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相似文献
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1.
目的 设计合成2种新型的对称草酰胺、席夫碱桥连配体.方法 用草酸二乙酯和乙二胺合成N,N′-二(2-氨乙基)-乙二酰胺,然后再与邻香兰素、香兰素反应合成了两种最终化合物.结果 合成了化合物:N,N′-双(3-甲氧基水杨醛叉缩胺乙基)草酰胺(H4Lc)和N,N′-双(4-甲氧基水杨醛叉缩胺乙基)草酰胺(H4Ld).结论 利用元素分析、红外光谱、核磁谱图、紫外光谱、熔点测定等表征手段,最终确定了两种化合物的组成结构.  相似文献   

2.
目的设计合成2种新型的对称草酰胺、席夫碱桥连配体。方法用草酸二乙酯和乙二胺合成N,N′-二(2-氨乙基)-乙二酰胺,然后再与邻香兰素、香兰素反应合成了两种最终化合物。结果合成了化合物:N,N′-双(3-甲氧基水杨醛叉缩胺乙基)草酰胺(H4Lc)和N,N′-双(4-甲氧基水杨醛叉缩胺乙基)草酰胺(H4Ld)。结论利用元素分析、红外光谱、核磁谱图、紫外光谱、熔点测定等表征手段,最终确定了两种化合物的组成结构。  相似文献   

3.
介绍了新型炸药N,N′-双(3,5-二氯-2,4,6-三硝基苯基)-3,4-二氨基呋咱的合成.在碱性介质中,二氯乙二肟(Ⅰ)与3,5-二氯苯胺反应,生成化合物N,N′-二(3,5-二氯苯基)二氨基乙二肟(Ⅱ),收率66%.(Ⅱ)在乙二醇的氢氧化钠溶液中高温脱水,制得化合物N,N′-双(3,5-二氯苯基)-3,4-二氨基呋咱(Ⅲ),收率64%.(Ⅲ)在70℃下于硝酸(w(HNO3)=85%)中硝化3 h,得到目标化合物N,N′-双(3,5-二氯-2,4,6-三硝基苯基)-3,4-二氨基呋咱(Ⅳ),熔点124~125℃,收率82.7%.通过红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析确定了3种化合物的结构.  相似文献   

4.
合成了新型萃取剂四诹代双酰胺:N,N,N′,N′—四丁基戊二酰胺(TBGA)。研究了其萃取铈(Ⅲ)、镨(Ⅲ)、铽(Ⅲ)的性能,详细考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、硝酸锂浓度以及温度等对萃取分配比的影响,得到了TBGA以甲苯为稀释剂时萃取反应的表观平衡常数及298K时的热力学函数。  相似文献   

5.
以二水合-[N,N′-双(2-苯胺基)乙二酰胺](文中用“L”表示)、硫酸镍(II)和α、α′-联吡啶(bipy)为原料合成了一种新型荧光材料,并用元素分析、红外、紫外、核磁共振等进行了表征,通过对其荧光性能的研究,发现该化合物具有很好的荧光性能.  相似文献   

6.
以白屈氨酸为原料,经酯化反应得到4-羟基-2,6-二乙酯基吡啶(化合物1),然后酰胺化得到4-羟基-2,6-双(N,N-二乙基甲酰胺)吡啶(化合物2),再与1,2-二溴乙烷进行反应得到4-(2-溴乙氧基-2,6-二(N,N-二乙基甲酰胺)吡啶(化合物3),最后用NaBH4和I2混合物对酰胺进行还原反应,得到目标产物4-(2-溴乙氧基)-2,6-二(N,N-二乙胺基甲基)吡啶(化合物4)。产物通过红外光谱(IR)、元素分析和核磁共振氢谱(1H-NMR)确认结构。当NaBH4与I2的摩尔比为3时,目标产物的产率可以达到32.3%。  相似文献   

7.
以对苯二甲酸和碘为原料,以质量分数为50%的发烟硫酸为溶剂,合成四碘对苯二甲酸,再与氯化亚砜反应得到酰氯,最后与二羟基丙基胺反应,合成N,N′双(2,3-二羟丙基)-2,3,5,6-四碘对苯二甲酰胺和N,N′(1,3-二羟丙基)-2,3,5,6-四碘对苯二甲酰胺.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱等方法证实了其结构.  相似文献   

8.
本文提出了从间甲苯胺及1,2二溴乙烷合成N,N′一二(间甲苯基)乙二胺的合成方法,并用pH法测定了该化合物的酸式解离常数。  相似文献   

9.
合成了N,N′-双(2-羟基苯基)草酸二酰胺(简写H4hpox)与过渡金属的几种单核,双核及异核配合物,用元素分析,红外,摩尔电导等对配合物进行了表秆,结果表明,N-N′-双(2-羟基苯基)草酸二酰胺可与过渡金属离子形成单核,双核及异等类型的配合物。  相似文献   

10.
合成了新型萃取剂四取代双酰胺:N,N,N′,N′-四丁基戊二酰胺(TBGA).研究了其萃取铈(Ⅲ)、镨(Ⅲ)、铽(Ⅲ)的性能,详细考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、硝酸锂浓度以及温度等对萃取分配比的影响,得到了TBGA以甲苯为稀释剂时萃取反应的表观平衡常数及298 K时的热力学函数.  相似文献   

11.
用椰油酸单乙醇酰胺与浓硫酸作用,制备椰油酸单乙醇酰胺硫酸酯盐,运用正交试验方法研究了各因素对反应的影响.对制得的产品进行了性能测试及红外光谱鉴定.  相似文献   

12.
报导了N,N′-亚烷基双脂肪酰胺/脂肪酸金属皂共分散复合润滑剂的合成方法,以及它的热稳定性和润滑性的研究,结果发现,复合润滑剂与同种机械混合润滑剂相比,其热稳定性和润滑性都较好。  相似文献   

13.
芥酸异丙酯的微型有机合成   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
运用微型有机合成技术,以芥酸和异丙醇为原料、浓硫酸为催化剂合成芥酸异丙酯,采用柱层析分离纯化,红外光谱IR、1H-NMR确证结构.结果表明,微型合成法能在60~70min合成出芥酸异丙酯.该方法设备简单,试剂用量少,成本低,环境污染小,操作简便,节省时间,适合在有机合成中摸索反应条件时采用.  相似文献   

14.
芥酸乙酯的微型有机合成   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
运用微型有机合成技术,以芥酸和无水乙醇为原料、浓硫酸为催化剂合成芥酸乙酯,采用柱层析分离纯化,红外光谱IR、氢核磁共振谱1H-NMR确证结构.结果表明,微型合成法能够在60~70cm内合成芥酸乙酯.该方法设备简单,试剂用量少、成本低、环境污染少、操作简便,节省时间,适合在有机合成中摸索反应条件时采用.  相似文献   

15.
芥酸苯甲酯的微型有机合成   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
运用微型有机合成技术,以芥酸和苯甲醇为原料、浓硫酸为催化剂合成芥酸苯甲酯,采用柱层析分离纯化,红外光谱IR、氢核磁共振谱1H-NMR、碳核磁共振谱13C-NMR、质谱MS等确证结构.结果表明,采用微型合成法能够在60~70min合成芥酸苯甲酯.该方法设备简单,试剂用量少,成本低,环境污染少,操作简便,节省时间,适合在有机合成中摸索反应条件时采用.  相似文献   

16.
利用工业油脚或皂脚制备混合脂肪酸   总被引:3,自引:0,他引:3  
提出了新的油脂水解工艺——常压多级催化水解法 .主要考察了油脂水解工艺的各项制约因素 ,如 :水的用量、p H值、反应温度、催化剂体系以及反应时间的影响 ,确定了油脂水解最佳工艺条件 ,并针对水解条件初步探讨了催化剂作用机理和油脂水解反应动力学特征 .实验表明 :在所考察范围内的最佳条件下 ,以花生油脚与花生皂脚为原料制备混合脂肪酸产率分别可达 75 .4% ,88.5 % ,同时对产物进行了红外光谱表征 ,证实了产物的主要官能团 .  相似文献   

17.
固体超强酸具有较高的反应活性和较好的选择性.文章研究了玫瑰茄油在固体超强酸催化下合成高级脂肪酸脂.再采用GC—MS对其中的脂肪酸进行了定性和定量分析.玫瑰茄油中各种脂肪酸的质量分数分别为棕榈酸18%;硬脂酸30%;油酸38%;亚油酸14%。  相似文献   

18.
以棉籽油脂肪酸和正丁胺为原料合成了棉籽油脂肪酸正丁基酰胺.通过正交试验,确定其合成的最佳工艺条件:反应温度为125℃、反应时间为3.0h、催化荆用量为1.5%、投料比(棉籽油脂肪酸与正丁胺摩尔比)10:7.在优化反应条件下正丁胺的转化率达92.45%,通过红外光谱进行结构表征,确定反应产物为目标产物.  相似文献   

19.
润滑剂是脂肪酸酯,具有内外润滑作用。文中叙述了润滑剂的合成及性能测试。通过实验选定了反应催化剂——磷酸三丁酯,并确定了脂肪酸和醇合适的摩尔比  相似文献   

20.
A series of fatty acid/poly methyl methacrylate(PMMA) shape-stabilized phase change materials(PCMs) have been prepared by bulk polymerization method.In the composite,fatty acid(capric acid,stearic acid,and their eutectic mixture) acts as core material and PMMA serves as matrix,which coats the fatty acid to prevent the leakage of melted fatty acid.The prepared shape-stabilized PCMs were characterized on the morphology,phase change behavior,chemical characterization and thermal properties.The results indicate...  相似文献   

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