烃实现极性转换后,则可与各种不同的亲核试剂反应。本文介绍了烯烃经η~2-金属络合物和环氧化物的极性转换以及不饱和羰基化合物中烯键的极性转换,并讨论了它们在有机合成中的应用。 相似文献
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论烯烃亲电加成反应中的择向性 总被引:2,自引:0,他引:2
亲电加成是烯烃的特征反应.在烯烃的亲电加成反应中,如果反应物烯烃是对称的分子,加成无择问问题;如果不对称试剂E—NU(E≠Nu)与不对称烯烃进行加成时,则可以生成两种加成产物.如:这两种可能性一般是不均等的,加成结果往往是其中一种产物占优势,或甚至只能得到一种产物.所谓加成的挥向,就是E和NU分别加成在双键的哪一端的问题.1经典的马氏规则关于加成的择向问题,几乎所有的教材[1,2]都采用经典的马科尼科夫规则(简称马氏规则)来进行解释的.即不对称烯径与卤代氢等极性试剂加成时,卤素加到含氢较少的不饱和碳原子上… 相似文献
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1加成反应的类型加成反应是烯烃的特征反应,烯烃的加成反应按其机理不同可分为亲电加成和自由基加成.亲电加成是烯烃最具代表性的反应,在反应中,亲电试剂在催化剂的作用下,形成亲电质点,与亲核体烯烃作用,首先形成中间体碳正离子,然后再与体系中的负性基团结合,得到最终产物.其反应机理可表示如下(以烯烃与HX加成反应为例):自由基加成是烯烃的另一类加成反应.进攻试剂在引发剂或其它能引发自由基的条件作用下,首先生成自由基,然后进攻烯烃,形成中间体碳的自由基,碳自由基再夺取进攻试剂的氢原子,得到产物和新的进攻试剂… 相似文献
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高锰酸钾氧化烯烃反应机理的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了高锰酸钾对烯烃氧化的反应机理。研究结果表明,高锰酸钾对烯烃的氧化是分步进行的,首先高锰酸钾与烯烃反应生成环型的高酸酯中间体,此中间体易在反应条件下分散为羧酸或酮。 相似文献
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罗耀华 《湖南师范大学自然科学学报》2005,28(2):41-44
介绍了一种制备不饱和卡宾的新的方法,即用1,1-二氯代烯烃与金属钠反应,产生的不饱和中间体用烯烃进行捕获.对捕获的产物经IR,GC—MS及^1HNMR等分析鉴定后证实,各产物主要是通过卡宾中间体或类卡宾中间体与烯烃加成反应或重排反应而得到. 相似文献
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本文根据分子结构的特点,首次用图论法探讨了烯烃298K气化潜热一 分子结构之间的关系,提出一个结构基础明确的定量关系式,对大量烯烃的计算结果表明,计算值与实验值之间的一致性令人满意。应用这一定量关系,不仅能够预测烯烃的气化潜热,而且有助于揭示物质结构性能关系之间的奥秘。 相似文献
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通过对甲醇制低碳烯烃工艺技术的研究与分析,能够降低各行业领域对于石油资源的依赖程度,非常符合我国对于化工产业健康有序发展的要求。为此,本文针对近年来,在以甲醇作为反映原料低碳烯烃过程当中所取得的主要进展与成果展开综合研究与分析,望能够引起各方人员的特别关注与重视。 相似文献
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<正> 我们知道叔烷基醚可以用伯醇和在叔碳原子上带双键的链烯烃反应而制得。甲醇和异丁烯或异戊烯反应,分别生成甲基叔丁基醚(MTBE)和甲基叔戊基醚(MTAE)。这个反应对叔链烯烃选择性好,能够把叔烯烃从烯烃料流中除去。该烯烃馏份包括叔烯烃和无反应性能的直链烯烃。温度越低,对醚的合成越有利。大家知道,这个反应是用路易氏酸(三氯化铝,三氟化硼)、无机酸(硫酸)和有机酸(烷基和芳基磺酸,离子交换树脂)作催化剂。强酸型离子交换树脂特别适用于这个反应。事实证明,用大网状的“Amberlyst 相似文献
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利用密度泛函与非平衡态格林函数相结合的方法,研究了双铁酞菁(Fe_2Pc_2)与金纳米线电极构成分子器件的自旋输运性质.研究发现即使不存在磁性电极的情况下,Fe_2Pc_2分子器件也能表现出良好的自旋过滤效应和较大的磁阻.与传统的磁隧道结相比,仅通过改变位于酞菁分子中心的铁原子的磁矩方向即可实现对该分子结的自旋输运性质的调控. 相似文献
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系统地总结了相转移催化和逆向相转移催化在烯烃氧化合成酮类物质中的应用,在烯烃氧化合成酮类物质的过程中,季铵盐、聚乙-二醇均是非常优良的相转移催化剂,环糊精及其衍生物是一类典型的逆向相转移催化剂. 相似文献
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研究了双噁唑啉、酒石酸衍生物(TADDOLate)和L-氨基酸席夫碱等三类手性配体与金属的络合物对二苯基硝酮与缺电子烯烃或乙烯基乙醚环加成反应的催化性能.结果表明:三类手性配体组成的金属络合物对反应的速度和收率有较大的提高;双噁唑啉和TADDOLate的络合物使无选择性的硝酮与缺电子烯烃、的环加成反应变成区域专一性反应,对映异构体选择性最高达到76%;氨基酸席夫碱络合物使硝酮与乙烯基乙醚的环加成反应的endo/exo取向发生逆转,并且选择性达到90%以上. 相似文献
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采用Visual Studio C#2005实现算法VF算法实现中药成分分子子结构检索,经测试,结果完全正确,已开始用于中药成分分子子结构检索系统. 相似文献
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《湖南师范大学自然科学学报》2017,(4)
以替加氟和3-对甲苯磺酰基丙炔为原料,制备出替加氟炔烃化合物,继而以廉价的氢氧化铯作为催化剂,催化替加氟炔烃和二芳基二硫(硒)醚反应,高立体、区域选择性制备硫(硒)代替加氟烯烃.该方法具有环境友好,产率高,反应条件温和,立体、区域选择性高等优点,为硫(硒)代替加氟烯烃的制备提供了一个新方法.该类硫(硒)代替加氟烯烃化合物有望成为一种有效的抗肿瘤药物. 相似文献
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合成了一类新型八羟基喹啉双核钛配合物,初步考察了这类配合物在催化烯烃与H2O2环氧化反应中的催化性能.结果表明配体的取代基对此类配合物的催化性能有很大的影响,由5,7-二卤代,特别是5.氯取代配体制备的配合物显示高的催化效率:它的催化转化率比普通喹啉配合物的催化转化率提高了44%,这可能与卤素取代基能加强配体与钛原子的配位作用有关.基于紫外技术,提出了此类钛配合物催化烯烃环氧化的机理:在酸性条件下,配合物中一个钛-氧-钛桥断裂,双氧水进攻后形成带氢键作用的过氧化物活性中间体,该中间体进一步生成了低活性的过氧化物. 相似文献
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将工业二乙烯基苯和致孔剂溶胀到磺化聚二乙烯基苯树脂球中,通过悬浮聚合合成了茶碱分子印迹和非分子印迹的大孔磺化聚二乙烯基苯/聚二乙烯基苯互穿聚合物网络(PDVB-SO3H/PDVB IPN)珠体,测定了2种IPN的结构及其对茶碱的吸附性能.结果表明,2种IPN的物理和化学结构相近,但分子印迹IPN对印迹分子具有较好吸附作用,从而实现了以较简单的方法合成分子印迹效果好的大孔交联聚合物. 相似文献