应用DNA分子遗传标记研究药用植物道地性的进展

从药用植物道地性研究中的DNA分子标记、DNA分子标记在道地药材鉴定以及道地性的形成机制研究中的应用等3个方面综述了近年来DNA分子遗传标记技术应用与药用植物道地性研究取得的主要进展,并提出了今后研究中值得注意的问题.     

AFLP技术在昆虫分子系统学研究中的应用

概述了AFLP分子标记技术在昆虫分类鉴定、遗传图谱构建、遗传多样性分析、群体遗传结构和分化、生态型分析等分子系统学应用研究方面取得的较大进展．总结了AFLP的改进技术,并提出对相关问题的思考．     

DNA分子遗传标记技术在药用植物学中的应用

概述了DNA分子遗传标记技术在药用植物学中应用的理论依据,并综述了该技术在生药鉴定、亲缘关系、生物多样性保护、药材道地性和遗传育种等方面的研究进展。     

中药材连翘道地性的分子物学探讨

运用随机扩增多态DNA（RAPD）方法研究了来自山西黎城、长治、平顺、壶关、屯留及安泽6个地区11个连翘地方栽培品系的亲缘关系，并用HPLC方法测定连翘主要指标成分-连翘甙含量的变异情况，RAPD分析结果表明，可分为A、B、C3个不同分支，连翘甙含量分析结果显示，2个遗传关系相近分支B和C的连翘甙含量差异不显著（t=0.44,p=0.67；平均连翘甙含量分别为0.53mg/g和0.67mg/g），这2个类群与第3个类群遗传差异大，连翘甙含量差异也很大（8.7mg/g），这种DNA分子多样性差异与化学指标成分含量差异的相关性说明连翘的遗传基础可能对化学指标成分的形成和积累有显著的影响，研究结果显示运用RAPD分析手段进行药材道地性研究具有可行性，研究结果不仅对于连翘的道地性研究和中药材GAP（Good Agricultural Practice)生产有一定的指导意义，而且对于其他道地中药材的研究也具有一定参考价值。     

恩施名特优农产品道地性研究策略探讨

针对恩施名特优农产品资源优势,提出对恩施名特性优农产品道地性研究思路和途径,以期从地质背景系统、分子标记技术和遗传与生态环境探讨名特优农产品道地性形成的原因,用传统方法,构建指纹图谱和RAPD分子标记技术鉴别名特优农产品道地性与非道地性.     

中药材连翘道地性的分子生物学探讨

运用随机扩增多态DNA(RAPD)方法研究了来自山西黎城、长治、平顺、壶关、屯留及安泽6个地区11个连翘地方栽培品系的亲缘关系,并用HPLC方法测定连翘主要指标成分———连翘甙含量的变异情况.RAPD分析结果表明,连翘栽培的地方品系间存在明显的DNA水平上的多样性变异,运用Philip3.6软件包以及Wagner算法,可分为A、B、C3个不同分支.连翘甙含量分析结果显示,2个遗传关系相近分支B和C的连翘甙含量差异不显著(t=0.44,p=0.67;平均连翘甙含量分别为0.53mg/g和0.67mg/g),这2个类群与第3个类群遗传差异大,连翘甙含量差异也很大(8.7mg/g).这种DNA分子多样性差异与化学指标成分含量差异的相关性说明连翘的遗传基础可能对化学指标成分的形成和积累有显著的影响.研究结果显示运用RAPD分析手段进行药材道地性研究具有可行性.研究结果不仅对于连翘的道地性研究和中药材GAP(GoodAgriculturalPractice)生产有一定的指导意义,而且对于其他道地中药材的研究也具有一定参考价值.     

SRAP与TRAP分子标记及其在植物研究中的应用

文章详细阐述了SRAP和TRAP标记的原理、引物设计、扩增检测条件及特点,综述了两种标记近年来在植物遗传多样性、遗传图谱构建及重要性状基因标记研究等方面的最新应用,并对其应用前景进行了展望.     

中药材道地性的DNA分子鉴定

道地药材是传统医药文化中的精品,是在特定产区的外界环境和产区内该物种的地方种群遗传性状等综合因素的作用下,形成的品质优、疗效佳的中药材。道地药材与非道地药材是不同产区生物,药材品质存在差异,但两者的形态和组织构造差别往往不明显,难以运用传统方法准确鉴别药材道地性。结合道地药材遗传性状,运用DNA分子鉴定方法往往能准确区分药材道地性与非道地性,就近年来对中药材道地性的鉴定中常用的DNA分子鉴定方法作一总结。     

DNA分子标记在水稻遗传育种中的应用

综述了近年来DNA分子标记在水稻分子遗传图谱的构建、遗传资源保存和遗传多样性分析、基因的标记及克隆、比较基因组学研究、分子标记辅助育种等方面研究的应用及存在的问题，展望了其应用前景。     

三叶木通SRAP体系的优化及其遗传多样性

采用L16(45)的正交试验确立了适合三叶木通(Akebia trifoliate)相关序列扩增多态性(SRAP)最佳反应体系为(25μL):1×Reaction Buffer、Mg2+2.5mmol/L、dNTPs0.2mmol/L、Taq酶2U、引物0.4μmol/L、DNA 20ng/25μL.利用最佳体系从100对SRAP引物中筛选出6对,对秦岭地区3个居群的62份三叶木通进行遗传多样性分析,共得到142条条带,多态性比率为87.32%.聚类分析结果显示:在遗传相似系数为0.72时,可将62份三叶木通划分为3个组群,与样品采集地的居群相一致.表明该SRAP体系能够提供丰富的信息位点,适用于三叶木通遗传多样性的分析.     

分子标记技术及其在果树种质资源研究中的应用

分子标记是一种新型的遗传标记，它具有独特的优越性，被广泛地应用于生物学研究的各个领域，本文就当前分子标记的主要类型、特点及在果树品种鉴定、遗传多样性、系谱分析、连锁图谱的构建和基因标记等种质资源研究中的应用及其研究进展进行了简要阐述。     

DNA分子标记技术在药用植物上的应用

药用植物是我国极其宝贵的自然资源之一,开展药用植物的研究具有重要的理论与现实意义.随着分子生物学的快速发展,DNA分子标记技术作为一种新的遗传标记技术越来越广泛地应用于药用植物研究的许多领域中.本文简要介绍了DNA分子标记在药用植物研究中一些常见技术(如RAPD、RFLP、AFLP、SCAR、ISSR、SNP等),同时对分子标记技术在药用植物种质资源鉴定、药用植物遗传多样性、药用植物亲缘关系鉴定等方面的应用进行了较详尽的阐述.最后,对DNA分子标记技术的应用前景进行了展望.     

怀地黄SRAP分子标记体系的建立与DNA指纹图谱的构建

以怀地黄DNA为模板,进行SRAP反应条件的优化及DNA指纹图谱构建,优化的反应体系为:25μL的体积中,模板DNA 20 ng,Mg2+浓度2.5 mmol.L-1,上下游引物各0.36μmol.L-1,dNTPs 0.30 mmol.L-1,Taq DNA酶2.0 U.构建了怀地黄23个品种的DNA指纹图谱,为怀地黄品种鉴定、遗传多样性分析、分子标记辅助育种和质量综合评价等研究奠定了基础.     

分子标记及其在林木遗传多样性研究中的应用

介绍了RFLP、RAPD、AFLP、SSR、ISSR等遗传标记技术的基本原理与特点．综述了DNA分子标记在林木遗传多样性研究、林木遗传资源研究、DNA指纹图谱研究和种质资源鉴定等方面的应用及前景。     

DNA分子标记及其在作物品种鉴定上的应用

阐述了RFLP、RAPD、AFLP、SSR、SRAP等DNA分子标记技术的原理、特点,介绍了这些分子标记技术在作物品种妻伪性和纯度检测中的应用,最后对其发展进行了展望.     

Genetic structure and eco-geographical differentiation of cultivated Hsien rice (Oryza sativa L. subsp. indica) in China revealed by microsatellites

Indica is not only an important rice subspecies widely planted in Asia and the rest of the world,but it is also the genetic background of the majority of hybrid varieties in China.Studies on genetic structure and genetic diversity in indica germplasm resources are important for the classification and utilization of cultivated rice in China.Using a genetically representative core collection comprising 1482 Chinese indica landraces,we analysed the genetic structure,geographic differentiation and diversity.Model-based structure analysis of varieties within three ecotypes revealed nine eco-geographical types partially accordant with certain ecological zones in China.Differentiation of eco-geographical types was attributed to local ecological adaption and physical isolation.These groups may be useful for developing heterotic groups of indica.To facilitate the identification of different ecotypes and eco-geographical types,we identified characteristic SSR alleles of each ecotype and eco-geographical type and a rapid index of discrimination based on characteristic alleles.The characteristic alleles and rapid discrimination index may guide development of heterotic groups,and selection of hybrid parents.     

牛角藓 Cratoneuron filicinum（Hedw.）Spruce多样性的 SRAP 标记研究

利用SRAP分子标记方法对不同地区的13份牛角藓 Cratoneuron f ilicinum（Hedw ．） Spruce样本进行遗传多样性分析．结果表明,稳定且重复性高的15对引物共扩增出162条清晰的条带,其中161条具有多态性,平均多态性位点比率为99．49％,说明牛角藓的遗传变异丰富．运用PopGen-32软件分析发现,平均等位基因数 Na＝1．9938,有效等位基因数 Ne＝1．6248,Nei＇s基因多样性指数 H＝0．3606,Shannon＇s信息指数 I＝0.5366,遗传分化系数Gst为0．5736,说明牛角藓的遗传变异主要在居群之间．通过NTSYS2．1软件对14份样本的亲缘关系用U PG-M A方法进行聚类,样本的遗传距离与地理位置没有相关性．     

太行菊SRAP-PCR反应体系的建立与优化

相关序列扩增多态性（SRAP）是一种新发展起来的分子标记技术,在太行菊中还未见相关的报道。为建立优化适合太行菊SRAP分析的扩增体系,以太行菊DNA为模板,对影响SRAP-PCR反应体系的5个重要参数设置梯度进行单因素实验分析,以确定最佳的反应条件。经过大量的重复性实验确定了适合太行菊SRPA-PCR反应体系：20μL的反应体系中,模板DNA量50ng,1.25mmol/L的Mg2＋浓度,0.5μmol/L的上下游引物,0.2mmol/L的dNTPs以及Taq酶1U。该体系在太行菊个体中均能扩增出清晰稳定的条带,为后续的太行菊遗传多样性分析奠定了基础。     

宿州辣椒地方品种分子遗传多样性分析

利用优化的辣椒SRAP—PCR反应体系,研究宿州辣椒地方品种的遗传多样性．从30个引物组合中筛选出条带清晰、多态性好的15个引物组合,共扩增出62条谱带．其中,多态性谱带有40条,多态率为64．5％;不同引物扩增的条带为3～7条,谱带大小范围为100～1000bp．供试品种的遗传相似系数为0．52～1．00之间,当遗传距离D=0．52时,可将27份材料分为两大类．结果表明,宿州辣椒种质资源遗传多样性丰富．     

磷脂脂肪酸谱图分析方法及其在环境微生物学领域的应用

 传统的微生物鉴定和群落分析方法建立在微生物纯种培养分离的基础之上。但是在自然环境中,99%以上的微生物未能通过人工培养,在微生物的分析和研究中存在很大的局限性。与传统的基于培养基的微生物分离技术以及生理学方法和分子生物学方法相比,基于现代生物化学技术——脂肪酸可作为生物标记物而发展起来的磷脂脂肪酸谱图分析方法(PLFA)具有不依赖于培养体系影响,能够直接有效地提供微生物群落中的信息;脂肪酸成分不受质粒数量的影响,试验结果客观、可靠;试验条件要求低、操作难度小、测试功能多;由脂肪酸谱图可以对整个微生物群落进行定量描述等诸多优点,在环境微生物学领域的应用日趋广泛。本文综述了PLFA谱图分析方法及其在环境微生物学领域的应用,包括在微生物检测、鉴定和微生物多样性研究中的应用。