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相似文献
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1.
研究实验室培养条件下,温度和盐度对球石藻(Emiliania huxleyi Hay and Mohler)释放到水体中的二甲基硫(DMS)含量的影响.结果表明:培养盐度为40和30时,藻细胞释放到水中的DMS的量增多(0.08 ng/cell);而盐度为35时,释放量仅为0.04 ng/cell.E. huxleyi在12℃、18℃和24℃培养下的DMS释放量分别为0.02、0.04和0.12 ng/cell.较高的温度加快了E.huxleyi的生长速度,促进细胞裂解速度,使细胞在较短的时间内释放出较多的DMSP,并最终裂解为DMS,E.huxleyi在藻细胞整个生长周期中,DMS的大量出现几乎都在指数生长后期至衰亡期,这与DMSP向DMS转变的一系列复杂的生化过程有关.  相似文献   

2.
两种海洋底栖硅藻的培养条件研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
对春夏季节采集于中国海南琼海鲍鱼场的底栖硅藻进行分离纯化.对得到的亚历山大菱形藻(Nitzschia alexandrina)和矮小卵形藻(Cocconeis diminuta)两种底栖硅藻进行了单因子最佳培养条件的实验研究.培养两种底栖硅藻的营养盐最佳浓度、盐度、光照强度、温度条件分别为:亚历山大菱形藻:NO3^-N2.5mg/L.PO3^3-P0.5mg/L,Fe-EDTA-Fe0.1mg/L.SiO3^2+Si0.5mg/L.35。55001x,30℃.矮小卵形藻:NO3^--N2.5mg/L。PO4^3--P1.5mg/L,Fe-EDTA-Fe0.1mg/L,SiO3^2--Si0.5mg/L,30,33001x,30℃.实验结果表明:两种底栖硅藻所需的NO3^--N的浓度较前人报道的其他硅藻培养的实验结果偏低且影响不大。其他营养盐成分铁、硅、磷对硅藻生长有较大影响;基础生态因子温度、盐度和光照影响也较大,温度对这两种硅藻的生长影响最为显.本研究数据拟对鲍苗种生产中饵料底栖硅藻培养起参考作用.  相似文献   

3.
用NO2氧化二甲基硫醚(DMS)是合成二甲基亚砜(DMSO)的主要方法,反应过程受气液相传质影响很大.采用反应体积为120mL的连续搅拌釜式反应器,对该反应的宏观动力学进行了研究.在温度为30-60℃、NO2和DMS进料流量分别为0.01-0.10mol/min和0.005—0.05mol/min的范围内,考查了反应速率的变化,并测定了不同温度下NO2在DMSO中的饱和浓度.在热力学和动力学分析的基础上,推导出反应宏观动力学模型,由实验数据拟合出模型中的各参数.结果表明,该反应的活化能为21.64kJ/mol,液相组成变化时反应速率存在极大值,且模型计算值与实验值相吻合.  相似文献   

4.
转小鼠金属硫蛋白基因集胞藻6803及其野生藻培养   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过摇瓶培养考察转小鼠金属硫蛋白基因集胞藻6803及其野生藻的光合自养培养过程中碳源浓度、氮源浓度和光照度对这两种藻生长的影响。野生藻的最适生长碳源浓度(0.05-0.5g/L)比转基因藻的最适生长碳源浓度(0.02-0.05g/L)高。氮源浓度对转基因藻和野生藻的影响趋势相同。在0.3-4.5g/L范围内,随着氮源浓度的增高,藻体生长的最大细胞浓度降低。转基因藻生长的最佳光照度为1500lx,野  相似文献   

5.
对筒柱藻属33株总脂含量及脂肪酸组成的比较研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
在温度为25±1℃,盐度为28的条件下,用F/2培养基对青岛海洋大学微藻种质库保存的33株筒柱藻进行培养。在指数生长期末期进行收获。测定了33株筒柱藻的脂肪酸组成,总脂含量,收获时的细胞密度,生物量。其主要脂肪酸为14:0,16:1(n-7)和20:5(n-3),其中B200的20:5(n-3)含量最高,占总脂肪酸的15.9%。  相似文献   

6.
温度、盐度和硅酸钠浓度对中肋骨条藻生长的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过单因子试验分别研究了模拟生物絮团培养条件下不同温度(10、15、20、25、30、35℃)、盐度(10、15、20、25、30、35)和硅酸钠添加浓度(0、2、5、10、15、20 mg/L)对中肋骨条藻生长、培养水体叶绿素a含量的影响.结果表明:此株中肋骨条藻生长的最适温度为30℃,10℃低温也能正常生长,最适盐度为30,最适硅酸钠添加浓度为5 mg/L.在适宜温度、盐度和硅酸钠添加浓度条件下,其增殖过程基本符合单胞藻的S形生长曲线.藻体在高温(35℃)时不能繁殖、盐度低于25时生长较差,硅酸钠添加浓度在0~5 mg/L时,随浓度增大,藻细胞最大密度逐渐增大,超过10 mg/L时,藻体繁殖受到抑制.养殖生产中,可通过适当提高温度和盐度,添加适量硅酸钠以提高产量,降低饵料系数和成本.  相似文献   

7.
为阐明溶藻弧菌vscO的在不同环境下的表达情况,用半定量RT-PCR方法检测vscO mRNA在不同生长时期、不同环境因子(温度、盐度和pH值)培养下的相对表达量.结果表明,溶藻弧菌vscO在对数期,温度为28 ℃,盐度为2%以及培养基起始pH值为7.0时的表达量最高.  相似文献   

8.
探讨了海洋浮游藻Emilianiahuxleyi无机碳利用机制以及与藻龄间的关系.结果表明Emilianiahuxleyi细胞在其指数(生长)期和静止(生长)期对无机碳利用的途径不同.指数期细胞是通过HCO-3直接吸收途径,同时还与钙化作用有关,而静止期细胞则是通过CO2吸收途径,存在细胞外碳酸酐酶.  相似文献   

9.
循环磁处理对螺旋藻培养影响的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用循环磁处理技术强化螺旋藻的生长过程,重点探讨了螺旋藻磁处理培养的生长特性.研究发现,当H=0~320kA/m时,适当的恒定磁场处理可明显加快螺旋藻的生长速度,提高其细胞浓度.采用气升式循环磁处理光生物反应器分批培养螺旋藻,当温度θ=28~30℃,光照度E=16klx时,较佳的磁处理强度H=200kA/m,藻液切割磁力线的速度v=0.15m/s,此时第6天便可达到最大细胞浓度2.76g/L(干重),比同期非磁处理培养时的产量增加了46.8%,与非磁处理培养时的最大细胞浓度2.26g/L(干重)相比,磁处理的最大细胞干重提高了22.12%,达到最大细胞干重的时间提前了2天.可见,循环磁处理培养开辟了微藻培养的新途径.  相似文献   

10.
利用异养型微藻生产DHA   总被引:5,自引:1,他引:4  
本研究旨在筛选高产DHA的异养型微藻种.以含有5g/L葡萄糖的Porphyridium培养基为初始培养基,对四株异养双鞭藻———Crypthecodiniumcohni进行摇床培养筛选.其中CrypthecodiniumcohniATCC30556的比生长速率(0.067/h)、生物量(2.046g/L)以及DHA产量(159mg/L)均为最高.筛选结果表明,该藻种具有进一步研究的意义及进行工业化生产的可能.  相似文献   

11.
利用化学溶液沉积法,在Pt/Ti/SiO2/Si(100)基底上和700℃条件下分别制备了Nd和(Al,Sc)共掺杂的钛酸铋薄膜(Bi3.15,Nd0.85)(Ti3-x(Alx,scx))O12[记做BNT(AI(x),sc(x))](x=0.015,0.030,0.045,0.060),并进行了这一系列薄膜的微结构、表面形貌、铁电等特性的研究.发现当掺杂含量为x=0.030时,薄膜具有较高的剩余极化强度(2Pr=24.80/2C/cm2).讨论了相关的物理机制.  相似文献   

12.
报道了MOCVD生长的高铝值AlxGaAs(x≥0.7)中的非故意碳掺杂.实验研究了Ⅴ/Ⅲ比、生长温度、生长压力、生长速率对载流子浓度的影响,实验发现:碳掺杂主要取决于Ⅴ/Ⅲ比、生长压力、生长速率.在650℃到760℃之间,生长温度对碳掺杂没有太大影响.  相似文献   

13.
NaCl对杜氏盐藻生长的效应   总被引:4,自引:0,他引:4  
不同浓度的NaCl对杜氏盐藻的生长有显著影响,在室内温度25±2℃,光照7000Lux的培养条件下,盐藻生长的最适盐度为14%,低盐有利于可溶性糖的积累,而可溶性蛋白质的含量以及过氧化物酶的活性以18%为最高,盐藻体内脯氨酸含量积累不随外界盐度增大而增大,说明盐藻细胞内的渗透调节物质不是脯氨酸。  相似文献   

14.
TGA/SDTA、DSC和Py-GC-MS分析叶醇糖苷热降解性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了开发热稳定型香原料,采用热重分析/同步差热分析法(TGA/SDTA)、差示扫描量热法(DSC)和在线热裂解气相色谱质谱法(Py—GC—MS)对叶醇糖苷的热降解行为及产物进行了研究.TG—DTC曲线显示主要失重区间在230—370℃,峰值为339.8℃,总失重96.9%;DTA显示在290—360℃有一个吸热峰,峰值为339.8℃;DSC显示230~340℃为吸热区间,峰值为301.3℃;Py—GC—MS测定了在200,350,500,650℃各温度下叶醇糖苷裂解的主要产物.在200℃,裂解量很少,350℃时则产生大量的叶醇和少量副产物,随着温度的升高,500℃和650℃时产生的副产物增加,使叶醇糖苷释放叶醇的最佳温度是350℃;热裂解的特征产物是叶醇,说明主要的裂解反应是氧糖苷键的断裂.  相似文献   

15.
分别以白炭黑(Ⅰ)和硅溶胶(Ⅱ)为硅源,在(TPA)2O-Na2O-SiO2-H2O体系(TPA为四丙基铵)中,反应温度为60℃,合成了高结晶度纯硅沸石.用扫描电子显微镜(SEM)法测得的晶粒大小分别为0.20μm(Ⅰ)和0.45μm(Ⅱ);用粉末X射线衍射(XRD)线宽法测得的晶粒大小为0.02μm.与高温(180℃)合成的硅沸石样品相比较,低温合成的微细晶粒硅沸石样品已具备纳米级材料的若干特性.微细晶粒硅沸石的正己烷吸附量和比表面都非常大.XRD谱,红外吸收光谱(FT-IR),29Si魔角固体核磁共振(29SiMASNMR)和热重分析(TG/DTG/DTA)的研究证明,微细晶粒硅沸石的结构破坏温度和单斜/正交对称性相转变温度明显地比高温合成的硅沸石低,硅羟基缺陷也明显地增加.0.20~0.45μm的微细晶粒硅沸石的比表面几乎与胶体质点相同,它的外表面积达100m2/g,中孔容积为0.10~0.12ml/g,平均孔径为2.6~2.7nm.这表明微细晶粒硅沸石实际上是纳米质点的结合体.  相似文献   

16.
南洞子铜(金)矿床矿化脉石英中流体包裹体均一温度介于143~265℃之间,均值为186℃;盐度介于1.4%~19.7%NaCleq之间,均值为9.0%NaCkeq;均一温度峰值介于170~180℃之间,盐度峰值分别介于5%~7%NaCkeq和9%~11%NaCkeq之间.矿化脉石英中的δ^18OH2o,介于2.17‰~6.17‰之间,均值为4.39‰;5D介于-97‰~-80‰之间,均值为-89.25‰.矿石的n(^206Pb)/n(^204Pb)介于18.283~18.608之间,均值为18.474;n(^207Pb)/n(^204Ph)介于15.704~16.000之间,均值为15.861;n(^208Pb)/n(^204Pb)介于38.533~39.364之间,均值为39.032.南洞子铜(金)矿床研究表明:矿床形成温度和盐度偏低;成矿流体早期主要来源于岩浆水,后期混人大气降水;成矿物质可能主要来源于上部地壳,具有富放射性成因铅的特征;沸腾作用在成矿过程中不明显,成矿可能以混合作用为主.以上研究证明南洞子铜(金)矿床类似于浅成低温热液脉状铜(金)矿床.  相似文献   

17.
以苍溪梨为试材进行降低组培褐变实验。结果表明:(I)在不同培养基上相比较,苍溪梨在MS+1.0mg/LBA+0.02mg/LNAA上生长分化,将芽在0.002mol/L的8-羟基奎啉溶液作不同时间的处理,20min处理更有利于防止褐变同时不阻抑梨芽生长,成活率高达90%,2hr处理时间成活率低至0;(2)从3月到5月用相同的培养基进行培养,5月下旬采集的材料的褐变率最低;(3)通过不同的预处理实验表明,在田间将采集的梨外植体进行低温处理,接种前作20min8-羟基奎啉和苯甲酸钠(浓度分别为0.002mol/L和0.2mol/L)均有较为理想的效果。  相似文献   

18.
条纹斑竹鲨对温度和盐度的耐受实验   总被引:10,自引:1,他引:9  
实验观察了不同温度、盐度对条纹斑竹鲨存活的影响.结果表明:1)在温度骤变试验中,自然水温为25℃时,温度骤变至5,10,15,20,25,30,35℃的96h存活率分别为0、100%、100%、100%、100%、100%、0,其能忍受温度范围为10-30℃左右;2)在温度渐变试验中,自然水温为25℃时,温度以1℃/h和2℃/h的速度升高的致死温度分别为40℃和39℃;而以1℃/h和2℃/h速度降低的休克温度分别在3℃和5℃左右;3)对温度渐变的耐受能力范围稍大于对温度骤变的耐受范围,分别为3-40℃和5-35℃;4)在盐度骤变试验中,当试验水温为25-25.5℃时,盐度为0,5,10,15,20,25,30,35,40,45和50条件下,其96h存活率分别为0,0,0,25%,100%,100%,100%,100%,50%、0和0,其能忍受盐度范围为20-35左右;5)在盐度渐变试验中,以3/d,6/d和9/d的速度逐渐降低盐度的致死盐度分别为3,6和3.  相似文献   

19.
为验证鱼腥藻PCC7120细菌光敏色素脱辅基蛋白AphA(26—320)与藻蓝胆素(PCB)异源体内重组的可行性,并获取光化学活性高、表达量大的细菌光敏色素,通过多个目的蛋白在单个大肠杆菌细胞体内共表达的方式,促使鱼腥藻PCC7120细菌光敏色素脱辅基蛋白AphA(26—320)与藻蓝胆素(PCB)的在异源细胞内进行自催化连接.吸收光谱所产生的可逆光致变色效应显示,AphA(26—320)与藻蓝胆素进行了正确的体内重组,AphA(26—320)脱辅基蛋白与藻蓝胆素在体内完成了自催化共价连接;在此过程中还发现:在生长浓度达到OD600=0.6时,冰浴30min,一次性加入终浓度为1mmol/L的IPTG,于30℃,摇床速度为100r/min的条件下诱导表达12~15h可取得较好的效果.  相似文献   

20.
盐度和营养限制对盐生隐杆藻生长和胞外多糖产率的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
盐生隐杆藻在整个生长期内都不断地释放胞外多糖,而且进入静止期后释放量增大,盐生隐杆藻胞外多糖的不断释放,使培养液相对粘度不断增加.0.75mol/L NaCl盐度是盐生隐杆藻生长和释放胞外多糖的最适盐度,更高或更低的盐度不利于生长和胞外多糖的释放,营养限制对盐生隐杆藻生长的影响从大到小为:NO^-3〉Mg^2+〉K^+〉Ca^2+〉SO^2-4〉PO^3-4。从每个藻细胞外多糖的产率看,Mg^2+  相似文献   

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