三氯化铋催化烯丙基溴，丁基溴对手性醛的加成反应

利用三氯化铋一铁，三氯化铋一锌作催化剂，在极为温和的条件下，对于溴代烯烃和α－手性醛进行具有优良的位置选择性及一定的立体选择性的合成。     

三氯化饿催化烯丙基溴,丁基溴对手性醛的加成反应

利用三氯化铋－铁，三氯化饿－锌作催化剂，在极为温和的上，对于溴代烯烃和α手性醛进行具有优良的位置选择性及一定的立体选择性的合成。     

三和四取代烯烃的立体选择性合成

本文简要介绍用几种方法立体选择性合成三和四取代烯烃。     

烯烃与单重态氧的“ene”的反应

本文以数学研究为基础，系统研究综述有机物光氧化反应的重要基础理论－烯烃与单重态氧的“ｅｎｅ”反应，论述它的典型反应，反应特性，反应机理及其在有机合成上的应用。     

烯烃结构性能关系的结构信息法研究（I）—298K气化潜热

本文根据分子结构的特点，首次用图论法探讨了烯烃298K气化潜热一 分子结构之间的关系，提出一个结构基础明确的定量关系式，对大量烯烃的计算结果表明，计算值与实验值之间的一致性令人满意。应用这一定量关系，不仅能够预测烯烃的气化潜热，而且有助于揭示物质结构性能关系之间的奥秘。     

高锰酸钾氧化烯烃反应机理的研究

本文研究了高锰酸钾对烯烃氧化的反应机理。研究结果表明，高锰酸钾对烯烃的氧化是分步进行的，首先高锰酸钾与烯烃反应生成环型的高酸酯中间体，此中间体易在反应条件下分散为羧酸或酮。     

相转移催化在烯烃氧化合成酮类物质中的应用

系统地总结了相转移催化和逆向相转移催化在烯烃氧化合成酮类物质中的应用,在烯烃氧化合成酮类物质的过程中,季铵盐、聚乙-二醇均是非常优良的相转移催化剂,环糊精及其衍生物是一类典型的逆向相转移催化剂.     

烯烃的折光指数与密度之间定量关系的研究

根据分子结构的特点和分子性能的结构基础,探讨了烯烃的密度与折光指数之间的定量关系,发现烯烃的密度与折光指数的平方呈良好的线性关系,据此发展了一种密度和折光指数的相互预测方法（用折光指数预测密度或根据密度预测折光指数）。对２０３种烯烃的计算结果表明,预测值与实验值的一致性令人满意,对密度和折光指数和预测结果的平均误差分别为０．４３％和０．１５％。     

聚烯烃接枝改性室温硫化硅橡胶的合成研究

本文报道了以α、ω-双羟端基二甲基聚硅氧烷为主链、聚α-取代烯烃为支链的接枝共聚物的合成和高强度室温硫化硅橡胶的制备以及它们的性能与结构之间的关系研究.     

新Schiff碱萃取剂（HPMaFP）2PN的合成及其在反相…

合成了新的Ｓｃｈｉｆｆ萃取剂，Ｎ，Ｎ＇－双［ｄ１（ａ－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基］邻苯二胺（ＨＰＭαＦＰ）２ＰＮ。     

α－蒎烯在不同磺酸催化下水合制光学活性

本文考察了五种磺酸催化下α－蒎烯直接水合反应，探讨了酸强度对水合反应的影响，成功地合成了具有光学活性α－松油醇。     

烯烃,炔烃亲电加成反应难易探讨

该文主要从π键强度、电负性、电子屏蔽效应、活性中间体的稳定性、反应速度五个方面对烯、炔烃亲电加成反应难易进行了一些分析探讨，不难看出、烯烃的亲电加成反应较快烃容易。     

论烯烃加成反应中的取向问题

1加成反应的类型加成反应是烯烃的特征反应,烯烃的加成反应按其机理不同可分为亲电加成和自由基加成．亲电加成是烯烃最具代表性的反应,在反应中,亲电试剂在催化剂的作用下,形成亲电质点,与亲核体烯烃作用,首先形成中间体碳正离子,然后再与体系中的负性基团结合,得到最终产物．其反应机理可表示如下（以烯烃与HX加成反应为例）：自由基加成是烯烃的另一类加成反应．进攻试剂在引发剂或其它能引发自由基的条件作用下,首先生成自由基,然后进攻烯烃,形成中间体碳的自由基,碳自由基再夺取进攻试剂的氢原子,得到产物和新的进攻试剂…     

异苯并二氢吡喃并含氮杂环衍生物的合成

利用异色满酮－４的α，β－不饱和化合物与３－氨基－１，２，４－三唑作用，环合成４个尚未见报导的异苯并二氢吡喃衍生物．     

α-LiAlO2的制备、相演变过程及结构研究

利用溶胶－凝胶法制备样品，通过对烧结条件的研究，在一定烧结温度范围内合成出α-LiAlO2。对α-LiAlO2的结构稳定性及相演变过程进行了研究。利用X射线衍射和Raman光谱等手段对α－LiAlO2进行结构测试，首次发现了α－LiAlO2的Raman特征谱，并对其进行标定。     

含硅酯胺聚合物合成,结构与性能

由α，ω－二氨基烷氧基聚硅氧烷及α，ω－二氨基烷基聚硅氧烷与对苯酯反应，合成了两类溶解性良好的新型含硅酯胺聚合物，它们与氯磺化聚乙烯、环氧树脂共混固化后获得吸水率低，抗盐水性优良的防水、防锈涂膜。     

甲醇制低碳烯烃工艺技术新进展

通过对甲醇制低碳烯烃工艺技术的研究与分析,能够降低各行业领域对于石油资源的依赖程度,非常符合我国对于化工产业健康有序发展的要求。为此,本文针对近年来,在以甲醇作为反映原料低碳烯烃过程当中所取得的主要进展与成果展开综合研究与分析,望能够引起各方人员的特别关注与重视。     

微波辐射下有机碲氧化物催化合成α,β—不饱和酮

以双－甲氧苯基氧化碲（ＢＭＰＴＯ）作催化剂，在微波辐射下快速合成α，β－不饱和酮，产率达８６％－９５％，讨论了微波辐射功率、辐射时间以及不同催化剂对该反应的影响，实验表明，这一反应方法具有较强的实用性。     

甲醇制烯烃下游烯烃分离技术的简介、对比及发展方向

随着国内外甲醇制烯烃(MTO)工业项目的快速推进,新的烯烃分离技术也不断改进和工业化。根据MTO产品的组成选择溶剂吸收回收乙烯,可以降低烯烃分离的能耗。对目前工业化的采用溶剂吸收的中冷分离工艺进行比较和归类。总结MTO下游烯烃分离的关键节能点。     

论烯烃亲电加成反应中的择向性

亲电加成是烯烃的特征反应．在烯烃的亲电加成反应中,如果反应物烯烃是对称的分子,加成无择问问题;如果不对称试剂E—NU（E≠Nu）与不对称烯烃进行加成时,则可以生成两种加成产物．如：这两种可能性一般是不均等的,加成结果往往是其中一种产物占优势,或甚至只能得到一种产物．所谓加成的挥向,就是E和NU分别加成在双键的哪一端的问题．1经典的马氏规则关于加成的择向问题,几乎所有的教材[1,2]都采用经典的马科尼科夫规则（简称马氏规则）来进行解释的．即不对称烯径与卤代氢等极性试剂加成时,卤素加到含氢较少的不饱和碳原子上…