杏树丰产栽培综合技术

<正>杏树是落叶果树中萌芽开花最早的树种。一旦解除休眠,花芽对温度较为敏感,抗寒性大大减弱。目前,生产中栽培的杏多数品种自然座果率很低。一般不足10%。3月底至4月初(杏树的盛花期),正值晚霜期,如果遇到-2—0℃的低温,花器就会受到冻害,致使坐果不良,再加上杏树管理粗放,树势衰弱,树体营养水平低下,不能满足杏花开放和杏果膨大所需的养分,往往严重影响了产量。     

杏树休眠期枝芽内抗氧化系统酶活性变化的研究

以金太阳杏为试材，对休眠期间温室杏树和大田杏树枝芽内H2O2含量变化、抗氧化系统酶活性变化测定．试验结果表明：(1)在休眠期，低温可促进杏枝芽内H2O2含量的升高，打破休眠后，温室杏树枝芽内H2O2含量下降，大田杏树其含量则升高．(2)抗氧化系统酶类SOD、POD、CAT活性变化动态不同，SOD活性在休眠前期较高，随着低温不断累积，其活性先降低再逐渐上升，休眠结束后温室杏树枝芽内SOD活性略有下降；POD、CAT活性休眠前期较低，随着休眠进程的不断进行，POD活性一直升高，解除休眠后大田杏树枝芽内POD活性下降，而CAT活性迅速上升，自然休眠结束后大田杏树枝芽内CAT活性呈急剧下降趋势．     

冬季低温对耐冬山茶种子萌发的影响

为探讨分布北界的山茶花种群耐冬山茶的冬季低温适应规律,模拟自然冬季温度特点,进行了温度对耐冬种子萌发影响的实验.结果表明:常绿阔叶树种耐冬种子同样具有适应冬季低温的冬休眠特性,10~15℃是解除其休眠的最有效低温,适宜发芽温度范围是10~20℃,最适宜发芽温度为15℃,属于南方系冬休眠类型,有50%多的种子能够忍受10℃以下冬季低温越冬.     

反保温处理下日光温室内气温、地温的变化规律（简报）

利用日光温室栽培果树，是近十几年来北方地区兴起的一项高效种植业。通过日光温室的增温、保温效果，可使北方果树提早开花、生长与结果，达到果实提早上市增加经济效益的目的。为了增加日光温室栽培果树的经济效益，目前广大果农尽可能地提早升温，以使果树提早开花与结果。但北方果树为了适应冬季严寒的气候条件，形成了自然休眠现象，在自然休眠阶段的果树，即使给予适宜的温度、湿度与光照条件，也不能正常萌芽与开花，只有通过一定量的适宜低温处理，才能通过自然休眠。为使日光温室内栽植的果树尽早通过休眠，目前多采用反保温处理，即在初冬夜间气温降低到7℃以下时，日光温室扣膜上草帘，并采取白天放下草帘，夜间拉开草帘，利用夜间低温与温室的保温性来尽快降低温室内温度的方法。但反保温处理后温度变化如何，尚缺乏必须的调查研究。为此，笔者试验研究了反保温处理对日光温室气温、地温的影响，以期为今后更好地利用该项技术提供理论依据。     

低温作用影响百合鳞茎休眠的研究进展

综述了低温作用影响百合休眠的研究进展。主要包括低温作用过程中百合鳞茎的生理生化变化与解除休眠的关系；低温作用下百合鳞茎中的内源激素的变化与解除休眠的关系；低温作用对于百合休眠解除及以后生长发育的影响。     

低温环境下光照强度对野古草种子萌发的影响

通过模拟重庆地区冬季和初春的低温环境，研究低温环境中不同强度光照环境下野古草种子的萌发对策．结果表明：在低温环境中，野古草种子有一定时间的休眠和低的萌发率；相对于高光照和中光照环境，野古草种子在低光照环境中有更高的萌发率，同时，野古草种子的休眠率和达10％萌发率的时间呈现出随光照减弱而减少的趋势，发芽势呈现出随光照减弱而增强的趋势．说明野古草能在冬季或初春季节进行萌发，但存在休眠现象，并且高光照环境不利于野古草种子的萌发。     

山楂种子休眠与萌发生理研究Ⅱ．层积温度与种子休眠

野生山楂种子在变温（－１～２０℃）条件下层积比仅在低温（２～５℃）下层积能显著缩短休眠期。变温层积以先经过一定时期高温（１０～２５℃），再经低温处理（－１～５℃）有利于打破休眠。在适宜温度条件下，（－１～２０℃），经过一个低温时期即可萌发和生长，再一次否定了山楂种子是双重休眠的观点。     

3种源山桐子冬芽休眠及萌发的温度特性分析

为了探究分布于大陆性气候的不同种源山桐子冬芽休眠特性,丰富冬休眠的理论和人工调控山桐子的生长发育提供理论依据,选取了江苏、湖南、江西山桐子苗进行了不同种源山桐子冬芽休眠影响的研究．结果表明：①分布于大陆性气候的山桐子具有冬芽休眠的特性．冬芽重新开始生长与所经历的低温有关,且只有经过低温之后冬芽才能生长．②不同种源山桐子顶芽有效低温不同．江苏和江西种源10qC低温效果最好,其次是5℃,而12℃以上低温效果不明显．③不同种源侧芽重新生长的有效温度基本相同,25℃效果最好．④15℃具有解除山桐子顶芽休眠的效果,但对顶芽的重新生长效果不明显．     

赤霉素对'大富贵'芍药休眠解除及内源激素和糖类代谢的影响

研究不同质量浓度赤霉素（GA₃，0、100、200、300、1 000 mg/L）替代低温解除芍药品种‘大富贵’休眠的效果，探讨休眠解除前后其内源激素和糖类代谢生理变化，为生产上利用GA₃解除芍药休眠及调控花期提供理论及技术支撑。     

低温解除牡丹休眠过程中花芽细胞的膜脂过氧化研究

低温诱导解除牡丹休眠过程中,花芽细胞发生膜脂过氧化变化．低温诱导前期,花芽细胞内活性氧、O2·产生速率上升,然后急剧下降,低温处理24d趋于稳定．MDA含量变化趋势与O2^-·基本一致．SOD在低温诱导前期下降,后随低温的积累上升．POD活性在休眠解除过程中一直上升．CAT活性在低温处理16d上升至最大值,然后急剧下降,24d后稳定．一直处于温室较高温度下的对照植株,细胞的膜脂过氧化水平变化不大．试验表明,低温诱导牡丹花芽休眠解除过程中,细胞内活性氧、O2^-·产生速率快速上升,很可能是花芽体眠解除的信号,花芽细胞的膜脂过氧化程度与体眠解除有密切关系．     

冷库温湿度微机自动测控系统的研究

应用冷库对果品、蔬菜、肉、禽、蛋、奶等进行冷藏保鲜是保证和提高人民生活水平的重要手段之一．然而,冷库中低温状态下的湿度控制问题多年来一直没有得到较好地解决．本文研究一种温湿度微机全自动测控系统,该系统不仅可成功地解决冷库的恒温恒湿问题,而且能够合理地利用自然冷源节能节电,进一步降低运行费用．     

喜树的种子休眠及更新

对喜树种子的休眠与更新进行了研究．结果表明,喜树种子成熟后有约４个月的休眠期．种子内部生物钟节律与所处环境的气候年变化节律相似,使种子处于周期性休眠状态．喜树种子的天然寿命约２年．大树和中树种子的天然更新能力优于小树和枯梢树．天然环境通过抑制已萌发种子的成苗和幼苗的生长发育而限制喜树利用种子进行自然更新,适当的人为干扰可大大促进自然更新．     

红松种子休眠的生理生化研究——碳水化合物对离体胚萌发的影响及种子在低温砂藏过程中碳水化合物的变化

红松离体胚在无外加碳源的培养基中,萌发率很低,提供碳源后,体眠种子的离体胚能很好萌发。萌发率受碳水化合物的种类和浓度的影响。低温砂藏能代替外加碳源的作用,红松种子体内碳水化合物,尤其是还原糖的增加直接或间接影响种子生理后熟,是解除种子休眠的重要条件之一。     

牡丹春节催花过程中花芽呼吸速率的变化

2005年冬季连续测定自然环境下解除牡丹休眠过程中和移入温室后呼吸速率的结果显示：自然环境中随着休眠的解除牡丹的呼吸速率逐渐上升,解除休眠时最高,然后下降;移入温室后随着花芽的萌动呼吸速率又逐渐上升,而未解除休眠的植株在移入温室后呼吸速率降至很低的水平．     

落叶果树果实糖的毛细管电泳测定法

糖是果汁中主要的风味营养物质。该文以北方落叶果树果实苹果、梨、桃和杏为材料,经对比后,采用高效毛细管区带电泳法直接分离和测定了落叶果实果汁中的糖类物质;结合外标定量法对果汁中的主要糖类物质进行了分析,结果表明：试验方法简便、快速、灵敏度高。为果汁质量标准体系的建立提供了一种高效、快速、廉价的方法。     

寄生药用植物锁阳种子的休眠原因及破除休眠的途径的研究

种子萌发试验表明，导致锁阳种子休眠的原因：１）锁阳小坚果的果皮坚硬；２）其种子中存在萌发抑制物质．破除休眠的方法是将小坚果在低温下浸泡一定时期，然后剥去其果皮，剥去果皮的种子用一定浓度的适当试剂处理，除去种子中萌发抑制物质，然后放在最佳萌发条件下时，锁阳种子就在没有白刺根部任何物质存在的情况下，可以完全脱离寄主萌发．