数学形态学在细胞分离中的应用

针对实际细胞图像中存在的细胞之间粘连或重叠现象，为消除因细胞粘连或重叠造成的细胞图像分析困难，利用数学形态学中开运算和流域分割的方法，根据细胞的形态特征进行分割处理，将粘连的细胞群分离为单个的细胞，便于对细胞的分析和识别。给出了细胞分离方法的设计思想及实现，实验结果表明此方法是可行的。     

山西产13种蕨类植物叶表皮特征的观察

利用光学显微镜对山西产8个科13个种的蕨类植物成熟叶片的叶表皮特征进行了比较观察．结果表明，气孔器类型有7种，为无规则四细胞型，不定细胞型，不等细胞型，横列型，极细胞型，双不等细胞型和腋细胞型．表皮细胞形状不规则或多角(边)形。     

野金丝桃分泌囊和分泌细胞球的结构与发育的研究

野金丝桃的地上器官中存在着透明的和不透明的两类腺体，前为分泌囊，后为分泌细胞球。在叶片中，它们都起源于板状分生组织的单个原始细胞。当它分裂成为4个原始细胞后，其中，一部分继续分裂增殖形成多细胞团，以后其中央的细胞分化为分泌细胞，外层的细胞则分化为鞘细胞，成为分泌细胞球；另一部分则在4个原始细胞中央产生裂隙，以后原始细胞垂周分裂增加数目，裂隙扩大，从而形成一层上皮细胞围绕分泌腔而构成的裂生分泌囊，其外为一层来源不同的鞘细胞。分泌囊和分泌细胞球各有其分布规律。     

星状孢子素和金雀异黄素对人早幼粒白血病细胞系的诱导分化作用

以人早幼粒白血病细胞ＨＬ－６０细胞为模型，研究了星状孢子素和金雀异黄素对该细胞的诱导分化作用，结果表明，ＨＬ－６０细胞经２种药物分别处理后，细胞增殖能力均呈下降趋势，细胞形态学变化明显，大部分细胞趋于成熟，硝基兰四氮唑（ＮＲＴ）还原能力增强，ＮＢＴ阳性细胞百分率均达８０％以上，说明此２种药物对ＨＬ－６０细胞有明显的诱导分化作用。ＨＬ－６０细胞酸性磷酸酶活力显著升高，则揭示该细胞沿粒细胞方向趋于分化。     

董鸡小肠嗜银,亲银细胞分布型的初步观察

报道了董鸡小肠嗜银，亲银细胞的分布形式，从十二指肠到回肠，嗜银，亲银细胞逐渐减少。嗜银细胞数量大于亲银细胞，这两种细胞在十二指肠和空肠主要集中在肠腺，在回肠主要集中于绒毛，嗜银，亲银细胞可能具有内，外分泌功能。     

滤泡树状突细胞在HIV感染中的作用

滤泡树状突细胞是抗原提呈细胞[1]，它提呈抗原给B细胞和活化的T细胞起动免疫应答。HIV是引起艾滋病的病原体，它可以侵犯T细胞，造成细胞免疫功能极度低下产生艾滋病。滤泡树状突细胞可以提呈HIV-抗HIV复合物给活化的T细胞，使T细胞感染，机体发病。     

土洋参叶片保卫细胞及其叶绿体发育研究

土洋层各层闪叶片间保卫细胞大小及叶绿体数目差异显著，保卫细胞及其叶绿体随叶片发育而发育，均可分为幼，成，老３时期；顶叶叶片小，保卫细胞较小，保卫细胞中叶绿体较少，中部叶较大，保卫细胞较大，叶绿体较多，基部叶衰教材老萎缩，保卫细胞及叶绿体各减。     

微吸管法研究肝癌细胞粘弹性的理论模型

细胞的力学特性与细胞的结构和功能密切相关，细胞粘弹性是细胞的一种本质属性，也是细胞力学特性研究的重要内容，微吸管法是一种在单个细胞水平上研究细胞力学特性的先进手段。为探讨微吸管研究肝癌细胞力学特性的理论和方法，采用连续介质力学的手段，把肝癌细胞看作是均匀的连续体，考虑到肝癌细胞在形态和结构上与白细胞没有明显差别，有相似的力学行为，选用标准线性固体模型描述肝癌细胞的粘弹特征，建立了微吸管法研究肝癌细胞粘弹性的理论模型，为这一领域的相关研究提供方法学参考和借鉴。     

硒对NO诱导的内皮细胞损伤的抑制机制研究

用外源性NO供体S－亚硝基谷胱甘肽（GSNO）处理人脐静脉内皮细胞系ECV－304细胞，研究其对细胞的损伤机制，并探讨硒在这一过程中的保护作用，通过MTT法测定细胞存活率，分光光度法[测定细胞LDH漏出率及细胞脂质过氧化水平，采用荧光标记技术研究细胞膜流动性变化，结果表明，NO可引起细胞脂质过氧化水平升高，细胞膜流动性下降，导致ECV－304细胞损伤，其作用具有浓度效应，细胞内硒可通过抑制细胞脂质过氧化水平及细胞膜流动性变化从而抑制NO诱导的细胞损伤。     

中华蟾蜍消化道组织学及组织化学研究

采用组织学，组织化学方法研究中华蟾蜍消化道，结果表明：舌有粘膜腺，口咽腔具有皱褶，其粘膜为复层柱状纤毛上皮，口咽腔及食道粘膜中有巨型杯状细胞，食道至胃的粘膜层有丰富的粘液细胞，食道－贲门区具绒毛。这些是中华蟾蜍与摄食有关的重要适应性特征。整个消化道有5类粘液细胞－大型柱状粘液细胞，I型矮柱状粘液细胞，Ⅱ型矮柱状粘液细胞，巨型杯状细胞，普通杯状细胞。     

诺卡氏菌催化环氧琥珀酸水解反应的影响因素

诺卡氏菌经超声波破碎后，环氧琥珀酸水解酶活性比完整细胞提高40倍以上，表明细胞通透性对酶的表现活性影响很大。用顺式环氧琥珀酸二钠溶液处理诺卡氏菌细胞，可使细胞的通透性提高，表观环氧琥珀酸水解酶活增大，转化反应时间缩短。底物不存在时，诺卡氏菌细胞的环氧琥珀酸水解酶在37℃不稳定，游离细胞的表观酶活半衰期为19min，破碎细胞酶活仅10．4min，表明内源蛋白酶是造成破碎细胞环氧琥珀酸水解酶不稳定的重要原因。完整诺卡氏菌细胞于37℃放置后再将细胞破碎，环氧琥珀酸水解酶的半衰期为144min，表明37℃放置后细胞通透性受到较大影响。存在底物时完整诺卡氏菌细胞于37℃放置后表现酶活基本不变。     

中华盒形藻三类大小细胞的生化组成

用ｆ／２培养液培养的中华盒形藻的三类不同大小细胞进行生化组成分析，结果表明，蛋白质、氨基酸、核酸、糖类和叶绿素等在细胞中的含量随细胞的缩小而减少，其中，糖类减少的比例最小，在小型细胞中糖类相应于蛋白质增加１３．５％。三类细胞中的Ｃ／Ｎ比值分别为３．８，４．３和４．７，反映该藻细胞在缩小期间碳水化合物比含氮化物更多的积累。这显示，硅藻细胞从营养生长期过滤到生殖生长期过程，除了细胞大小参数外，细胞中的     

蕨雌性生殖器官发育的初步研究

以蕨为实验材料，利用电子显微镜研究颈卵器的发育过程，报道了颈卵器发育过程中各种细胞的超微结构变化，蕨孢子接种后，约28d颈卵器表面原始细胞发生，并很快形成中央细胞，中央细胞分裂形成初生腹细胞和初生沟细胞，初生腹细胞进一步分裂形成卵细胞和腹沟细胞，卵细胞进一步发育，以卵细胞的细胞壁的增厚为标志，颈卵器发育成熟，颈卵器颈部顶端细胞打开，成熟的卵细胞准备受精。     

草原沙晰顶眼组织结构的半薄切片观察

草原沙晰顶眼的角膜是由位于顶眼部位的皮肤特化形成，皮肤细胞色素消失，外表面的立方形细胞变为扁平细胞，其下的基质逐渐增厚，纤维增多透明成角膜。晶状体与角膜紧密相贴，由交错排列的几层柱状细胞组成。视网膜和晶状体相连，由感光细胞，色素细胞和神经节细胞组成，在由晶状体和视网膜围成的眼腔中，有玻璃体样结构分布，偶见有散在细胞位于玻璃体样结构中。     

草原沙蜥顶眼组织结构的半薄切片观察

草原沙蜥顶眼的角膜是由位于顶眼部位的皮肤特化形成，皮肤细胞色素消失，外表面的立方形细胞变为扁平细胞，其下的基质逐渐增厚，纤维增多，透明成角膜。晶状体与角膜紧密相贴，由交错排列的的几层柱状细胞组成，视网膜和晶状体相连，由感光细胞，色素细胞和神经节细胞组成，在由晶状体和视网膜围成的眼腔中，有玻璃体样结构分布，偶见有散在的细胞位于玻璃体样结构中。     

兔和牛角膜上皮、基质及内皮细胞体外培养和增殖的研究

目的：研究兔和牛角膜上皮、基质及内皮细胞等3种细胞体外培养的生物学特性，探索和改进这3种细胞体外培养的方法，为组织工程角膜奠定基础。方法：采用消化法分离培养兔和牛角膜上皮、内皮和基质细胞，观察细胞贴壁生长情况，同时对生长良好的原代细胞进行消化传代，进一步观察传代细胞的形态和生长情况。结果：角膜上皮、内皮和基质细胞均在培养48～72h贴壁生长，培养6～9d能形成良好单层，细胞形态典型，进行多次传代后细胞仍维持原有形态和功能，获得的细胞能进行长期培养。结论：为兔和牛角膜上皮、内皮和基质细胞体外培养，提供了简单高效经济的方法。     

影响Px细胞微载体培养因素的研究

研究了细胞生长过程中微载体的种类、浓度及细胞接种量对培养Ｐｘ细胞的影响。以ＧＴ－３为微载体，当细胞接种量为２．０×１０＾５细胞／ｍＬ，微载体浓度为２．０ｍｇ／ｍＬ，温度为２８℃时，第６天细胞密度可达１．０×１０＾６细胞／ｍＬ，为接种量的５倍，细胞生长旺盛，形态正常。     

基于细胞图像肺癌诊断系统的设计与实现

基于细胞图像的肺癌诊断系统主要是利用数字图像处理和模式识别的技术对肺癌细胞的图像处理，并根据提取出的细胞特征对肺癌进行早期的病理诊断．不同于以往的细胞诊断系统，文中提出了新的细胞分割和重叠细胞重构的方法．首先把彩色肺癌细胞图像转化为灰度图像，对其进行平滑、去噪，然后用一种新的基于强化学习的方法寻找合适的灰度阈值，把细胞区域分割出来，形成二值图像，并对图像进行基于形态学的二值滤波，再针对此时分割出的重叠细胞，利用一种改进的deBoor—Cox方法分离与重构，最后进行特征提取，根据提取出来的多种特征对细胞分类，诊断出肺癌细胞．     

高压静电场对植物细胞的影响

对高压静电场中植物细胞的生长，染色体及电导率的影响进行了研究，结果表明：一定强度的电场能够加强期细指数，缩缩短细胞有丝分裂周期，提高细胞分裂速度，产生植物细胞的多核现象，能够引起植物细胞的染色体畸变，并且影响细胞的膜透性，导致蛋白质的电导率发生率变化。     

自养小球藻转化为异常代谢生长后细胞的超微结构与相关生成…

利用细胞培养技术转化绿色自养的小球藻进行异常生长代谢。酶法分析反映，异养转化过程中细胞培养液中葡萄糖的利用率很高。转化后的细胞光合片层消失，叶绿体同时消失，细胞被一些大的酯肪泡填充，异常藻细胞的细胞壁也比原自养藻细胞加厚，而且细胞表面发生皱缩现象。再次将异养藻细胞置于自养生长条件下，细胞的光合片层和叶绿体结构又得以重建。生化分析显示，经异养转化后藻细胞蛋白质含量下降，为原绿色自养细胞的１／５；相…